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聚(丙烯酸盐共聚丙烯酰胺)/膨胀蛭石高吸水性复合材料的制备

唐群委 , 吴季怀 , 林建明 , 张传娟

材料导报

以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,丙烯酸和丙烯酰胺为单体,采用新型溶液聚合法制备了聚(丙烯酸盐共聚丙烯酰胺)/膨胀蛭石高吸水性复合材料.考察了交联剂用量、引发剂用量、单体浓度、中和度、反应温度、膨胀蛭石含量及单体质量比对吸水倍率的影响,试验结果表明:当膨胀蛭石含量为20 wt%时,交联剂用量为0.04 wt%,引发剂为1.3 wt%,中和度为80%,单体浓度为50 wt%,反应温度为80℃,吸水倍率与吸收0.9wt%的NaCl溶液倍率分别为1262 g/g和92 g/g.探讨了添加矿物提高其耐盐性的机理.

关键词: 高吸水 , 复合材料 , 溶液聚合 , 膨胀蛭石 , 吸水倍率 , 共聚 , 耐盐性

聚合条件对丙烯酸丁酯反应动力学的影响

刘忠强 , 孙树林 , 谭志勇 , 张明耀 , 张会轩

高分子材料科学与工程

采用溶液聚合方法,通过改变聚合条件研究丙烯酸丁酯转化率随聚合时间变化的关系,考察其聚合反应动力学.改变引发剂过氧化苯甲酰(BPO)含量发现,BPO质量百分数提高聚合反应速率加快,单体转化率差别不大;提高温度有利于聚合速率的提高,但同时会导致单体最终转化率的降低;单体浓度越高,聚合速率越快,凝胶化现象明显;采用乙苯为溶剂,聚合速率慢,无凝胶化作用,采用乙酸乙酯与甲苯为溶剂,单体最终转化率接近,但乙酸乙酯做溶剂时单体聚合速率更快.

关键词: 丙烯酸丁酯 , 溶液聚合 , 聚合速率 , 转化率

含氟丙烯酸树脂的合成及性能研究

王希波 , 胡健

材料导报

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为主要单体,甲基丙烯酸全氟烷基酯(FMA)为合氟单体,甲基丙烯酸羟基乙酯(HEMA)为交联单体,采用溶液聚合法合成含氟丙烯酸树脂,并与固化剂六甲撑二异氰酸酯(HDI)三聚体固化成膜.研究了软硬单体配比、羟值、聚合温度、氟单体含量及添加方式等因素对树脂粘度、分子量及其分布以及涂膜的疏水性、硬度、附着力和耐热性的影响.结果表明,在m(BA):m(MMA)=6:4、羟值为64.8mg/g、氟单体用量为3%且采用后期添加、反应温度为85℃的条件下制得了含氟丙烯酸树脂,其分子量Mn=26980,分布窄(D=1.391),涂膜与水的静态接触角达到110°,硬度为1H,附着力为0级,分解温度为310℃.

关键词: 含氟丙烯酸树脂 , 疏水性 , 溶液聚合 , 结构表征

溶液聚合体系中丙烯腈和N-乙烯基咪唑单体竞聚率的测定

韩娜 , 张兴祥 , 崔河 , 李慧慧 , 李传宝

高分子材料科学与工程

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在N2气氛中,70℃时采用自由基溶液聚合法进行了丙烯腈(AN)和N-乙烯基咪唑(VIM)的共聚合反应.采用核磁共振氢谱对不同单体投料比条件下得到的P(AN-co-VIM)的组成进行了测定.分别用F-R法、K-T法计算了2种单体的竞聚率.结果为F-R法r1=0.12,r2=0.61;K-T法r1=0.14,r2=0.67.

关键词: 丙烯腈 , N-乙烯基咪唑 , 溶液聚合 , 竞聚率

膨胀蛭石/聚(丙烯酸钾-丙烯酰胺)高吸水性复合材料的制备、性能及表征

唐群委 , 林建明 , 吴季怀 , 张传娟

功能材料

以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,丙烯酸和丙烯酰胺为单体,采用新型水溶液聚合法合成了膨胀蛭石/聚(丙烯酸钾-丙烯酰胺)高吸水性复合材料.考察了交联剂用量、引发剂用量、单体浓度、中和度、反应温度、单体质量比及膨胀蛭石含量对吸水倍率的影响,试验结果表明,当蛭石含量为30%(相对单体质量,下同)时,交联剂用量为0.04%,引发剂为1.1%,中和度为75%(相对丙烯酸物质的量),单体浓度为50%,反应温度为75℃,吸水倍率最高可达1048g/g.最后,采用SEM、IR对其结构及组成进行了表征.

