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热致液晶聚酰胺与尼龙66相容原位复合材料研究

张卓 , 张文熊 , 张伟彬

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2006.z1.026

合成了半柔性热致液晶聚酰胺(TLCPa),通过熔融共混方法制备了TLCPa/PA66共混物.用差示扫描量热(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FTIR)等分析手段对共混物进行了综合研究.DSC研究表明:TLCPa的加入使共混物的熔融温度和结晶温度向低温方向漂移,结晶速率下降.根据WAXD分析:强剪切有利于TLCPa与PA66分子间形成氢键作用,TLCPa与PA66形成共晶.SEM分析显示:TLCPa与PA66具有良好的相容性,沿流动方向TLCPa变形成为微纤.FTIR分析显示TLCPa与PA66分子间存在氢键作用.

关键词: 原位复合材料 , 热致液晶 , 尼龙66 , 共混物

分子间作用改善分子复合材料相容性

张卓 , 何伟 , 郭鸿俊 , 张文熊

宇航材料工艺 doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2006.z1.008

用共溶剂法制备了热致液晶聚酰胺/尼龙66分子复合材料.用DSC、FTIR、POM和SEM对复合材料的相容性进行了综合研究.DSC研究表明,不同组成共混物的熔点和结晶度均发生明显下降,当液晶含量达到50%时,共混物出现超分子液晶态,体系具有明显的相容特征;FTIR结果证实了聚酰胺液晶与尼龙66分子间氢键作用的存在;POM和SEM研究表明,由于分子间相互作用而使共混物成为共连续微结构,没有出现相分离.

关键词: 热致液晶 , 相容性 , 尼龙66 , 氢键

热致液晶聚酰胺/尼龙66分子复合材料的结晶行为及其相容性研究

张卓 , 张文熊

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2006.07.010

用共溶剂法制备了热致液晶聚酰胺/尼龙66分子复合材料.用DSC,WAXD和FTIR对复合材料的结晶行为和相容性进行了综合研究.DSC研究结果显示,不同组成共混物的熔点和结晶温度均发生明显下降,结晶速率和结晶度随液晶含量增加而下降,当液晶含量达到50%(质量分数)时,共混物出现超分子液晶态,体系具有明显的相容特征.WAXD结果显示,面间距随液晶聚酰胺含量增加而增加,说明液晶加入了尼龙66的结晶过程.FTIR结果显示,聚酰胺液晶与尼龙66分子间存在氢键作用,并且参与形成氢键作用官能团的比例随液晶含量的增加而增加.

关键词: 热致液晶 , 相容性 , 尼龙66 , 超分子 , 氢键

mPP对PP/TLCP共混物结晶行为的影响

张莉 , 沈宁祥 , 袁晓燕 , 周恒

高分子材料科学与工程

探讨了聚丙烯马来酸酐接枝共聚物对热致液晶共聚酯与聚丙烯共混物的等温和非等温结晶行为的影响.研究结果表明,该共聚物强化了热致液晶共聚酯和聚丙烯的相间联系,结晶速度提高、结晶温度提前、结晶度降低并易形成横穿晶.

关键词: 结晶行为 , 聚合物共混 , 热致液晶 , 聚丙烯

PET-HBT热致液晶嵌段共聚酯的合成及表征

杜拴丽 , 王久芬 , 霍红星

高分子材料科学与工程

首先以对苯二甲酸双β-羟乙酯与过量的对苯二甲酰氯合成了酰氯基封端的ET齐聚物,并以过量的双对羟基苯甲酸丁二醇酯与对苯二甲酰氯合成了酚羟基封端的齐聚物HBT.而后,以四氯乙烷为溶剂,采用溶液缩聚法以ET和HBT为原料,合成嵌段共聚酯(PET-HBT).用偏光显微镜、1H-NMR、WAXD及FT-IR表征了嵌段共聚酯的微观结构及结晶行为.在一定的温度范围内,该共聚酯是热致液晶高聚物.

