段小月
,
马放
,
袁中新
电镀与涂饰
为了改善钛基β-PbO2电极的性能,以含SnCl4和SbCl3的异丙醇-浓盐酸混合液为原料,采用热沉积法制备了SnO2-Sb2O3底层,再采用电沉积方法在由PbO和NaOH组成的电解液中制备了α-PbO2中间层.利用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)考察了SnO2-Sb2O3底层的形貌与结构,并研究了电沉积时的电流密度、温度和时间对α-PbO2中间层的影响.实验结果表明,SnO2-Sb2O3底层主要由SnO2晶体组成,其表面呈干裂泥土状.在电沉积α-PbO2中间层时,电流密度不宜大于3 mA/cm2,温度宜为40~60℃,时间应控制在1.0h左右.
关键词:
钛
,
二氧化铅
,
中间层
,
锡锑氧化物
,
电沉积
,
形貌
,
晶型
吴宁
,
魏取福
,
焦亚男
,
高大伟
材料导报
结合溶胶-凝胶法、静电纺丝技术和高温煅烧制备了La3+掺杂TiO2纳米纤维.采用扫描电子显微镜、X射线能谱仪、比表面积及孔隙分析仪、X射线衍射仪和紫外分光光度计对纳米纤维的形貌、晶型、表面和孔隙结构以及光催化性能进行了表征和测试.结果表明,La3+掺杂TiO2纳米纤维表面为多孔的纤维状结构.La3+掺杂明显改善了TiO2纳米纤维的表面孔隙结构,对TiO2纳米纤维的粒子生长有一定的抑制作用.光催化降解性能测试结果表明,当La3+掺杂量为0.04%(质量分数)时,TiO2纳米纤维的光催化性能最佳.
关键词:
La3+掺杂
,
TiO2纳米纤维
,
形貌
,
晶型
,
比表面积
,
孔隙率
,
光催化
曾振欧
,
康振华
,
赵国鹏
电镀与涂饰
探讨了三价铬硫酸盐溶液镀厚铬的工艺条件,测试了镀层的耐磨性能和硬度,并分别采用差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)对铬镀层的表面形貌和晶型进行了表征.结果表明,在电流密度8~10A/dm2、电镀温度30~40℃的条件下电镀60~90min,可获得厚度超过30 μm的铬镀层;镀层的耐磨性能优于六价铬溶液电镀获得的铬镀层:硬度随热处理温度升高而增加,在500 ℃时达到1 090 HV;铬镀层经过温度高于293℃的热处理后变为晶态.
关键词:
三价铬
,
硫酸盐
,
镀厚铬
,
表面形貌
,
晶型
,
耐磨性能
,
硬度
李友凤
,
李丽
,
刘辉
材料导报
以偏铝酸钠溶液和二氧化碳气体为原料,成功地制备了不同晶型的氢氧化铝纳米粉末.叙述了实验过程中工艺条件对产品粒度、形貌和晶型等方面的影响.采用TEM、SEM、XRD分析表征了产品的形貌、粒度和晶型,结果表明,产品分别为片状三水氢氧化铝、纤维状的-水拟薄水铝石和无定形的三水氢氧化铝.
