崔林松
,
柳渊
,
蒋佐权
,
廖良生
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2014.02.141
咔唑类衍生物具有良好的空穴传输性能和较高的三重态能级,在有机电致发光器件中一般用来构建空穴传输材料和主体材料.本文通过在联咔唑的3和6位引入具有电子传输能力的氰基,设计合成了一种以双咔唑二聚体为分子骨架的新型双极性有机电致发光主体材料6,6'-双氰基-9,9 '-二苯基-3,3 '-联咔唑(BCzDCN),研究了其发光性能、热稳定性和电化学性质.低温磷光发射光谱测试表明BCzDCN的三重态能级高于传统的天蓝色磷光掺杂材料双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2 ')吡啶甲酰合铱(FIrpic).以BCzDCN为主体材料,FIrpic和双(4-苯并噻吩[3,2-C])吡啶-N,C2)乙酰丙酮合铱(PO-01)分别为蓝色和黄色磷光掺杂材料,制备了蓝色和白色有机磷光发光二极管器件.器件的最大电流效率分别达到34.6 cd/A和59.0 cd/A.并且在1000 cd/m2亮度下的效率滚降仅有4.1％和5.1％.
关键词:
电致发光
,
磷光
,
主体材料
,
咔唑
,
氰基
关丽
,
刘平
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.02.011
合成了两种以三苯胺为核的星形齐聚噻吩衍生物,三[4-(2-噻吩)苯]胺(TTPA)和三[4-(5'-氰基-2 '-噻吩)苯]胺(TCTPA),应用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和循环伏安法研究了它们的光物理和电化学性能,计算了它们的HOMO、LUMO能级和电化学带隙,并讨论了分子结构与光电性能之间的关系.研究结果表明,TCTPA中氰基的引入使最大吸收峰和发射峰与TTPA相比均发生了红移,TCTPA的起始氧化电位和还原电位均向阳极移动.分别以TTPA和TCTPA为电子给体材料,3,4,9,10-二萘嵌苯四甲酸二酐(PTCDA)为电子受体材料,采用真空蒸镀方法制备了两种p-n异质结有机光伏器件:(a) ITO/TTPA/PTCDA/Al和(b)ITO/TCTPA/PTCDA/Al,研究了它们的光伏性能.两种器件的光电转换效率分别为0.55％和1.28％,TCTPA结构中引入氰基后使其光伏性能显著提高.原子力显微镜观察膜表面形态发现,TCTPA具有更好的有序性,更易发生取向,这可能是其光伏性能较好的主要原因.
关键词:
齐聚噻吩衍生物
,
三苯胺
,
氰基
,
电化学
,
有机光伏性能
陈美君
,
黎金海
,
张志佳
,
廖思燕
,
黄雁
,
谭茵
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.08.150397
以藤黄酸为原料，经过酯化反应或酰胺化反应，在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基，设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物，其中6个为新化合物，其结构经MS和1H NMR确证。采用四氮唑蓝（MTT）法测试了合成化合物对肝癌细胞（HepG2）、结肠腺癌细胞（RKO）和卵巢腺癌细胞（OVCAR-3）的体外抗肿瘤活性，结果表明，所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性, 其中化合物4和6的抗肿瘤活性明显优于阳性对照物藤黄酸。
关键词:
藤黄酸
,
氰基
,
合成
,
抗肿瘤
,
衍生物
谢怀玉
,
李常清
,
马晓娜
,
肖阳
,
杨策宇
,
徐樑华
材料热处理学报
在空气和氮气条件下,分别对聚丙烯腈(PAN)原丝在190 ～ 260℃范围内进行热处理,利用DSC、FT-IR、NMR与TG研究了PAN纤维的各官能团在不同介质中的化学反应性和化学结构演变.研究表明,不同气氛导致PAN大分子官能团的化学反应类型、反应程度和最终化学结构不同,氮气气氛下,热引发自由基化学反应的活化能较高,但反应速率快,氰基成环、亚甲基脱氢后逐渐异变生成C=CH-C=NH共轭结构；空气气氛下,热和氧引发离子环化反应的活化能较低,但反应速率慢,氰基成环、亚甲基脱氢、氧化反应生成含C=O、C=N的芳杂环结构；尽管氮气中成环及脱氢反应程度高,但氧化性气氛形成的含氧芳杂环结构热稳定性远大于氮气气氛下形成的共轭结构.
关键词:
聚丙烯腈
,
氰基
,
亚甲基
,
化学反应
,
化学结构
王宜鹏
,
洪海兵
,
曾科
,
缪培凯
,
周鸿飞
,
刘韬
,
杨刚
高分子材料科学与工程
利用聚酚和4-硝基邻苯二甲腈的亲核取代反应,将邻苯二甲腈单元引入到了聚酚中.傅里叶转变红外光谱(FTIR)证实了其基本的结构单元,凝胶渗透色谱法(GPC)结果显示在聚酚衍生物的合成中可能发生了一些链段的断裂.利用差示扫描量热计(DSC)和热重分析(TGA)技术对聚酚及其衍生物进行了分析,热分析结果显示聚酚衍生物的热性能较聚酚有一定的提高,预固化试验揭示了分子结构中的氰基在羟基的存在下发生了白加速热聚合,从而对聚酚衍生物的热性能提高有较大贡献.
