尹伟
,
张秀莲
,
张迈生
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.06.010
用紫外吸收光谱、荧光光谱和同步扫描荧光光谱对主体分子CP66与α-萘酚(a)、β-萘酚(b)、2,6-二羟基萘(c)和6,7-二羟基-2-萘磺酸(d)客体分子形成的超分子体系进行了研究.化学计量法表明,主体分子CP66与萘衍生物客体分子形成1:1的超分子体系.CP66与α-萘酚和2,6-二羟基萘的包结配位反应是热焓驱动的包结配位反应;CP66与β-萘酚和6,7-二羟基-2-萘磺酸是熵驱动包结配位反应;静电引力是CP66与6,7-二羟基-2-萘磺酸形成超分子体系的主要驱动力.荧光探针测试表明,主体CP66能对α-萘酚、β-萘酚同分异构体进行分子识别.
关键词:
氮杂对环吩
,
超分子
,
分子识别
