蔡元丽
,
杨甲甲
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王宇飞
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白珂珂
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李晖
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01179
建立了毛细管电泳-激光诱导荧光(CE-LIF)测定抗癫痫药加巴喷丁的方法.加巴喷丁经4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑(NBD-Cl)衍生化后,采用10 mmol/L 硼砂-10 mmol/L 十二烷基硫酸钠(pH 9.75)的缓冲体系,加巴喷丁在6 min内实现高效基线分离.方法的线性范围为0.01～10 mg/L(r=0.9997),检出限为2 μg/L,定量限为10 μg/L.方法的平均回收率为100.2% ～103.1% ,相对标准偏差为0.15% ～1.00%(n=3).该方法灵敏、快速、准确和可靠,已用于加巴喷丁药物制剂的质量控制.
关键词:
毛细管电泳-激光诱导荧光检测
,
加巴喷丁
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4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑
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抗癫痫药
周孙英
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陈继涢
,
谭静静
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林旭聪
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谢增鸿
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.07010
以十八碳醇甲基丙烯酸酯为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，采用原位聚合法合成了一种新型毛细管开管柱固定相，优化了毛细管开管柱的制备参数。柱内表面的电镜图像显示其具有多孔皱褶、质地均匀的结构特征。将其应用于甲苯、乙苯、丙苯、丁苯、戊苯和己苯的分离试验中，6种化合物达到了完全分离，出峰顺序与它们的疏水性一致，表明该柱有明显的疏水色谱作用。在10 mmol／L 磷酸盐（ pH 8.5，含50％（ v／v）乙腈）流动相、16 kV电压下，该开管柱成功地分离了4种抗癫痫类药物，柱效范围为35300~49800塔板／m，与空柱管相比分离效果明显提高。结果表明通过本实验的原位聚合法可制备具有反相色谱作用的有机基质碳十八开管毛细管电色谱柱。
关键词:
原位聚合
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固定相
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十八碳醇甲基丙烯酸酯
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开管毛细管电色谱
,
抗癫痫药
