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PAN/PI复合纤维的结构

李常清 , 袁姗 , 罗荣 , 郭雅明 , 徐樑华

高分子材料科学与工程

将聚酰亚胺(PI)加入丙烯腈-衣康酸-二甲基亚砜体系进行聚丙烯腈(PAN)溶液聚合,湿法纺丝制备了PAN/PI复合纤维.利用流变仪、红外光谱、X射线衍射仪、扫描电镜、差示扫描量热仪等研究了PAN/PI溶液的性质和复合纤维的结构特点.研究发现,加入PI后,聚合物溶液的稳态黏度降低,弹性和粘性模量在低剪切速率区降低;PI作为成核剂,引起初生纤维结晶度增大、晶粒尺寸减小;PI与PAN的溶解性差异导致凝固加快,初生纤维形成皮芯结构;引起原丝体密度减小.PAN/PI纤维在N2下放热量较少,在空气中由于结构疏松放热量较大.

关键词: 聚丙烯腈纤维 , 聚酰亚胺 , 原液改性 , 晶态结构

晶态结构对聚丙烯腈(PAN)原丝预氧化反应的影响

李常清 , 杨策宇 , 肖阳 , 谢怀玉 , 徐(樑)华

高分子材料科学与工程

对不同晶态结构特点的聚丙烯腈(PAN)原丝进行预氧化处理,采用X射线衍射(XRD)、红外光谱法表征PAN纤维的晶态结构(物理)和化学结构变化.结果表明,PAN原丝的晶态结构影响预氧化反应及反应程度,结晶度小的PAN原丝由于其有序性差,易于向预氧纤维芳构化结构转化,而结构疏松,有利于氧的扩散,促进环化反应和初期氧化反应,PAN纤维芳构化指数和相对环化率都较高,预氧化反应程度较高;原丝结晶度的差异对纤维晶粒尺寸的变化起决定性作用,结晶度大的PAN原丝到预氧化后期仍保持较大的晶粒尺寸.

关键词: 聚丙烯腈 , 晶态结构 , 预氧化反应 , 预氧化进程

PAN基碳化纤维制备过程中纤维的晶态结构研究

林雪 , 王成国 , 于美杰 , 林治涛 , 陈旸 , 韩荣桓

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.17.019

采用 X 射线二维衍射图像和面扫描法对PAN碳化纤维制备过程中各阶段纤维进行了结构表征,揭示了干喷湿纺原丝在预氧化和碳化阶段各纤维晶区取向和晶态结构的差异。结果表明,利用赤道方向二维衍射图,可直观地观察到各纤维在不同阶段取向度以及结晶度的演变规律。与原丝相比,205℃预氧化纤维的取向度、晶粒尺寸以及结晶度都增大,晶面间距无明显变化。235℃预氧化纤维的取向度、晶粒尺寸以及结晶度都减小,晶面间距增大。与原丝以及预氧化纤维相比,碳化阶段纤维的取向度、晶粒尺寸、结晶度以及晶面间距都明显减小。

关键词: PAN , 预氧化 , 碳化 , 晶区取向 , 晶态结构 , XRD

成纤过程对PAN纤维晶态结构的影响

李常清 , 杨策宇 , 马晓娜 , 肖阳 , 谢怀玉 , 徐樑华

高分子材料科学与工程

聚丙烯腈(PAN)原丝的晶态结构形成与其在制备过程所经历的传热、传质及力场作用有关,采用X射线衍射、紫外光谱和万能材料试验机等研究了不同外场环境下PAN原丝的晶态结构特征.研究结果表明,低温凝固成纤以传热为主,形成的初级凝胶网络结构物理交联点多,PAN纤维结晶度较大,晶粒尺寸较小;高温凝固成纤以传质为主,凝固剂水的扩散力使得PAN纤维结晶度较小,晶粒尺寸较大.较低温度下随着牵伸倍数的增加,PAN纤维结晶度增大,但晶粒尺寸变化较小.总牵伸一定时,结晶度变化不大,但随着较高温度牵伸倍数的增大,晶粒尺寸增长明显.

关键词: 聚丙烯腈 , 成纤 , 晶态结构

Al代α-Ni(OH)2的高温电化学性能

刘元刚 , 唐致远 , 徐强 , 李昌盛

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.02.018

采用均相沉淀法合成了颗粒尺寸较小的Al代Ni(OH)2,并对Al代Ni(OH)2粉末的微观形貌、晶体结构、化学组成及高温电化学性能进行了研究.结果表明,实验制备的Al代Ni(OH)<.2>属于稳态α型结构,微观颗粒由纳米级纤维束组成,其化学式可表示为Ni0.70Al0.18(OH)1.6(CO3)0.1(SO4)0.07·(H2O)0.6,在MH-Ni电池中制备的正极具有较好的高温充电效率和循环性能,60℃时的析氧电位较高,放电容量比25℃仅衰减15mAh/g,晶型结构稳定,60℃循环95次后仍保持以α相为主的晶态结构.

关键词: Al代α-Ni(OH)2 , 晶态结构 , 高温电化学性能

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