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  • 论文(8)

高对映选择性有机催化的七元环状亚胺二苯并1,4-氧氮杂卓和丙酮的直接Mannich反应

汪游清 , 任圆圆

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60225-4

用脯氨酸作为催化剂,研究了各种取代的二苯并1,4-氧氮杂卓衍生物类七元环状亚胺和丙酮的直接Mannich反应,该反应能高对映选择得到一系列旋光活性的含有β羰基的七元环状氮杂环化合物(93%–98%ee)。用丁酮作为Mannich给体时,能得到专一的区域选择性和96%–97%ee的产物。进一步通过X射...

关键词: 丙酮 , 不对称催化 , 七元环状亚胺 , Mannich反应 , 有机催化

小分子伯胺催化异噁唑有氧还原开环反应

赵忠奎 , 李仁志 , 李宇 , 王桂茹

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60200-X

有机催化是催化领域的前沿.在水介质中,以水合肼作为还原剂研究了小分子有机胺催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑有氧还原开环反应高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌,详细考察了不同种类有机胺对异噁唑有氧还原开环反应的催化性能,发现小分子有机伯胺具有很好的还原开环催化性能.在1倍水合肼存在下室温反应3 ...

关键词: 有机催化 , 小分子伯胺 , 有氧还原开环 , 1-氨基-2-乙酰基蒽醌 , 绿色化学

有机催化的聚合物纳米反应器在仿酶催化中的研究进展

王鹏 , 张静丽 , 卿光焱

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.09.001

位点分离、疏水隔间和底物专一性是酶催化的几个重要特征.近年来随着大分子化学与可控自由基聚合技术的快速发展,一些负载催化剂的、明确定义的、非响应性或响应性的聚合物分子通过在溶液中的自组装或聚集,围绕催化位点形成一种有利的、分离的、结构稳定的纳米结构,如核-壳型胶柬、聚合物囊泡、单链聚合物纳米粒子、非交...

关键词: 有机催化 , 聚合物纳米反应器 , 刺激-响应性 , 仿酶催化

负载脯氨酸及其衍生物催化的不对称C-C键形成反应研究进展

刘玉霞 , 杨柳 , 马志伟 , 王川川 , 陶京朝

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10344

近年来脯氨酸及其衍生物催化的不对称有机反应受到了广泛关注,将其负载于载体上使用也引起了人们的极大兴趣.负载方式大致分为3种:共价键负载,离子对结合或物理吸附等作用负载,以及在离子液体中的两相催化剂.本文对近年来出现的负载脯氨酸及其衍生物催化的不对称反应(Aldol反应、Michael加成反应)研究进...

关键词: 负载型催化剂 , 有机催化 , L-脯氨酸 , 碳-碳键形成反应

一种新型双亲性有机小分子催化剂在水相体系中催化环己酮与硝基烯烃直接不对称Michael加成反应

魏建伟 , 郭文岗 , 张博宇 , 刘 , 杜欣 , 李灿

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60080-2|

设计合成了一系列基于脯氨酸巯基咪唑衍生物的新型双亲性有机小分子催化剂,在水相中加入酸作为助催化剂,可以高效高选择性的催化环己酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应,非对映选择性和对映选择性分别高达99:1和96%。

关键词: 不对称催化 , 乳液 , 有机催化 , 迈克尔加成

手性伯胺催化剂用于顺式选择性的不对称Cross-Aldol反应

高强 , 刘龚 , 卢胜梅 , 李灿

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(10)60237-9

基于酸碱作用,将手性伯胺与质子酸原位结合制得有机小分子催化剂,并用于醛与醛的不对称Cross-aldol反应.与一般手性仲胺催化剂不同,该类伯胺催化剂得到的是顺式选择性构型的Cross-aldol产物,其产率达90%,顺反比和ee值分别为9∶1和90%.相比而言,采用简单易得的(1S,2S)-(+)...

关键词: 手性伯胺 , 有机催化 , 不对称催化 , Cross-aldol反应

有机催化蒽酮与β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应

张天一 , 年文霞 , 金瑛

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.04.140313

将金鸡纳生物碱衍生物用于催化蒽酮和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应.考察了溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响.结果表明,最佳条件为5%(摩尔分数)催化剂1b、甲苯为溶剂、0℃反应,得到了91% ~99%的化学产率和最高达95% ee的对映体选择性.

关键词: 金鸡纳生物碱衍生物 , 有机催化 , 不对称Michael加成反应 , 蒽酮 , β-硝基烯烃

高效多羟胺有机催化剂选择性催化分子氧氧化研究进展

陈可先 , 谢海英

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(17)62777-3

基于氧气(空气)为氧源的选择性催化分子氧氧化技术在制备含氧精细化学品或食品添加剂与医药等的重要中间体方面一直受到科学界的广泛关注.由于碳氢化合物中碳氢键的反应惰性和分子氧的自旋禁阻作用,设计与开发高效催化剂或催化体系以实现碳氢化合物的选择性氧化是当前催化氧化领域的研究热点.在已发展的过渡金属盐、仿生...

关键词: 分子氧 , N-羟基邻苯二甲酰亚胺 , 有机催化 , 氧化 , 自由基

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