尹汉东
,
王其宝
,
薛绳才
,
朱奇
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.009
利用[(4-F-C6H4CH2)3Sn]2O与3-吡啶甲酸反应,合成了七配位一维链状有机锡配位聚合物[(4-F-C6H4CH2)2Sn(3-O2CC5H4N)2(4-F-C6H4C2H5OH)]n. 通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征. 用X射线单晶衍射测定了化合物的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/n,a=1.372 1(10) nm,b=1.729 7(13) nm,c=1.372 1(10) nm,β=93.709(8)°,Z=2,V=3.249(4) nm3,Dc=1.505 g/cm3,μ=1.695 mm-1,F(000)=1 480,R=0.048 0,wR=0.097 8. 结果表明,该化合物中锡原子配位数为7,处在畸变五角双锥配位场中,化合物通过吡啶基氮原子的桥连作用形成了一维无限链状结构. 生物活性测试结果表明,该化合物对MCF-7和WiDr均表现出较好的抑制作用, 其ID50值分别为1.56×10-7和1.89×10-7 g/mL.
关键词:
有机锡配合物
,
吡啶甲酸
,
合成
,
晶体结构
,
生物活性
,
反应机理
郑建华
,
刘俊
,
肖尧
,
戴玲林
,
李海洋
,
谭宇星
,
冯泳兰
,
蒋伍玖
,
庾江喜
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.05.140324
2-羰基丙酸水杨酰腙与二丁基氧化锡反应,合成了二丁基锡2-羰基丙酸水杨酰腙配合物,经元素分析、1 H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis和X射线单晶衍射等技术手段表征分子结构,结构分析表明,该配合物晶体属四方晶系,锡与配位原子形成变形五角双锥构型的双核有机锡配合物,分子以Sn2O2四元环为中心对称.热分析结果表明,在空气氛下,配合物在103℃以下可稳定存在;研究了配合物在近生理条件下与DNA的相互作用,用紫外光谱、荧光光谱法及粘度法研究了配合物与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明,配合物与鲱鱼精DNA作用方式为插入结合.
关键词:
有机锡配合物
,
合成
,
晶体结构
,
热稳定性
,
DNA
杜宗喜
人工晶体学报
以3,5-二硝基苯甲酸和二丁基氧化锡为原料,合成了一种新的有机锡配合物{[~nBu_2Sn(OOCC_5H_3(NO_2)_2)]_2O}_2,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射.结果表明:该配合物属三斜晶系,P_ī空间群,a=1.0705(2) nm,b=1.3333(3) nm,c=1.4360(3) nm,α=68.892(3) °,β=78.297(3) °,γ=80.285(3) °, V=1.8620(7) nm~3 , Z=1, dc=1.613 g/cm~3 , μ=1.406 mm~(-1), F(000) =908, R_1=0.0408, wR_2=0.0948.该化合物分子是以Sn_2O_2四元环为中心,对称的二聚体结构,内外环锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型.
关键词:
有机锡配合物
,
合成
,
晶体结构
