王维
,
张爱清
功能材料
报道了以K2CO3为碱性催化剂,在超声辐射下合成了光敏性聚酰亚胺的二胺单体前身:3,3'-二硝基查尔酮,该方法操作简便、反应时间短和收率高(达90%以上).
关键词:
光敏聚酰亚胺
,
查尔酮
,
超声
,
合成
张永强
,
沈宗旋
,
张雅文
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.11.011
由辛可宁和2,4,6-三甲基苄氯,合成了一种新的手性季铵盐(1a),并进一步用苄基溴、碘甲烷和烯丙基氯对分子中的羟基进行醚化,得到相转移催化剂1b、1c和1d. 以次氯酸钠为氧化剂时,化合物1b、1c和1d可不对称地催化查尔酮的环氧化反应,ee值58%～63%,产率89%～92%.
关键词:
手性相转移催化剂
,
合成
,
醚化
,
不对称环氧化
,
查尔酮
吴萍
,
蔡习美
,
颜朝国
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.12.016
在醋酸铵和醋酸体系中,利用微波辐射,研究了氯化N-苯乙酮基吡啶和查尔酮反应,以较高产率得到2,4,6-三芳基吡啶衍生物5a～5g(67%～90%).研究了氯化N-苯乙酮基吡啶直接与芳醛和取代苯乙酮一锅煮反应,可以得到高产率地2,4,6-三芳基吡啶衍生物5h～5i(77%～84%).化合物的结构均用1H NMR、IR测试技术进行了表征.
关键词:
微波辐射
,
查尔酮
,
缩合反应
,
吡啶
,
叶立德
王维
,
吴群绒
,
杨志兰
,
沈长虹
,
张爱清
,
韦海洋
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.04.025
由硝基苯甲醛和硝基苯乙酮经Claisen-Schmidt缩合制得3,3'-二硝基查尔酮,再用FeCl3-NH2NH2·H2O-C体系将其还原成3,3'-二氨基查尔酮.所得产品经元素分析、熔点、IR和1H NMR测试确认,讨论了影响产品收率的因素.收率为78.6%.
关键词:
光敏性二胺
,
查尔酮
,
聚酰亚胺
,
合成
刘长辉
,
文瑞明
,
叶晓琴
,
易先文
,
方磊
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00336
在碳酸钠和氢氧化钠催化下,β-紫罗兰酮和5,6-环氧-β-紫罗兰酮与芳香醛于室温下研磨1 ～15 min,制备了8种新型含紫罗兰酮基查尔酮,其结构经1H NMR、MS、IR和元素分析表征.结果表明,β-紫罗兰酮、苯甲醛、Na2CO3与NaOH的物质的量比为20∶20:5∶15时,收率可达87.1％～94.8％,苯甲醛环上吸电子基团可促进反应进行.
关键词:
查尔酮
,
β-紫罗兰酮
,
环氧-β-紫罗兰酮
,
缩合反应
,
合成
孙金鱼
,
石玉芳
,
王桂林
,
赵明根
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.10.150061
合成了一种新的具有潜在应用价值的非线性光学(NLO)有机材料1-(芘-1-基)-3-(4-二甲氨基苯基)丙烯酮(PMAK),并通过NMR、IR、MS和元素分析等技术手段进行了表征.采用溶液Nd: YAG激光技术测定了PMAK的三阶非线性光学性质并确定了相关参数.纳秒实验结果:折射率n2=-3.5×10-17 m2/W,吸收系数β=7.0×10-10 m/W,极化率x(3)=2.54×10-11 esu,分子超极化率γ=3.44×10-30 esu;皮秒实验结果:n2=-2.8 ×10-18m2/W,β=8.3 ×10-11 m/W,x(3)=2.49×10-12 esu,γ=3.33 ×10-31 esu.
关键词:
芘的衍生物
,
(芘-基)-(二甲氨基苯基)丙烯酮
,
查尔酮
,
合成
,
非线性光学性质
石玉芳
,
孙金鱼
,
刘成琪
,
赵明根
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.02.150216
合成了一种新的有机非线性光学(NLO)材料1-(芘-1-基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酮(PMPAK),通过1 H NMR、IR、HR-MS和元素分析表征其结构.以Nd∶ YAG-Laser System作为光源,激光波长450 nm,脉冲宽度4 ns(FWHM),采用4f相位相干成像技术测定了PMPAK的三阶NLO性质并确定了相关参数:非线性折射率n2=-1.84 ×10-16 m2/W,非线性吸收系数β=2.53 ×10-9 m/W,非线性极化率x(3)=1.137×10-10 esu.
关键词:
芘衍生物
,
(芘基)-(甲氧基苯基)丙烯酮
,
查尔酮
,
合成
,
非线性光学性质
貊雪霞
,
解正峰
,
惠永海
,
胡君
,
刘方明
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.07.008
以1-苯基-3-甲基-5-苯氧基-吡唑-4-甲醛为原料,与苯乙酮(取代苯乙酮)发生羟醛缩合,生成相应的查尔酮,再在冰醋酸中与不同的肼反应,高产率的合成出10种新的5位含1-苯基-3-甲基-5-苯氧基-吡唑基的吡唑啉类衍生物.冰乙酸既是反应溶剂,又是催化剂,产率最高可达72%.目标化合物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振测试技术加以确认.化合物的荧光测定证明,化合物3a～3e发射紫色荧光,λem约为377 nm,化合物4a～4e发射蓝色荧光,Aem约为480nm.在荧光光谱中,不同取代基的联吡唑啉类化合物表现出不同的荧光强度,其中化合物4e具有最强的荧光发射,其强度值可达到4 694.所合成出的化合物是一类较好的联吡唑啉类荧光化合物.
关键词:
查尔酮
,
联吡唑啉
,
荧光性能
