材料期刊网，材料期刊，材料类期刊，材料期刊投稿

针对管壳式换热器折流板背部存在流动死区的问题,以低温油封冷却器为研究对象,采用计算流体动力学技术对低温油封冷却器折流板开孔后的整体性能进行机理研究.研究结果表明:折流板背部存在大量的旋涡是导致流动死区的直接原因,折流板开孔后能够形成垂直于折流板的射流,对流动死区有明显改善作用.折流板开孔后,壳程压降有较大的降幅,同时传热系数也有降低,但降低幅度远远小于降低幅度.在等换热面积和等压降情况下,折流板开孔冷却器传热系数可以提高10％.

关键词: 冷却器 , 折流板开孔 , 压降 , 传热系数 , 机理研究

纳米级SiO2改性水泥胶砂作用机理研究

徐子芳 , 王君 , 张明旭

硅酸盐通报 doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2007.01.013

用XRD、TGA-DTA分析了纳米级SiO2改性水泥砂浆后的水泥基材料的性能变化,探索了纳米级SiO2的改性机理.XRD、TGA-DTA分析表明水泥砂浆被改性后,Ca(OH)2晶体取向程度降低,晶粒细化且呈无定型.改性后水化产物增多,导致强度增大.除了进行微观力学性能测试之外,用SEM测试评价了纳米级SiO2改性水泥砂浆后的微观形貌,发现在水泥基中添加纳米级SiO2能使水化速率增快,水化产物增多,龄期结构变得致密,导致强度增大,耐久性提高.

关键词: 纳米SiO2 , 改性 , 机理研究 , XRD、TGA-DTA分析 , SEM观察

锌基合金异常共沉积机理的研究进展

彭文杰 , 王云燕

材料保护 doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2004.10.013

总结了锌基合金异常共沉积的规律,概述了锌基合金异常共沉积机理研究的发展现状,对几种较新的机理进行了综合评述.重点对量子化学机理、配体场理论机理和界面作用模型机理等在锌基合金异常共沉积中的应用及研究成果进行了阐述,最后指出:合金异常共沉积是各种因素综合影响的结果,如金属离子交换电流密度的巨大差异,不同金属离子配合物结构及其稳定性的不同,电极电势较负金属的欠电势沉积,电极/溶液界面层性质的变化,电极表面状态的变化等,应根据具体情况进行分析.

关键词: 异常共沉积 , 锌基合金 , 机理研究 , 进展

国内外褐铁矿烧结技术发展现状

刘振林 , 温洪霞

中国冶金 doi:10.3969/j.issn.1006-9356.2003.05.003

主要阐述了目前国内外烧结理论研究现状以及褐铁矿烧结技术在澳洲、日本、法国等国家的研发情况;还介绍了日本、澳大利亚两个国家对褐铁矿烧结技术的机理研究现状及研究成果.

关键词: 褐铁矿 , 烧结技术 , 机理研究 , 开发

Cellulose吸附法制备氧化物粉体的机理研究

邵宗平 , 熊国兴 , 杨维慎

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2000.01.022

应用TG、DTA、IR、XRD和CO2-TPD等技术对用cellulose吸附法合成La0.8Sr0.2CoO3(LSCO)粉体的过程机理进行了研究. 发现在制备过程中cellulose首先起着一种金属离子吸附剂的作用. 在焙烧的前期阶段,cellulose先被部分氧化而在其骨架上出现了羧酸基团,并与金属离子发生螯合形成螯合离子. 优化条件下,在低温合成了纯相LSCO粉体. 然而若焙烧过程中产生的CO2不能及时地排出,会导致体相中碳酸盐的形成,从而需要高于800C的再焙烧才能获得纯相的LSCO粉体.

关键词: cellulose , 合成 , La0.8Sr0.2CoO3 , 机理研究

负载型铜钴氧化物协同催化 H2O2/HCO3-降解苯酚

李一冰 , Ali Jawad , Aimal Khan , 卢小艳 , 陈朱琦 , 刘卫东 , 尹国川

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)61092-0

近年来,环境污染特别是水的严重污染使其治理成为一个极具挑战性的课题.各种污染物复杂的化学成分和催化剂在处理过程中的浸出、寿命及成本等问题是导致众多氧化催化剂难以实际应用的主要原因.相对而言, H2O2是一种活性氧含量高、清洁并可在温和条件下使用的氧化剂,在各种高级氧化技术中受到广泛关注.而碳酸氢盐是一种弱碱性物质,在自然界及水体系中广泛存在,且无明显毒害.它可活化 H2O2,加快其氧化各种有机物,并在废水处理领域开始受到关注.该体系的明显优势在于处理体系始终处于微碱性环境,可以有效避免金属氧化物催化剂在处理过程中由于体系酸化而带来的催化剂流失,从而延长催化剂寿命,降低催化剂成本.
　　本文采用浸渍法制备了一种双金属铜、钴氧化物催化剂及相关的对照催化剂体系,利用碳酸氢盐活化 H2O2用于降解苯酚模拟废水.通过各种空白实验发现,负载于γ-Al2O3表面的钴、铜氧化物催化剂 CuO?Co3O4@γ-Al2O3具有最好的催化降解活性,而 CuO@γ-Al2O3, Co3O4@γ-Al2O3, CuO?Co3O4及 CuO和 Co3O4的物理混合物均表现出较差的催化性能.由此可见,在 CuO?Co3O4@γ-Al2O3催化剂中,铜、钴离子在苯酚降解过程中存在协同效应,这可能与催化剂中钴、铜金属离子的相互作用相关. X射线衍射和 X射线光电子能谱结果表明,反应前后 CuO?Co3O4@γ-Al2O3催化剂中金属的氧化状态并未发生改变,在使用过程中钴离子的浸出率可以忽略,铜离子的浸岀率也仅有0.6 ppm.荧光分析实验和自由基捕获实验表明,只有添加?O2-和?OH的捕获剂能明显抑制降解反应,因而推测该反应体系对有机物的降解是一个自由基氧化过程,起关键作用的可能是?O2-和?OH.

关键词: 协同效应 , 苯酚降解 , 铜/钴氧化物催化剂 , 机理研究 , 碳酸氢盐活化的过氧化氢