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吡啶盐改性蒙脱土的制备、表征及在聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料制备中的应用

王丽梅

硅酸盐通报

本文制备了溴化十六烷基吡啶,并用该表面活性剂进行蒙脱土的有机改性.采用红外光谱,X射线衍射和热失重分析对改性后的蒙脱土进行了表征.红外测试结果显示,吡啶阳离子成功负载在蒙脱土片层中;X射线衍射结果显示,有机蒙脱土的片层间距增加到2.97nm;热失重结果显示有机蒙脱土的热稳定性明显提高.采用溶液共混法制备了聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料,X射线衍射结果显示,蒙脱土片层以纳米尺度分散在聚丙烯基体中.

关键词: 溴化十六烷基吡啶 , 蒙脱土 , 聚丙烯 , 纳米复合材料

离子缔合物体系浮选分离镉(Ⅱ)的研究

李京雄 , 温欣荣 , 涂常青

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2006.08.012

文中研究了离子缔合物体系浮选分离镉(Ⅱ)的行为及条件.实验结果表明,当固体NaCl用量为1.0g,0.1mol/L KI溶液和0.01mol/L溴化十六烷基吡啶(CPB)的用量均为1.0ml时,Cd2+可形成不溶于水的离子缔合物(CPB)2(CdI4)而被定量浮选,而Zn2+、Ni2+、Mn2+、Co2+、Fe2+等离子在此条件下不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,并对合成水样中微量镉(Ⅱ)进行了定量浮选分离测定,结果满意.

关键词: 镉(Ⅱ) , 浮选分离 , 碘化钾 , 溴化十六烷基吡啶 , 离子缔合物

间氟苯基荧光酮-溴化十六烷基吡啶荧光熄灭法测定微量钼的研究

马红燕 , 齐广才

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2001.04.005

研究了间氟苯基荧光酮( m -FPF)与钼?的反应条件.在0. 02~0.10mol/L盐酸溶液中,于表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)存在下,Mo?与 m -FPF生成络合物使m -FPF荧光熄灭,建立了Mo?- m -FPF-CPB体系测定微量Mo?的荧光分析新方法.荧光熄灭程度与Mo?的含量在0~4.0μg/25mL范围内呈线性关系.应用本法于钢样及水样中微量钼的测定,结果满意.

关键词: , 间氟苯基荧光酮 , 溴化十六烷基吡啶 , 荧光熄灭

硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基吡啶液固体系浮选分离镉的研究

温欣荣 , 涂常青

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2005.06.017

研究硝酸钠-碘化钾-溴化十六烷基吡啶液固体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件.结果表明,在10 mL溶液中,当固体NaNO3用量为1.0 g,0.10 mol/L碘化钾溶液和0.01 mol/L溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液的用量分别为1.0 mL和2.0 mL时,Cd2+被定量浮选,而Zn2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Fe2+,Al3+等在此条件下不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了浮选分离镉的方法.该方法对合成水样中微量镉进行定量浮选分离,浮选率为96.0%~106.3%.

关键词: , 液-固浮选分离 , 碘化钾 , 溴化十六烷基吡啶

煤矸石中微量钪的分光光度法测定

夏畅斌 , 黄念东

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2004.02.039

在(CH2)6N4-HCl缓冲溶液中, 研究了微量钪(Ⅲ)-埃铬菁R(ECR)-溴化十六烷基吡啶(CPB)之间的配合反应.结果表明, 在pH 6.0 的(CH2)6N4-HCl缓冲溶液中和OP乳化剂的存在下, 有色溶液的最大吸收波长为600 nm, 表观摩尔吸光系数为2.0×105 L·mol-1·cm-1.钪(Ⅲ)的质量浓度在0~0.20 μg·ml-1范围内符合比耳定律, 钪(Ⅲ)的加标回收率在97.2%~104.1%之间, RSD(n=6)为2.9%~6.1%.结合PMBP-甲苯萃取分离, 测定了煤矸石中的微量钪.

关键词: , 煤矸石 , 分光光度法 , 埃铬菁R , 溴化十六烷基吡啶

阴离子树脂萃取富集-埃铬青R光度法测定赤泥中痕量钪

马淞江 , 罗道成

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2011.08.009

在pH6.0的HAc-NaAc缓冲溶液中和溴化十六烷基吡啶(CPB)和乳化剂OP存在下,埃铬青R(ECR)与钪(Ⅲ)反应生成摩尔比为2:1的稳定络合物.该络合物被717型阴离子树脂交换柱萃取富集后,用分光光度法测定树脂相中的钪,建立了测定钪的光度分析新方法.吸附络合物树脂相的最大吸收波长为600 nm,表观摩尔吸光系数为2.03×105 L·mol-1·cm-1,钪的质量浓度在0~200 μg/L范围内符合比尔定律.经阴离子树脂交换柱萃取富集后,钪的测定灵敏度可提高数倍,大多数常见离子不干扰测定.方法应用于铝厂赤泥中痕量钪的测定,相对标准偏差小于2%,加标回收率在98%~102%之间,测定结果同ICP-AES法的结果相一致.