关键词:
聚酚
,
邻苯二甲腈
,
氰基
,
热行为
,
预固化
郭风
,
朱桂茹
,
高从堦
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00134
以2-氰乙基三乙氧基硅烷(CTES)和正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(P123)为模板剂,采用共缩聚法在酸性条件下合成了氰基功能化的介孔二氧化硅.通过XRD、SEM、氮气吸附-脱附、FT-IR和元素分析等技术对样品的结构、形貌、孔性质和官能团等进行了表征.研究结果表明,硅源的混合方式对氰基的引入量和分布有一定影响,其中以直接混合方式所得样品中基团含量最高,其分布也最均匀.另外,随着氰基引入量的增加,样品的形貌与孔结构略有变化.当CTES加入量超过20mol％时,材料的介孔由圆柱形的直孔道向瓶颈型的孔道结构发生转变.同时随着材料中氰基含量增大,样品的孔容由0.70 cm3/g降到0.22 cm3/g、表面积从666m2/g降到312 m2/g,孔径由4.2 nm减小到2.7 nm.表明氰基分子占据了部分孔道空间.
关键词:
介孔材料
,
二氧化硅
,
功能化
,
氰基
魏建文
,
王记华
,
赵淞盛
,
耿琳琳
无机材料学报
doi:10.15541/jim20150483
以氯化钾为晶体结构导向剂,以正硅酸乙酯和2-氰乙基三乙氧基硅烷为硅源,聚(乙二醇)-聚(丙二醇)-聚(乙二醇)三嵌段共聚物为模板剂,合成了偕胺肟基螯合氧化硅(AO-SBA-15).通过X射线衍射(XRD)、低温氮气吸附-脱附、傅里叶红外光谱(FT-IR)、Zeta电位分析和元素分析技术对样品的结构、孔性质和螯合官能团等进行了表征.XRD分析结果表明,偕胺肟基螯合氧化硅材料具有有序的二维六方结构,通过氮气物理吸附数据计算得到材料的平均孔径和比表面积分别为3.96 nm和435 m2/g.FT-IR分析表明将氰基成功地引入材料中并转化为偕胺肟基螯合官能团,元素分析发现材料的偕胺肟基含量约为1.6 mmol/g,此外,Zeta电位分析表明材料呈现电负性.相对未改性的氧化硅材料(SBA-15),AO-SBA-15对铜离子吸附容量提高了2倍;相对氰基功能化氧化硅(CN-SBA-15),AO-SBA-15吸附容量提高了3.6倍.这表明通过引入偕胺肟基螯合官能团,SBA-15对铜离子的亲和力得到显著提高.
关键词:
Cu2+
,
SBA-15
,
氰基
,
偕胺肟
,
亲和力
李楠
,
梁晓
,
唐洪
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20153004.0559
以4-烷基苯甲酸、4-羟基苯甲醛及3-氟-4-氰基苯酚为原材料合成了4种侧向氟取代三环双酯氰基液晶化合物,通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)等分析方法确定了其分子结构,并对上述化合物的相变温度、介电各向异性、光学各向异性进行了测试研究.结果表明,该类化合物在升温过程中均呈现向列相,且具有清亮点高、向列相范围宽、介电各向异性大、光学各向异性大的特点.
关键词:
液晶
,
双酯
,
氟取代
,
氰基
陈美君
,
黎金海
,
张志佳
,
廖思燕
,
黄雁
,
谭茵
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.08.150397
以藤黄酸为原料,经过酯化反应或酰胺化反应,在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基,设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物,其中6个为新化合物,其结构经MS和1H NMR确证.采用四氮唑蓝(MTT)法测试了合成化合物对肝癌细胞(HepG2)、结肠腺癌细胞(RKO)和卵巢腺癌细胞(OVCAR-3)的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物4和6的抗肿瘤活性明显优于阳性对照物藤黄酸.
关键词:
藤黄酸
,
氰基
,
合成
,
抗肿瘤
,
衍生物
孙梅
,
胡寒梅
,
田玉鹏
,
蒋民华
功能材料
合成了一种新型双光子吸收材料氰基联苯乙烯类化合物,通过元素分析、电喷雾质谱、1H NMR和红外对其进行表征.测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、单光子荧光寿命和双光子荧光光谱.其双光子吸收截面为1.32×10-48cm4·s·photon-1,是潜在应用前景的双光子吸收材料.
关键词:
氰基
,
双光子吸收
,
荧光
