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含GMA的丙烯酸酯类胶粘剂的自由基-阳离子混杂光固化

孙龙生 , 杨继萍 , 黄鹏程 , 路明昌

高分子材料科学与工程

对含有甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的丙烯酸酯类光固化胶粘剂分别进行自由基光固化和自由基/阳离子混杂光固化,利用红外光谱研究了GMA含量和阳离子光引发剂对光固化过程和胶粘剂粘接性能的影响.红外光谱结果表明,GMA的双键聚合速度大于芳香族聚氨酯二丙烯酸酯(6201)和丙烯酸异冰片酯(IBOA),GMA与6201的共聚倾向大于IBOA与6201的共聚倾向.阳离子光引发剂的加入会加大固化体系中的自由基浓度,导致固化体系的凝胶率降低.GMA在与IBOA形成的混合体系中的物质的量分数≤70%时,混杂光固化胶粘剂的剪切强度随着GMA含量的增加而增加.

关键词: 甲基丙烯酸缩水甘油酯 , 混杂光固化 , 红外光谱 , 凝胶率

甲基丙烯酸缩水甘油酯/环氧丙烯酸酯自由基-阳离子混杂光固化行为及膜层性能

侯桂香 , 高俊刚 , 李波

材料保护

为了改善环氧丙烯酸酯光固化膜的性能,以二苯基碘六氟磷酸盐(DPI·PF6)为引发剂,对甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)/环氧丙烯酸酯(EAR)进行自由基-阳离子混杂光固化.采用红外光谱(FT-IR)和原子力显微镜(AFM)研究了其固化过程和形态,并对GMA/EAR混杂固化膜的凝胶率、漆膜力学性能、热性能及动态力学行为进行了表征.结果表明:GMA/EAR混杂固化体系的最佳固化时间为3 min,GMA的加入提高了EAR起始固化阶段的转化率,但最大凝胶率基本不变;随着GMA的加入,涂膜的柔韧性和附着力提高,但铅笔硬度和耐热性下降;玻璃化温度Tg和储存模量E随着GMA含量的增加先增加后下降,在GMA含量为20%时,Tg增加了15.15℃,在GMA含量为5%时,储存模量增加了16.83%.AFM分析表明EAR/GMA体系具有较好的强迫相容性,形成了均相互穿网络体系.

关键词: 环氧丙烯酸酯 , 甲基丙烯酸缩水甘油酯 , 混杂光固化 , 涂膜性能 , 动态力学性能

自由基-阳离子混杂光固化体系(环氧丙烯酸酯)的动力学研究

周亮 , 杨卓如

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2009.02.009

混杂光固化体系是指在同一体系中采用两种或两种以上不同类型的聚合反应使体系固化的方法.本文用光差扫描量热法考察了环氧丙烯酸酯在自由基-阳离子混杂光固化体系中的光固化动力学行为.实验结果表明.自由基-阳离子混杂光同化体系结合了自由基和阳离子光聚合反应的优点,表现出较好的协同效应,如,混杂体系的聚合反应进行到150 s时,转化率可达到98.4%,而此时自由基体系的反应转化率只有80.6%.此外通过研究混杂体系的光固化动力学得到:光引发剂浓度指数0.16,小于自由基体系的理论值0.5,也小于阳离子体系的理论值1;活性单体浓度指数1.61,介于自由基体系的理论值1和阳离子体系的理论值2之间.

关键词: 混杂光固化 , 环氧丙烯酸酯 , 光差扫描量热法 , 动力学

可见光产碱剂引发巯基/环氧/硅氧烷聚合制备有机-无机杂化涂层

沈为真 , 刘晓亚 , 刘仁 , 李治全

涂料工业

通过光产碱剂在LED可见光辐照下释放强碱进而同时引发巯基-环氧聚合及硅氧烷的溶胶-凝胶反应,实现原位制备有机-无机杂化涂层.通过拉曼光谱和实时红外光谱对混杂光固化过程进行了研究,采用透射电镜和X射线衍射对杂化涂层的组成和结构进行了表征,性能测试结果表明,所制备的杂化涂层具有良好的热性能和较高的表面硬度.

关键词: 光致溶胶凝胶 , 可见光产碱剂 , 混杂光固化 , 有机-无机杂化涂层

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