饶燕平
,
潘春跃
,
赖金洪
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.10.014
以丙烯酸(Aac)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和丙烯酰胺(Aam)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,采用自由基聚合法合成了P(NIPAAm-co-Aam)共聚水凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-Aam)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶. 研究了两类具有不同温敏特性的凝胶的溶胀与释药性能,并考察了Aam含量对两类凝胶性能的影响. 结果表明,P(NIPAAm-co-Aam)共聚水凝胶具有热缩温敏性,当n(Aam):n(NIPAAm)由1:3增加到3:1时,该共聚水凝胶的有效交联密度由2.518×10-6 mol/cm3升高到3.071×10-6 mol/cm3,平衡溶胀比由18.65减小至15.36,温敏性减弱,水杨酸释药率由29.87%增大到66.12%,水杨酸钠释药率由95.30%减小到75.55%;与共聚水凝胶相反,PAAc/P(NIPAAm-co-Aam)IPN水凝胶具有热胀温敏性,当n(Aam):n(NIPAAm)由1:3增加到3:1时,该IPN水凝胶有效交联密度由 31.06×10-6 mol/cm3下降到26.92×10-6 mol/cm3,平衡溶胀比由1.816增大至8.792,温敏性增强,水杨酸释药率由41.56%增大到59.65%,且水杨酸钠释药率由43.77%增大到66.55%.
关键词:
N-异丙基丙烯酰胺
,
丙烯酰胺
,
丙烯酸
,
共聚
,
互穿聚合物网络
,
水凝胶
,
溶胀
,
释药
赵培仲
,
王源升
,
朱金华
,
花兴艳
,
文庆珍
高分子材料科学与工程
利用温度梯度固化的方法制备了厚度方向的梯度聚氨酯弹性体.FT-IR测试表明,沿高温到低温的方向,弹性体的微相分离程度呈梯度增加.溶胀动力学研究表明,聚氨酯弹性体的溶胀行为遵循二次动力学方程,微相分离程度较小的聚氨酯弹性体溶胀速率常数较大,但是最终的溶胀度却比较小,微相分离程度大的则相反.在相同的条件下,微相分离程度小的试样的溶解比微相分离程度大的需要更长的时间.
关键词:
聚氨酯
,
溶胀
,
微相分离
,
溶解
,
动力学
刘琨
,
祖敏辉
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2010.01.012
为从醋酸正丁酯稀水溶液中回收微量酯,采用涂布法制备了聚醚共聚乙酰胺/聚偏氟乙烯(PEBA/PVDF)复合膜.考察了复合膜在醋酸正丁酯稀水溶液中的溶胀性能,探讨了浸泡时间、浸泡液温度及浸泡液浓度等因素对溶胀度的影响.通过拉力试验,测试了复合膜的力学性能.通过渗透汽化实验,从醋酸正丁酯稀水溶液中分离出醋酸正丁酯,研究了料液浓度、料液温度等因素对复合膜分离性能的影响.结果显示,复合膜在醋酸正丁酯稀水溶液中具有良好的溶胀性能及渗透汽化性能;40℃下分离质量分数为0.6%的醋酸正丁酯水溶液,渗透通量达到280.43 g/(m~2·h),分离因子为308.65.