关键词: 分光光度法 , 埃铬青R , 溴化十六烷基吡啶 , 乳化剂OP , , 赤泥

邻硝基苯基荧光酮光度法测定矾土中镁

何新锋

冶金分析 doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2000.05.019

在硼砂-NaOH(pH10.5)缓冲溶液中,当CPB和OP存在,邻硝基苯基荧光酮与镁显色,λmax=610nm,镁量在0~20μg/50mL范围内符合比尔定律.用环己烷二胺四乙酸钙-三乙醇胺-四乙烯五胺混合液,掩蔽铝、铁、钛、锰和重金属离子的干扰,可用于钒土中0.05%~1.00%镁的测定.

关键词: 邻硝基苯基荧光酮 , 溴化十六烷基吡啶 , 光度法 ,

硝酸钾-碘化钾-溴化十六烷基吡啶微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)

温欣荣 , 涂常青 , 吴斌斌 , 焦思权 , 崔修远 , 罗俏芳

冶金分析 doi:10.13228/j.issn.1000-7571.2014.10.015

研究了硝酸钾碘化钾溴化十六烷基吡啶微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)的新方法.考察了各种因素对Cu2+浮选率的影响,确定了浮选分离Cu2+的最佳条件,并讨论了Cu2+的浮选分离机理.结果表明,控制pH3.0,在1.0 g KNO3存在下,Cu2+与I-形成的CuI沉淀可被溴化十六烷基吡啶阳离子(CPB+)与I形成的微晶物质CPB+ ·I定量吸附,且被浮选至盐水相上形成界面清晰的固相,而Zn2+、Ni2+、Co2+、Mn2+、Fe2+、Al3+等不被浮选至固相,从而实现了Cu2+与这些离子的定量分离,并据此建立了微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)的新方法.方法用于环境水样中微量Cu2+的测定,回收率为95%~101%.

关键词: 铜(Ⅱ) , 微晶吸附 , 浮选分离 , 碘化钾 , 溴化十六烷基吡啶

盐酸液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用及吸附热力学性能

丁言伟 , 焦庆祝 , 王佳 , 张媛 , 金傲然

材料保护 doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2004.07.008

为了研究阳离子表面活性剂在盐酸溶液中对锌的吸附及缓蚀作用,用失重法研究了盐酸溶液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用,并应用吸附理论和Sekine方法对静态挂片试验数据进行处理.结果表明,溴化十六烷基吡啶对锌在盐酸介质中的腐蚀具有良好的抑制作用,是一种吸附型缓蚀剂,低浓度下在锌表面的吸附基本符合Langmuir等温式,相关系数大于0.998.缓蚀率随缓蚀剂浓度增加或温度升高而增大.通过对试验数据的处理,获得了吸附过程△H0、△S0和△G0等重要热力学参数,△H0=14.00 kJ/mol,△S0随温度升高而增加,△G0随温度升高而下降.本研究为后续工作提供了参考.

关键词: 缓蚀 , 溴化十六烷基吡啶 , , 盐酸 , 吸附

乙基曙红-溴化十六烷基吡啶光度法测定水样中阴离子表面活性剂

秦宗会

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.03.023

在弱酸性的HAC-NaAC缓冲介质中,将溴化十六烷基吡啶(CPB)与乙基曙红(EE)染料溶液混合.加入阴离子表面活性剂(AS),溶液颜色加深,最大吸收波长都在516 nm处,且阴离子表面活性剂的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系.在最大吸收波长处,3种阴离子表面活性剂--十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基磺酸钠(SLS)及十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度分别在0~2.05×10-5 mol/L、0~2.08×10-5 mol/L、0~2.04×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为2.38×104、2.82×104和2.98×104L/(mol·cm),检出限分别为8.42×10-7、4.56×10-7和7.95×10-7mol/L.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于不同水样中AS的测定,结果满意.

关键词: 分光光度法 , 乙基曙红 , 溴化十六烷基吡啶 , 十二烷基苯磺酸钠 , 十二烷基硫酸钠 , 十二烷基磺酸钠

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