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表面活性剂对Ti/IrO2+Ta2O5阳极性能的影响

辛永磊 , 许立坤 , 李先国 , 王均涛 , 李相波 , 陈光章

材料开发与应用 doi:10.3969/j.issn.1003-1545.2008.05.010

采用热分解法和Pechini法制备了Ti/IrO2+Ta2O5阳极,通过SEM、极化曲线、循环伏安、电化学阻抗谱及强化电解寿命试验等测试手段,研究表面活性剂对Ti/IrO2+Ta2O5阳极微观结构和电催化性能的影响.结果表明,加入适量的表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)可以明显改善涂液的涂刷性能;与热分解法相比,阳极表面呈现较多的龟裂纹,而且裂纹变宽加深,其电化学活性表面积增大,析氧电催化活性提高,但稳定性降低.

关键词: 氧化物阳极 , 十二烷基硫酸钠 , Pechini法 , IrO2 , Ta2O5

钛基IrO2-Ta2O5涂层阳极电化学多孔性研究

胡吉明 , 朱艳冗 , 孟惠民 , 孙冬柏 , 吴继勋 , 杨德钧

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2000.05.007

用循环伏安法研究了不同成分及不同热分解温度所得钛基IrO2-Ta2O5阳极电化学活性与多孔特性.阳极的电化学活性表面积随涂层中氧化物的成分变化而呈振荡变化;表面活性点数目随制备温度上升而下降.当阳极中IrO2的摩尔分数为 0.7时,氧化物阳极的孔隙率达到最低值;孔隙率随制备温度上升而下降.

关键词: 氧化物阳极 , IrO2 , Ta2O5 , 电化学活性 , 电化学孔隙率

Ti/IrO_2-Ta_2O_5氧化物阳极涂层厚度的X射线荧光法测定

张惠 , 许立坤 , 侯文涛 , 辛永磊 , 王均涛

材料保护

常规的光学显微镜和扫描电镜(SEM)检测为破坏性检测,且测量时间长,不便于现场应用于涂层厚度的测量.为此,制备了X射线荧光法(XRF)测量Ti/IrO_2-Ta_2O_5涂层厚度所需的校正标样,采用XRF测量了涂层的厚度,并与SEM测量的涂层厚度进行比较.结果表明:标样的涂层厚度和组分分布均匀;XRF测试中发射法比吸收法的灵敏度高,偏差小;XRF的测量结果与SEM的相近,偏差小,可靠度高.

关键词: X射线荧光 , IrO_2 , Ta_2O_5 , 氧化物阳极 , 厚度测量

溶胶-凝胶法制备的Ti/IrO2+Ta2O5阳极涂层性能

袁洪飞

材料保护

热分解法制备的涂层性能不够理想,现更多采用溶胶-凝胶法,但传统溶胶-凝胶法制备阳极仍存在工艺复杂、可操作性差的缺点.从电极的前驱体入手,将贵金属的无机盐制备成有机盐,采用溶胶-凝胶法制备了Ti/IrO2+Ta2O5阳极涂层,并与热分解法制备的涂层进行了对比研究.经SEM,EDX,循环伏安,电化学阻抗谱及强化电解寿命试验表明,与热分解法相比,由溶胶-凝胶法制备的氧化物阳极涂层表面呈现较多的龟裂纹,且有少量氧化铱晶簇析出,其电化学活性表面积增大,提高了电极的电催化活性,但稳定性降低.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 氧化物阳极 , 涂层性能 , 钛材 , IrO2 , Ta2O5

钛基IrO2-Ta2 O5氧化物阳极失效过程监测及失效机制探讨

赵雅玲 , 龙秀慧 , 初立英

材料保护 doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2005.06.015

为探讨氧化物阳极的失效机制,采用热分解法制备了钛基IrO2-Ta2O5氧化物阳极,利用扫描电镜(SEM)、循环伏安测试(CV)、电化学阻抗(EIS)监测了阳极在硫酸溶液的强化电解过程中表面形貌和电化学性能的变化.结果表明,氧化物阳极的失效并非由氧化物涂层本身失去电催化活性所致,而是由于工作过程中基体金属腐蚀钝化、失去导电载体作用而使涂层大面积剥离所致.

