李杰兰
,
梁成浩
,
黄乃宝
材料科学与工艺
本文采用失重法、电化学测试技术、EDAX能谱和X-射线衍射等方法考察了Na2 MoQ-B复合缓蚀剂对55％ LiBr+ 0.07 mol/L LiOH溶液中碳钢的缓蚀行为.结果表明,240℃时添加800 mg/L Na2MoO4-B复合缓蚀剂的55％ LiBr+0.07 mol/L LiOH溶液中碳钢腐蚀速度为44.11 μm/a.沸腾的55％ LiBr+ 0.07mol/L LiOH溶液中添加复合缓蚀剂后碳钢电化学性能明显改善,腐蚀电位正移,钝化电位区间拓宽,钝化电流密度降低,常相位角元件CPE的Y0值减小,反应电阻Rt值增加,缓蚀效率可达98.88％.Na2MoO4-B复合缓蚀剂中的B缓蚀剂可使55％ LiBr溶液中Na2 MoO4的溶解度提高至800 mg/L以上.Na2MoO4通过氧化作用可使碳钢表面形成一层主要由Fe3O4、MoO2和MoO3组成的致密钝化膜,从而起到较好的缓蚀作用.
关键词:
溴化锂
,
碳钢
,
钼酸钠
,
有机膦
朱何俊
,
丁云杰
,
严丽
,
何代平
,
王涛
,
陈维苗
,
吕元
,
林励吾
催化学报
以具有不同电子结构的有机膦直接修饰 Sh/SiO2制备了有机-无机杂化L-Rh/SiO2催化剂,并考察了催化剂对1-己烯氢甲酰化反应的催化性能. 结果表明, P(Oph)3-Rh/SiO2催化剂上1-己烯氢甲酰化反应的TOF可高达 4111 h-1,而PCy3-Rh/SiO2催化剂上生成醛的选择性为100%. 不同催化剂活性的顺序为 P(Oph)3-Rh/SiO2＞PPh3-Rh/SiO2＞PCy3-Rh/SiO2,其选择性的顺序则与之相反. TG表征结果表明,有机膦与Rh之间相互作用强度的顺序为PCy3-Rh/SiO2＞PPh3-Rh/SiO2＞ P(Oph)3-Rh/SiO2. 因此,有机膦给电子的能力越强,则与Rh之间相互作用的能力越强,催化剂体系越稳定,1-己烯氢甲酰化反应的活性越低,而庚醛的选择性越高.
关键词:
己烯
,
氢甲酰化
,
铑
,
负载型催化剂
,
有机膦
,
有机-无机杂化
朱涛峰
,
郭苗
,
王邃
,
蒋珺
,
胡可威
,
赵玲玲
,
梁洪泽
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30371
用微波辐射法,合成了5个含有机膦氧基团的离子液体:1-丙基-3-(3-二苯基氧膦基)丙基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐([PImC3 P(O) Ph2][Tf2N])、1-己基-3-(3-二苯基氧膦基)丙基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐([HImC3P(O) Ph2][Tf2N])、1-丙基-3-(3-苯基乙氧基氧膦基)丙基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐([PImC3 P(O) Ph(OEt)][Tf2N])、1-己基-3-(3-苯基乙氧基氧膦基)丙基咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐([HImC3 P(O) Ph(OEt)][Tf2N])和(3-苯基乙氧基氧膦基)丙基三乙胺双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐([TENC3 P(O)Ph(OEt)][Tf2N]).用31P NMR、1H NMR、13C NMR、MS及FT-IR对产物结构进行了表征.研究了这类离子液体对稀土Nd(Ⅲ)的萃取性能.结果表明,这类功能化离子液体可作为单一组分萃取稀土而无需加入有机稀释剂,离子液体结构对萃取效率影响很大,相同条件下季铵盐型结构的离子液体[TENC3P(O)Ph(OEt)][Tf2N]对稀土Nd(Ⅲ)的萃取效率最高.稀土溶液pH值对萃取效率影响显著,近中性条件下(pH =6.63),对稀土Nd(Ⅲ)的萃取率最高.用pH=1.00的盐酸溶液可以较好的从离子液体相反萃Nd(Ⅲ),反萃率可达94％.
关键词:
微波辅助合成
,
离子液体
,
有机膦
,
稀土
,
萃取
王君平
,
冯达
,
赵洁莹
,
康鑫淳
,
孙云雨
,
朱涛峰
,
梁洪泽
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201605016
设计、合成了有机膦单功能化离子液体1-丙基-3-(3-二乙氧基氧膦基)丙基咪唑双(三氟甲烷磺酰基)亚胺盐离子液体[C3ImP(O) (OEt)2] [NTf2] (IL-1)和有机膦双功能化的离子液体1,3-双-{3-(二乙氧基氧膦基)}-1氢-咪唑双(三氟甲基磺酰基)亚胺盐[BDPPIm][NTf2](IL-2).离子液体IL-1和IL-2的结构经红外、核磁和高分辨质谱确认.以IL-1和IL-2作为萃取剂,考察了萃取剂、萃取剂浓度以及稀释剂对Nd(Ⅲ)离子萃取的影响.研究结果表明,萃取效率与功能化离子液体的结构、稀释剂类型有很大关系.萃取机理可能是中性络合机理.
关键词:
有机膦
,
功能化离子液体
,
钕
,
稀释剂
