周会
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.04.019
利用AS4A-SC分离柱，AG4A-SC保护柱，ASRS-Ⅱ抑制器， T AC-2阴离子富集柱和ATC-1阴离子捕集柱，以四硼酸钠(Na2B4O7)为淋洗液试剂，25 mmol/L H2SO4为化学抑制的再生液，采用梯度淋洗方式，对中国天山乌鲁木齐河源一号冰川雪冰中的生物有机酸和无机酸阴离子进行了测试分析。2 mL雪冰融水样品可在16 min 内通过一次进样检测出氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、丙酮酸根离子、一氯乙酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、溴离子、硝酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子和草酸根离子共 10多种有机酸和无机酸阴离子。绝大多数阴离子的测试结果相对标准偏差小于5%。
关键词:
离子色谱
,
梯度淋洗
,
有机酸
,
无机酸
,
阴离子
,
雪冰
孙迎雪
,
黄建军
,
顾平
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.03.020
建立了固相萃取-离子色谱(SPE-IC)测定饮用水中痕量卤代乙酸(HAAs)(包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸和二溴乙酸)的方法.固相萃取采用LiChrolut EN SPE柱来进行痕量待测物的预浓缩(25倍)和基体杂质的消除,用NaOH(10 mmol/L)洗脱;色谱分离采用亲水性、高容量、氢氧化物选择型阴离子交换柱Dionex IonPac AS16(250 mm×4 mm i.d.),以NaOH为流动相进行浓度梯度淋洗,淋洗速度为0.8 mL/min,电导检测,进样量为500 μL.结果表明,用SPE-IC法测定HAAs,一溴乙酸的检测限为12.5 μg/L,其余4种HAAs的检测限为0.38～1.69 μg/L.该法可实现对饮用水中痕量卤代乙酸的测定.
关键词:
固相萃取
,
离子色谱
,
梯度淋洗
,
痕量卤代乙酸
,
饮用水
高微
,
于泓
,
马亚杰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00556
采用梯度淋洗离子对色谱-紫外检测(IPC-UV)法分离测定5种咪唑离子液体中的阳离子.实验采用ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱,以离子对试剂与乙腈为流动相,首先考察了离子对试剂种类和浓度、乙腈浓度和色谱柱温度对咪唑阳离子保留的影响,然后确定了最适宜分离的色谱条件.在此条件下可同时基线分离5种咪唑阳离子.所测阳离子的检出限(S/N=3)为0.05～0.30 mg/L,峰面积的相对标准偏差(RSD, n=5)在0.1%以下.将此方法用于分析实验室合成的2种1-烷基-3-甲基咪唑离子液体中的阳离子,加标回收率在98.6% ～102.1%之间.本方法准确、可靠,具有较好的实用性.
关键词:
离子对色谱
,
紫外检测
,
梯度淋洗
,
离子液体
宋卫得
,
袁晓鹰
,
吕宁
,
陈太法
,
惠希东
,
苏征
,
金伟
,
刘冰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.06057
通过对色谱柱类型、流速、柱温、pH值、淋洗液浓度等影响因素的研究,建立了多级梯度淋洗-电导抑制离子色谱同时测定果汁中26种有机酸和阴离子的分析方法.结果表明,当流速为1.00 mL/min、柱温为30℃、pH值为5.5～6.8时,26种组分的测定结果更准确.26种组分在0.02 ～ 10.0 mg/L范围内具有良好的线性关系(r均大于0.995),检出限(S/N=3)为0.17～52.0 μg/L;在0.20～2.00 mg/L添加水平下的回收率为85.58％ ～108.86％,相对标准偏差为0.15％ ～ 7.65％(n=6).该方法简便快速、灵敏度好、准确度高,适于果汁中26种组分的痕量分析.
关键词:
离子色谱
,
抑制电导检测
,
梯度淋洗
,
有机酸
,
阴离子
,
果汁