关键词:
碳分法
,
纳米颗粒
,
晶型
,
氢氧化铝
朱振峰
,
杜娟
,
李军奇
,
张艳丽
,
刘佃光
,
于红光
功能材料
以Bi(NO3)3、NH4VO3为原料,NaOH为pH调节剂,采用微波水热法在180℃制备了BiVO4微球,分析了不同煅烧温度对晶型、形貌的影响,并进一步探讨了BiVO4晶型与其光催化性能的关系。采用XRD、SEM和UV-Vis吸收光谱对产品进行了分析表征,并以光催化降解亚甲基蓝为模型反应研究BiVO4的光催化性能。结果表明所制备的BiVO4微球是四方相结构,球的直径在1~3μm之间,将其在500℃煅烧后发生晶型转变,600℃煅烧可得到纯单斜相BiVO4微球,且具有良好的可见光催化活性。而且,不同晶型的BiVO4影响亚甲基蓝的降解效果。
关键词:
微波水热
,
BiVO4
,
晶型
,
光催化
何迪
,
李帅
,
刘晓鹏
,
张超
,
王树茂
,
蒋利军
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2012.05.015
以乙酰丙酮铝为金属有机源,采用MOCVD在硅基底上制备了氧化铝薄膜,利用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)等方法研究了不同退火温度对氧化铝薄膜成分、晶型和显微结构的影响.结果表明:350℃沉积的氧化铝薄膜由氧化铝和氧化铝水合物构成,退火处理可使氧化铝水合物转化为氧化铝.此外,退火处理还可以促使氧化铝由非晶向亚稳相和α-Al2O3转变,其中700℃退火后的氧化铝薄膜为非晶氧化铝,900℃退火的氧化铝薄膜由非晶和γ-Al2O3构成,1100℃退火后的氧化铝薄膜由γ-,θ-和α-Al2O3构成.700℃退火后的氧化铝薄膜形貌均匀致密,与退火前的薄膜相比没有明显变化;当退火温度≥900℃时氧化铝薄膜发生开裂,分析认为退火过程中产生的热应力以及氧化铝薄膜晶型转变带来的体积收缩是薄膜开裂的关键原因.
关键词:
氧化铝薄膜
,
MOCVD
,
退火
,
晶型
许冬东
,
朱仕鹏
,
甘鑫鹏
,
张盈
,
蒋久信
硅酸盐通报
在碳酸氢钙(Ca(HCO3)2)的分解过程中,通过温度和聚乙二醇(PEG)成功地控制了碳酸钙(CaCO3)的晶型和形貌.用XRD和SEM对制得的CaCO3的晶体类型和颗粒形貌进行表征,结果显示在不添加PEG的情况下,可以观察到菱面体方解石、层状球霰石、棒状及针状的文石.在所有样品中主晶相都是方解石,其含量随温度升高而增多,而球霰石和文石则随温度升高而减少.考察了分解温度为80℃时,添加不同分子量的PEG对CaCO3的晶体类型和颗粒形貌的影响.当反应体系中加入PEG-2000时,方解石仍是主要的晶型,但含量明显减少,文石相增加到39.2%;而加入PEG-6000时,方解石相明显减少,文石相增加到79.3%.这些结果表明:在Ca(HCO3)2的分解过程中,温度和PEG可以调控CaCO3的晶型和形貌.
关键词:
CaCO3
,
Ca(HCO3)2分解
,
晶型
,
形貌
,
PEG
闫鸿浩
,
王胜杰
,
李晓杰
,
吴林松
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.20.025
通过爆轰 H2、O2和 SnCl4的混合气体来制备纳米SnO2是一种新的纳米 SnO2的合成方法。通过XRD、TEM、HRTEM 和纳米激光粒度仪对其晶型、形貌和粒径进行了表征,总结了初始压力对产物的影响。结果表明,合成的纳米 SnO2为纯净的金红石相,且晶粒不存在缺陷。随着初始压力的提高,SnO2的晶粒粒径减小,但颗粒尺寸却变大,颗粒呈球形,出现团聚,分散性变差。
关键词:
气相爆轰
,
纳米SnO2
,
金红石相
,
晶型
周魏华
,
陆明
,
郑军军
,
章自寿
,
麦堪成
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2007.02.005
本文采用熔融挤出共混法制备了间规聚苯乙烯/高抗冲聚苯乙烯(sPS/HIPS)共混物,并用差示扫描量热仪和X射线衍射仪研究了sPS及其共混物在不同的熔融温度和降温速率下的非等温结晶的晶型与熔融行为.研究结果表明,熔融温度的提高使sPS及其共混物的结晶温度降低,并有利于β晶的形成.sPS的晶型取决于sPS降温结晶的温度.HIPS的加入使sPS降温结晶的温度提高时,有利于形成α晶;反之有利于形成β晶.降温速率提高有利于形成α晶.
关键词:
熔融行为
,
间规聚苯乙烯
,
高抗冲聚苯乙烯
,
晶型