马林
,
徐迪
,
阮继武
,
古练权
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.09.009
用硅胶等作为载体,以癸酸乙酯与己醇的酯交换作为模型反应,将脂肪酶酶粉、底物直接与硅胶等混合,进行无溶剂酶催化酯交换反应. 结果表明,体系中水的含量、硅胶用量以及反应时间均对酯交换反应有较大影响. 当硅胶用量25 mg,Rhizopus arrbizus脂肪酶酶粉5 mg,加水量(pH=7.0,50 mmol/L磷酸缓冲液)18 μL,Candida rugosa脂肪酶酶粉10 mg,加水量15 μL时,2种脂肪酶催化酯交换反应的速度显著增加,反应20 h后,转化率可以达到90%以上. 与硅胶混合的脂肪酶可以反复使用多次.
关键词:
脂肪酶
,
硅胶
,
无溶剂反应
,
酯交换反应
贺干武
,
张青丽
,
许新华
,
邱仁华
,
李言杰
,
张胜天
,
刘凤伟
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.01.002
研究阻塞基的乙氧乙醇磺酸酯(1a～1c)与4,4'-联吡啶在熔融条件下反应合成单取代4,4'-联吡啶衍生物(2a～2c).结果显示,在熔融条件下30 min完成反应.投料比对产物有很大的影响.当投料比为1:1时,主要产物为双取代4,4'-联吡啶产物,增加4,4'-联吡啶的用量,单取代产物增加.当投料比为1:10时,单取代产物占绝对优势,分离后的收率达90%.中间体(2a～2c)与4,4'-二(溴甲基)-2,2'-联吡啶按1:1摩尔比混合,按照上述相同的方法进行反应,得到2,2'-联吡啶桥联二(4,4'-联吡啶)类哑铃型化合物(3a～3c),收率分别为化合物3a为81%,3b为87%,3c为79%.
关键词:
无溶剂反应
,
联吡啶
,
固相熔融
,
哑铃型化合物
吴明周
,
詹望成
,
郭耘
,
王筠松
,
郭杨龙
,
龚学庆
,
王丽
,
卢冠忠
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)60983-4
环己醇和环己酮俗称KA油,是用于制备尼龙材料的己二酸和己内酰胺的重要中间体.工业上制取环己醇和环己酮的方法主要为苯酚加氢法、环己烯水合法和环己烷氧化法,其中环己烷氧化法的应用最为普遍,包括硼酸氧化法、过氧化物氧化法和钴盐催化氧化法三种路线.为获得适宜的环己醇和环己酮选择性,工业上环己烷氧化单程转化率通常控制在5.0％以下,从而使得产物选择性在80％以上.因此,现有环己烷氧化法生产KA油的最大挑战是如何同时获得高环己烷转化率和高KA油选择性.迄今,已有多种催化剂被尝试用于环己烷氧化反应,包括金属卟啉、金属氧化物、分子筛、碳纳米管和金属-有机骨架材料等.由于均相催化剂无法从环己烷氧化反应体系中分离出来,导致催化剂不能重复利用,因此多相催化剂的研究更受青睐.另外,由于采用氧气为氧化剂时具有环境友好和更高的原子经济性,因此氧气选择性氧化环己烷反应已逐渐成为环己烷氧化法制KA油中最具挑战性的研究.目前,氧气为氧化剂时的环己烷转化率通常低于过氧化氢和叔丁基过氧化氢等为氧化剂时的转化率,其关键在于适用于固(催化剂)液(环己烷)气(氧化剂)反应体系的高性能催化剂.本课题组前期研究了系列金属掺杂分子筛(Ce/AlPO-5,Ce-MCM-41/48和Mg-Cu/SBA-15等)对氧气催化氧化环己烷的反应性能,发现无论是稀土还是过渡金属掺杂,通过影响环己烷氧化反应的自由基产生和反应历程,可显著提高环己烷转化率或者KA油的选择性.基于此,本文选择原料易得、成本较低和氧化能力强的氧化锰(MnOx)作为具有强氧化能力的过渡金属氧化物的代表,深入研究了MnOx的焙烧温度对其结构和选择性氧化环己烷反应性能的影响,同时研究了反应条件对催化剂性能的影响.结果表明,400℃焙烧制得的催化剂(MnOx-400)比350,450和500℃焙烧制得的催化剂具有更高的活性.在最佳反应条件(140℃,O2起始压力0.5 MPa,反应4 h)下,使用20 mg MnOx-400可使环己烷转化率达8.0％,KA油得率为5.0％.过高的反应温度、过长的反应时间和过高的反应压力都会导致产物被过度氧化,KA油选择性降低.另外,该催化剂重复使用10次,其活性没有明显下降,显示出了很好的稳定性.表征测试结果表明,MnOx催化剂在不同温度焙烧后形成了不同的结晶形态:焙烧温度小于500℃时,催化剂主要组成为Mn3O4和Mn5O8,500℃时主要为Mn3O4,Mn5O8和Mn2O3.而且随着焙烧温度升高,MnOx催化剂的比表面积逐渐降低.相比于350℃焙烧制得的催化剂,MnOx-400催化剂具有更好的结晶形态,这可能是造成其活性较好的原因.而相比于MnOx-400,500℃焙烧制得的催化剂表面Mn4+含量和表面吸附氧含量较低,使其吸附和活化氧能力降低,从而导致催化剂活性低于MnOx-400;但是吸附和活化氧能力的降低有利于减缓反应产物的深度氧化,因而KA油的选择性增加.
关键词:
氧化锰
,
环己烷选择氧化
,
氧气
,
焙烧温度
,
无溶剂反应
