麻金海
,
刘万顺
高分子材料科学与工程
由乳酸-季戊四醇-谷氨酸(PLA-PTOL-PGLU,mLA/mPTOL/mPGLA=100/1/1)共聚物与壳聚糖(CS)通过分子间作用自组装成超分子膜.利用FT-IR和SEM对膜的表面结构进行了表征,绘制出分子组装过程的放热曲线,同时测定了自组膜的溶胀度.发现两种分子间存在强的氢键作用,分子有较好的相容性,自组膜的稳定性高,溶胀度低(37 ℃,pH=7.4).
关键词:
乳酸-季戊四醇-谷氨酸
,
壳聚糖
,
氢键
,
自组装
,
膜
,
热力学稳定
,
溶胀度
王鸣
,
董永全
,
唐星华
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.06.007
采用乳液聚合法制备了丙烯酸酯-乙烯基三乙氧基硅烷共聚乳液.用全反射-傅立叶红外光谱仪( ATR- FTIR)对共聚物膜结构进行了表征.考察了VTES与丙烯酸酯用量比对共聚乳液的绝对黏度、共聚物膜的交联度及亲水性、溶胀吸附性能的影响,最后计算了共聚物膜在乙醇和水中的扩散系数.实验结果表明:VTES与丙烯酸酯发生自由基聚合；随着VTES与丙烯酸酯用量比的增大,共聚乳液的绝对黏度逐渐增加,共聚物膜的交联度及接触角逐渐增大.提高乙醇浓度或者增加温度,都可以提高共聚物膜在乙醇/水体系中的溶胀度；VTES与丙烯酸酯用量比为0.15的共聚物膜在乙醇中的扩散系数最大,为0.023 09×10-4 m2/s;VTES与丙烯酸酯用量比为0.02的共聚物膜在水中的扩散系数最大,为0.023 57×10-4 m2/s.
关键词:
丙烯酸酯-乙烯基三乙氧基硅烷
,
共聚物膜
,
溶胀度
,
扩散系数
李琳
,
辛忠
,
王俊华
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2012.01.007
为了研究磷酰胆碱类聚合 物的生物相容性,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用自由基聚合制备了系列2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸异辛酯(EHMA)的共聚物PMB、PMEH.用红外光谱、元素分析、核磁共振等方法对其结构进行了表征并探讨了其在不同溶剂中的溶解性,为该类物质的提纯提供依据；通过溶剂挥发法制备了共聚物薄膜,血小板黏附实验显示,含有MPC的聚合物薄膜比不含MPC的聚合物薄膜有更好的血液相容性；溶胀度测试显示MPC聚合物薄膜有非常好的吸收水的能力,且平衡含水量( EWC)会随着MPC在聚合物薄膜中含量的增加而增加,当MPC在PMB20中的摩尔含量为18％时,平衡含水量可以达到47％,这是磷酰胆碱类聚合物薄膜具有优良生物相容性的原因之一.
关键词:
磷酰胆碱
,
血小板黏附
,
溶胀度
,
生物相容性
赵青春
,
陈文明
,
朱清人
高分子材料科学与工程
为了说明抽提法对测定聚电解质凝胶的适用性,文中以聚丙烯酰胺和聚丙烯酸两种凝胶为例,分别使用直接浸泡法、烘干后抽提法和凝胶在水中溶胀后抽提法测定了这两种凝胶的凝胶分数,通过比较三种方法得出,抽提法测定聚电解质凝胶的凝胶分数只能在一定的时间段内适用.
关键词:
聚电解质凝胶
,
抽提
,
溶胀度
,
凝胶分数
范海波
,
陈煜
,
王东旭
,
丛垄
,
何谷
,
张明明
,
周芳集
高分子材料科学与工程
以聚丙烯酸钠和壳聚糖为原料,以戊二醛为交联荆,在醋酸溶液中合成了聚丙烯酸钠/壳聚糖互穿聚合物,并采用冷冻诱导相分离法制备了具有多孔结构的海绵,用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对其结构进行了表征,并研究了影响海绵溶胀性能的多种因素.实验结果表明,当m CTS∶mPAANa=1:1.11、mCTS:m戊二醛=1:0.189时,可制得吸水倍率约为129 g/g,成型性能较好的多孔高吸水性海绵.在多孔海绵制备过程中加入对乙酰氨基酚,对药物在止血海绵中的释放性能的研究表明该海绵对模型药物有一定的缓释效果.
