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Ni-Ce-P非晶态合金催化剂用于氯代硝基苯液相加氢制氯代苯胺

严新焕 , 孙军庆 , 李波 , 吕翔 , 孙孟飞

催化学报

采用化学还原法制备了Ni-Ce-P非晶态合金催化剂,用X射线能谱、 X射线衍射、选区电子衍射、透射电子显微镜和差热分析等方法对催化剂的组成、结构、形貌及热稳定性进行了表征,讨论了Ni-Ce-P非晶态合金催化剂的催化性能和结构的关系,并以氯代硝基苯液相加氢合成氯代苯胺为探针反应考察了所制备催化剂的加氢性能. 研究结果表明,在不加脱卤抑制剂的情况下,在110 ℃下反应时所选4种反应物的转化率均可达99.8%, 脱卤率小于1.8%, 且Ni-Ce-P非晶态合金的活性为Ni-P非晶态合金催化剂的2倍,表现出较高的加氢性能和抑制脱卤性能.

关键词: , , , 非晶态合金 , 氯代硝基苯 , 催化加氢 , 氯代苯胺

碳纳米管负载Pt-Sn-B非晶态催化剂催化氯代硝基苯液相加氢反应的性能

房永彬 , 严新焕 , 孙军庆 , 徐振元 , 王文静

催化学报

用浸渍-化学还原法制备了碳纳米管负载的Pt-Sn-B非晶态催化剂,并采用透射电子显微镜、X射线衍射、选区电子衍射、X射线能谱等表征手段研究了催化剂在碳纳米管表面的存在状态、组成及其非晶性质. 将此催化剂用于三种氯代硝基苯的液相催化加氢反应,结果表明该催化剂具有较好的加氢性能和较高的抑制脱卤性能. 在不添加脱卤抑制剂的情况下,三种氯代硝基苯的转化率均高于99.8%,脱卤率小于1.9%. 而将通用加氢催化剂用于相同的反应时,产物的脱卤率均高于8%. 碳纳米管的特殊结构与表面金属的非晶性质是影响氯代硝基苯加氢性能的主要因素. 讨论了碳纳米管与表面非晶态金属的作用规律及其与催化加氢性能的关系.

关键词: 碳纳米管 , , , 非晶态合金 , 氯代硝基苯 , 催化加氢

水溶性纳米Ni催化氢化氯代硝基苯制备氯代苯胺

孙昱 , 吕春绪 , 户安军 , 李斌栋

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.04.029

以水为溶剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为稳定剂,硼氢化钾为还原剂,制备了水溶性纳米镍催化剂.TEM及XRD表征结果表明,催化剂的粒度为4~6 nm,并且具有非晶态结构.将制备的催化剂用于邻氯硝基苯加氢,反应条件温和,催化剂用量较少,其活性远远高于Raney Ni和Ni-B非晶态合金粉末.在室温25℃和3.0 MPa条件下反应15 min,邻氯硝基苯转化率可达100%,邻氯苯胺的选择性为97.2%.催化剂体系用水为溶剂,反应产物可以通过简单相分离方便分开.水溶性纳米镍催化剂对不同氯代硝基苯催化加氢结果表明,该催化剂具有高活性和选择性,在不同氯代硝基苯的转化率大于99.5%时,产物氯代苯胺的选择性均大于97.2%,表明催化剂对不同氯代硝基苯的催化加氢具有广泛适用性.

关键词: 水溶性纳米镍 , 催化加氢 , 氯代硝基苯 , 氯代苯胺

活性炭负载Pt-Fe双金属催化剂催化对氯硝基苯选择性加氢

谷牧 , 何代平 , 江平 , 尹兴春 , 陈虎

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.10.150083

采用浸渍还原法制备了活性炭负载Pt-Fe双金属催化剂(Pt-Fe/AC),考察了其催化对氯硝基苯加氢性能.与Pt/AC催化剂比较,该催化剂对催化对氯硝基苯加氢表现出高活性和优异的抑制脱氯性能,在乙醇为溶剂、催化剂Pt0.003-Fe004/AC(下标为元素在催化剂中的质量分数)用量为0.02 g/g对氯硝基苯、1 MPa H2和30℃条件下反应150 min,对氯硝基苯完全转化为对氯苯胺,而且即使在较高的反应温度和H2压力下,脱氯反应也得到了完全抑制.采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及X射线光电子能谱(XPS)等技术手段对Pt-Fe/AC催化剂进行了表征.结果表明,Pt、Fe高度分散在活性炭上,Pt与Fe之间的相互作用对纳米Pt粒子的电子结构有一定的调变作用,使纳米Pt处于缺电子态,减弱了Pt与对氯苯胺苯环之间的电子反馈,这可能是Pt-Fe/AC对催化对氯硝基苯加氢表现出高活性和优异的抑制脱氯性能的主要因素.

关键词: 选择性加氢 , 活性炭 , 铂铁双金属 , 氯代硝基苯 , 氯代苯胺

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