关键词: 氧化物阳极 , 强化电解 , 过程监测 , 电催化活性 , 失效机制

Ti基IrO2+Ta2O5涂层阳极的析氧电催化活性

胡吉明 , 孟惠民 , 张鉴清 , 吴继勋 , 杨德钧 , 曹楚南

金属学报

通过极化曲线与电化学阻抗谱测试研究了Ti基IrO2+Ta2O5阳极的析氧电催化活性.结果表明,IrO2含量为70%(摩尔分数)时,混合氧化物阳极表面具有最高的析氧活性.这缘于该成分含量阳极中活性组元IrO2的真实表面浓度达到最大;而且,由于表面析出晶粒的最细化,在析氧电位下受析出氧气的冲击,该成分阳极表而的活性点数目得到最大程度的提高.由此提出决定氧化物阳极析氧电催化活性的热力学及动力学判据.

关键词: 氧化物阳极 , null , null , null , null

烧结温度对Ti/IrO2-Ta2O5纳米氧化物阳极微观结构和电催化性能的影响

辛永磊 , 许立坤 , 王均涛 , 李相波

稀有金属材料与工程

采用Pechini法制备Ti/IrO2-Ta2O5纳米氧化物阳极,通过SEM、EDX、XRD、极化曲线、循环伏安、电化学阻抗谱及强化电解寿命试验等测试手段,研究了烧结温度对Ti/IrO2-Ta2O5阳极微观结构和电催化性能的影响.结果表明,阳极涂层成分分布均匀,IrO2晶粒偏析不明显;Ta在铱钽固溶体中的固溶度随烧结温度升高而增大,涂层晶粒逐渐细化.随着烧结温度的升高,阳极析氧电催化活性降低,电化学活性表面积减小;500℃下所得Ti/IrO2-Ta2O5阳极表现出最高的强化电解寿命.

关键词: 烧结温度 , Pechini法 , 氧化物阳极 , IrO2

TiN基IrO2+Ta2O5涂层电催化性能研究

姜俊峰 , 徐海波 , 王廷勇 , 王佳 , 许立坤 , 成光

稀有金属材料与工程

采用热分解法制备了一种以离子镀TiN膜为基体的IrO2+Ta2O5涂层电极,通过极化曲线、循环伏安、电化学阻抗谱等电化学方法并结合扫描电镜、X射线能谱和X射线衍射研究了涂层的析氧电催化活性,并对460℃制备的涂层进行强化寿命实验.结果表明:涂层呈多孔、多裂纹的显微结构和多层电化学结构;制备温度对涂层表面形貌和电催化活性影响很大:该涂层阳极在保持了高电催化活性的同时,其使用寿命高于传统Ti基阳极,说明TiN作为此类催化电极的载体是可行的.

关键词: TiN , IrO2 , Ta2O5 , 电催化 , 氧化物阳极

CeO2对Ti基RuO2-SnO2涂层阳极电催化性能的影响

纪红 , 周德瑞 , 周育红

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2004.06.011

采用热分解法制备了掺杂CeO2的Ti基RuO2-SnO2涂层阳极,通过开路电位测试、循环伏安测试以及交流阻抗测试研究了所制备涂层阳极的电催化性能,并用扫描电镜观察了涂层阳极的表面形貌.结果表明,在涂层阳极中掺杂CeO2可以提高涂层阳极的电催化活性,CeO2的最佳掺杂量为0.4(摩尔分数).涂层阳极电催化性能提高的原因在于掺杂的CeO2可以提高涂层的有效活性表面积.

关键词: 氧化物阳极 , 电催化 , 掺杂 , CeO2

IrO2对Ti基阳极电化学性能的影响

李广忠 , 芦丽娜

中国材料进展 doi:10.3969/j.issn.1674-3962.2006.06.007

根据阳极在各行业中应用的要求,从贵金属(铂、铑、铱、钌等)中筛选了铱和钌,在钛基体上进行涂覆,然后,在不同温度下烧结制备成RuO2-IrO2-TiO2/Ti阳极,并对涂层阳极的强化寿命和析氯开路电位进行了测试,采用扫描电镜(SEM)对涂层结构进行了观测分析,结果表明,RuO2-IrO2-TiO2/Ti钛基涂层阳极的最佳烧结温度为450℃,IrO2含量的最佳值为30%(摩尔百分比).

关键词: , 氧化物阳极 , ,

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