关键词: 高吸水 , 复合材料 , 溶液聚合 , 膨胀蛭石 , 共聚

聚合方法对两性丙烯酰胺共聚物结构及其絮凝性能的影响

张爱琴 , 邱丽 , 申迎华

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.05.024

在相同进料比下,以过硫酸胺/亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,用溶液法和反相微乳液法分别合成了丙烯酰胺(AM)、2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺(MADQUAT )、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)的共聚物p(AM-MADQUAT-NaAMPS),从聚合机理出发,通过单体竞聚率研究了两种共聚物的序列分布和组成分布,在此基础上进一步考察了两种聚合物结构对污泥絮体尺寸、絮体压缩屈服应力的影响,初步建立了不同聚合方法合成的两性离子聚丙烯酰胺结构与絮凝性能之间的相关性。

关键词: 反相微乳液聚合 , 溶液聚合 , 聚合机理 , 结构与性能

含吲哚基新配体催化甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基溶液聚合

张汉青 , 路建美 , 马潇 , 陶永新

高分子材料科学与工程

研究了以二-(3-吲哚基)-4-氯苯基-甲烷(BICBM)为新的配体与α-溴代异丁酸乙酯(Ebrib)/溴化亚铜(CuBr)组成的催化体系引发甲基丙烯酸甲酯的溶液聚合反应,考察了温度、溶剂及配体用量对反应速率以及反应"控制性"等的影响,发现在80 ℃ Ebrib/CuBr/BICBM能较有效地控制甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液ATRP反应,而且在复合溶剂(环己酮+DMF)中能更好地控制MMA的"活性"自由基聚合,所得的聚合物分子量分布较窄(1.20~1.50).

关键词: 原子转移自由基聚合 , 配体 , 甲基丙烯酸甲酯 , 溶液聚合

微波辅助PVP溶液聚合法制备LSGM电解质粉末

叶畅 , 翟玉玲 , 肖建中

功能材料与器件学报 doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2007.04.005

采用了一种全新的化学方法(PVP溶液聚合法)成功制备出了La0.8Sr0.2Ga0.83Mg0.17O2.815粉末;研究了不同含量聚合载体(PVP)对结果的影响规律,找到了能保证金属离子在聚合网状结构中均匀分布并防止偏析的最佳的PVP含量;探索了所制备产物在不同温度下的烧结行为.与传统的Pechini法相比,本实验所需有机物聚合载体(PVP)的量更少,这也证明PVP可以作为一种制备LSGM粉末更为有效的载体.而微波具有更高的加热速率,加热时反应体系中不会存在温度梯度,使得反应更加均匀,制备的粉末杂质更少,压片烧结后其晶粒尺寸也更小(2~3μm).

关键词: 燃料电池 , 电解质 , PVP , 微波 , LSGM , 溶液聚合

聚酯薄膜用丙烯酸酯水性胶制备研究

周守发 , 王辉 , 安佳丽 , 王旭亮 , 徐卫兵

合成材料老化与应用

采用自由基溶液聚合法,以过氧化苯甲酰( BPO)为引发剂合成丙烯酸酯乳液。讨论了丙烯酸( AA)加入量、溶剂类型、引发剂用量和中和剂类型对丙烯酸酯乳液表观及薄膜附着性能的影响,并考察了固化剂用量对附着性能的影响。聚合物乳液用红外和热重进行表征,扫描电镜观察了硬化膜表面。研究结果表明:以正丁醇为溶剂,N,N-二甲基乙醇胺为中和剂,w( AA)=7%和w( BPO)=1.2%(均相对于单体总质量而言),w(固化剂)=8%(相对于乳液干重)可得到耐水煮10min 的硬化膜。聚合物热分解温度为394.7℃,硬化膜层未脱落。

关键词: 丙烯酸 , 溶液聚合 , 附着力 , 聚酯薄膜

溶液聚合制聚丙烯酰胺/蒙脱土纳米复合材料

史铁钧 , 吴德峰 , 王华林 , 徐鼐 , 任强 , 周亚斌

高分子材料科学与工程

利用溶液聚合法制备了聚丙烯酰胺/蒙脱土插层复合材料.XRD、IR等表明,聚丙烯酰胺已进入蒙脱土层间,并使之剥离.DSC表明,剥离型纳米复合材料的热稳定性提高,这是由于蒙脱土纳米片层与基体大分子链相互作用的结果.研究结果表明,复合材料调湿性能优于基体材料.

关键词: 插层 , 溶液聚合 , 聚丙烯酰胺 , 蒙脱土 , 纳米复合材料

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