关键词:
壳聚糖
,
聚丙烯酸钠
,
海绵
,
溶胀度
,
药物缓释
马晓娜
,
李常清
,
王梦梵
,
李龙
,
赵洪江
,
徐樑华
高分子材料科学与工程
改变纺丝工艺湿法纺制共聚丙烯腈和丙烯酸(P(AN-co-AA))纤维,利用比表面孔径分布仪表征纤维的孔洞结构,X射线衍射光谱表征纤维晶态结构及称量法测试纤维溶胀度,研究了P(AN-co-AA)纤维的pH响应性与纤维结构的关系.结果表明,P(AN-co-AA)纤维具有pH响应特点,纤维在碱性溶液中的平衡溶胀度与纤维的晶态结构有关,结晶度大,平衡溶胀度小;纤维的响应时间与纤维直径、孔洞结构有关,直径越小,孔洞越多,响应速率越快.
关键词:
P(AN-co-AA)纤维
,
pH响应性
,
溶胀度
,
响应时间
,
纤维结构
白渝平
,
杨荣杰
,
李建民
,
谭惠民
高分子材料科学与工程
利用化学交联和循环冰冻-解冻相结合的顺序逼近法,制备了由聚乙烯醇(PVA)和聚丙烯酸(P AA)复合的具有互穿聚合物网络(IPN)结构的高分子水凝胶.研究了交联剂含量、PAA含量和温度对水凝胶溶胀性质的影响.实验结果表明,30 ℃时,交联剂含量为1.0 mol%的凝胶溶胀度最大,凝胶中PAA含量越大,凝胶的溶胀度越大;具有IPN结构的凝胶具有温度敏感性质; 调节凝胶中PAA和交联剂的含量,可以控制凝胶突变体积的大小.
关键词:
聚乙烯醇-聚丙烯酸水凝胶
,
顺序逼近法
,
互穿聚合物网络
,
溶胀度
谭帼馨
,
王迎军
,
关燕霞
功能材料
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,采用自由基聚合法合成了聚乙二醇(PEG)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)复合凝胶.采用冷冻干燥法制备凝胶支架,结果表明,凝胶支架具有多孔结构,为水分子的进出提供了路径和代谢物通道;随着交联剂用量的增大,水凝胶的平衡含水量降低;凝胶的平衡含水量随着温度的升高而下降,离子强度的增加使水凝胶的溶胀度降低.
关键词:
水凝胶
,
聚乙二醇
,
甲基丙烯酸 β-羟乙酯
,
溶胀度
龚国利
,
李慧
高分子材料科学与工程
以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)和聚乙烯醇(PVA)为原料,通过自由基聚合法制备了一系列半互穿网络水凝胶(PDVA).研究了原料配比对该系列半互穿网络水凝胶最低临界溶解温度(LCST)的影响,以及介质pH值、温度对半互穿网络水凝胶溶胀行为的影响.结果表明,PVDA系列半互穿网络水凝胶的LCST随PVA含量的增加而升高,在酸性和碱性条件下该系列水凝胶的溶胀度与温度之间的变化关系恰恰相反;当温度低于LCST时,水凝胶的溶胀度随介质pH值的增大呈现先增大后减小的变化趋势,而当温度高于LCST时,PDVA系列水凝胶的溶胀度几乎不随介质pH值的变化而变化.
关键词:
甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯
,
聚乙烯醇
,
半互穿网络
,
水凝胶
,
溶胀度
黄晓兵
,
张熙
,
代华
,
杨万庆
高分子材料科学与工程
采用水溶液聚合方法合成了不同组成的丙烯酸-丙烯酰胺共聚物(P(AA-AM)).将聚乙烯醇(PVA)与所合成的P(AA-AM)共混,以戊二醛为交联剂,制备出了不同结构的PVA/P(AA-AM)复合水凝胶.采用扫描电镜观察了凝胶形貌,研究了复合水凝胶的结构与性能关系.结果表明,复合水凝胶溶胀性能与所用交联剂加量有关,复合水凝胶的溶胀度随着交联剂加量增加先增大后减小,在交联剂加量为0.5%时水凝胶溶胀度达到最大值.复合凝胶中的聚合物组成对溶胀度影响显著,随着P(AA-AM)含量提高,水凝胶的溶胀度逐渐增大.适当结构的复合水凝胶具有pH敏感性,敏感程度随着凝胶中P(AA-AM)含量的增加而增强.
关键词:
聚(丙烯酸-丙烯酰胺)
,
聚乙烯醇/聚(丙烯酸-丙烯酰胺)水凝胶
,
溶胀度
,
pH敏感性
