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室温下甲基丙烯酸缩水甘油酯的原子转移自由基溶液聚合反应

何三雄 , 高保娇 , 申艳玲

高分子材料科学与工程

以2-溴代丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2'-联吡啶为配体,采用溶液聚合体系,实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),制得了窄分子量分布的均聚物PG-MA;用FT-IR、1H-NMR、GPC等手段对活性聚合进行了确认,对PGMA进行了表征;考察了溶剂极性与单体/引发剂配比对可控聚合的影响;并进行了动力学研究,测定了GMA原子转移自由基聚合的表观活化能.研究表明,溶剂极性对GMA的ATRP可控聚合有较大的影响;单体/引发剂配比对聚合速率也有明显的影响;实验测得GMA的ATRP可控聚合的表现活化能为61.4 kJ/mol.

关键词: 原子转移自由基聚合 , 甲基丙烯酸缩水甘油酯 , 溶剂极性 , 聚合动力学 , 表观活化能

一种电荷转移型咔唑苯腙衍生物的合成及其发光行为

李俊芬 , 李晋增 , 张彩红 , 韩玉英 , 秦曦 , 董川

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20571

合成了具有强电子给体和拉电子能力基团的新化合物:9-乙基-3.-咔唑亚甲基-(2,4-二硝基)苯腙,研究了其光谱性质和光物理行为.结果表明,化合物在溶液中,随着溶剂极性的增大,发生了分子内电子转移,激发态和基态的偶极矩差值(μE-μG)为4.530 D,并在强极性溶剂中出现了有趣的双荧光发射.随着其浓度增大,会形成二聚或多聚体,荧光发射发生红移.

关键词: 咔唑腙类化合物 , 分子内电荷转移 , 溶剂极性

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