关键词:
聚醚共聚乙酰胺(PEBA)
,
聚偏氟乙烯(PVDF)
,
复合膜
,
溶胀
,
渗透汽化
李珍
,
蔡伟东
,
罗颖
,
高琼芝
,
董先明
高分子材料科学与工程
以水为溶剂,N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（Bis）为交联剂,分别通过微波合成法和水浴加热法制备了聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）水凝胶,研究了交联剂浓度、反应时间、反应温度等对反应的影响,及PNIPAM水凝胶在不同温度和pH值下的溶胀性变化。研究结果表明,与水浴加热法相比,微波合成法缩短了反应时间,从10h缩减至1h左右;适当延长反应时间和提升反应温度有利于提高单体转化率。微波法合成PNIPAM的最佳条件为：H2O为溶剂,100℃~110℃反应40 min~60 min,交联剂m（Bis）/m（NIPAM）=5/100,单体转化率97%~98%。而且,微波合成法制备的水凝胶具有更显著的温度和pH敏感性能。
关键词:
聚N-异丙基丙烯酰胺
,
微波辐射
,
溶胀
,
温敏性
李建
,
黄志雄
,
秦岩
,
于浩
高分子材料科学与工程
本研究合成了熔点为81.3℃的结晶树脂,然后通过改变结晶树脂的加入含量,考察了增稠效果,并对结晶树脂增稠的机理进行了探讨.研究表明,当结晶树脂质量百分含量为5%时,结晶树脂的增稠效果最好;而在结晶树脂的增稠过程中,有三种作用:溶胀、氢键和诱导结晶作用,其中溶胀和诱导结晶作用最为明显.该研究为LPMC生产工艺的制定提供了理论依据.
关键词:
低压
,
LPMC
,
增稠机理
,
溶胀
,
诱导结晶
申娟娟
,
刘根起
,
侯金敏
高分子材料科学与工程
将β-环糊精用环氧氯丙烷交联制成水凝胶，然后用浓硫酸改性引入-SO3H基团，制备了一种电响应性β-环糊精水凝胶，研究了该凝胶的溶胀性能和电刺激响应行为。结果表明，该凝胶在Na2S04溶液中其平衡溶胀率随Na2S04离子强度的增大而减小。在Na2SO4溶液中于非接触直流电场作用下，该凝胶向电场负极弯曲，弯曲速度和应变随外加电压的增大而增大，并随Na2SO4离子强度的增大于0．05处出现最大值。但该水凝胶的电响应行为不受外界溶液pH的影响。在循环电场作用下，其电刺激峥应行为具有良好的可逆性。
关键词:
磺化β-环糊精水凝胶
,
电刺激响应
,
溶胀
,
弯曲
王金磊
,
王爱勤
高分子材料科学与工程
以聚乙烯醇(PVA)、部分中和的丙烯酸(AA)和羟基磷灰石(HA)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了聚乙烯醇/聚丙烯酸/羟基磷灰石(PVA/PAA/HA)复合高吸水树脂.考察了PVA用量对吸水性能的影响,研究了树脂在不同pH值溶液和不同阳离子盐溶液中的溶胀行为.结果表明,引入适量的PVA有利于树脂吸水性能的改善;树脂在pH=4～11较宽的范围内都能保持较高的吸水倍率,在CaCl2溶液中的溶胀动力学行为表现出明显的"过溶胀平衡现象".
关键词:
聚乙烯醇
,
羟基磷灰石
,
复合高吸水树脂
,
溶胀
,
过溶胀平衡现象
李海东
,
吕鹤
,
赖宇晴
高分子材料科学与工程
采用旋涂法制得聚苯乙烯(PS)薄膜样品,在四氢呋喃(THF)溶剂饱和气氛下,通过原位椭偏仪和光学显微镜同步联用的方法观测了2种不同相对分子质量的薄膜体系,当初始薄膜厚度不同时所发生的从溶胀到去润湿的动态全过程.结果表明,在溶剂气氛环境中聚苯乙烯薄膜的动力学变化过程可以从溶胀厚度的变化和去润湿发生的时间及程度反映出来.这个过程的变化不仅与薄膜的初始厚度相关,还受相对分子质量的影响,并且这两方面的作用是相互交叉在一起的.溶胀厚度的变化可以预测出去润湿的可能状况,同样去润湿的过程可以验证溶胀厚度所反映的动力学变化的快慢.证实了联用2种测试手段观测和分析薄膜从溶胀到去润湿全过程的可行性和有效性.
关键词:
原位测量
,
溶剂饱和气氛
,
聚苯乙烯薄膜
,
椭偏仪
,
溶胀
,
去润湿