关键词: 嵌段共聚酯 , 热致液晶 , 合成 , 表征

三元无规全芳聚酯酰胺的热致液晶行为

戴彪 , 王晓工 , 高彦芳 , 周其庠 , 刘德山

高分子材料科学与工程

由对苯二甲酰氯(TPC)和二甲基联苯胺(DMBD)和双酚A(BPA)合成了三元无规全芳聚酯酰胺(PEA).用DSC、X光衍射分析和偏光显微镜等手段表征了该类聚合物的热致液晶性质,确认了不同单体比例的PEA均为热致向列型液晶聚合物,且不出现液晶相转变温度直至聚合物分解.由于PEA中聚酰胺链段之间的氢键作用,PEA的熔融温度随DMBD的比例增加而升高,即使DMBD链单元为20%(mol)的PEA,其熔融温度仍高达345 ℃.

关键词: 聚酯酰胺 , 热致液晶 , 液晶相转变 , 氢键

热致液晶聚酰胺的合成与性能

王朝 , 张腾 , 索红莉 , 周彬 , 程艳玲 , 袁慧萍

高分子材料科学与工程

以含有聚醚链的芳香族二元酸聚乙二醇双4-羧苯醚(PEG_n,n=1,2)和芳香族二元胺邻联甲苯胺(OT)为聚合单体,通过溶液缩聚法制备了一系列含有聚醚链的芳香族热致液晶聚酰胺(PEGOT).以红外光谱(IR)、核磁分析(NMR)对聚合物的化学结构予以确认;通过差示扫描量热(DSC)及偏光显微镜(POM)研究发现,液晶聚合物具有稳定的液晶性和典型的向列型织构,并采用X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)对聚合物的结晶性和热稳定性进行了研究,为此类热致液晶聚酰胺进一步的应用提供了重要依据.

关键词: 热致液晶 , 聚酰胺 , 织构 , 结晶性 , 热稳定性

向列型热致液晶聚酰胺的结构表征

周建梅

高分子材料科学与工程

采用傅立叶红外光谱仪(IR)、广角X射线衍射仪(WAXD)、热台偏光显微镜(POM)及扫描电子显微镜(SEM)对所合成热致液晶聚酰胺进行了结构表征。IR谱图显示了该聚合物为半刚性结构,与所设计的分子结构相一致;WAXD曲线显示处于液晶态的聚合物在2θ=20°左右有一弥散的峰,表明该液晶聚合物为向列型液晶结构;POM观察到液晶聚合物呈明显的双折射和消光现象及向列型液晶的典型纹影织构,SEM下显示的液晶态的结构与形态,更进一步支持了WAXD所得结论。

关键词: 热致液晶 , 聚酰胺 , 向列型 , 结构表征

偶氮苯光色基元修饰的杯芳烃的荧光性能和液晶行为

龚林波 , 龚淑玲 , 董海青 , 张春雷 , 陈远荫

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.09.019

对甲基偶氮苯酚1与1,6-二溴己烷反应合成4-甲基-4′-(ω-溴己氧基)偶氮苯2,化合物2与杯[4]芳烃作用得到下缘有偶氮苯光色基元修饰的杯[4]芳烃3,用1H NMR和ESI-MS验证了化合物3的结构. 荧光光谱分析表明,在生色团浓度为8.0×10-6 ~8.0×10-4 mol/L的范围内,化合物3的荧光强度比化合物1、2高2~4倍,说明偶氮苯基元键连到杯芳烃骨架上后,其荧光量子产率可以明显提高. 用热台显微镜和DSC分析了化合物的液晶行为. 化合物2降温过程中在87.4~84.2 ℃呈现液晶性,而化合物3在升温过程中,于209.4~219.5 ℃形成镶嵌织态. 杯芳烃骨架有利于偶氮苯液晶单元构象的固定以及高温液晶相的形成.

关键词: 偶氮苯 , 杯[4]芳烃 , 热致液晶 , 荧光

新型萘四甲酸酯的合成及其光谱性质与液晶行为

刘宵 , YANG Xin-Guo , 莫雄

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.08.021

以四辛基溴化铵为相转移催化剂,以1,4,5,8-萘四甲酸为原料,分别与溴代丁烷和溴代辛烷反应制备了1,4,5,8-萘四甲酸丁酯和1,4,5,8-萘四甲酸辛酯.采用紫外可见光谱和荧光光谱等测试技术研究了2种化合物的光谱性质.结果表明,2种化合物在溶液中有可能形成激基缔合物,采用DSC和偏光显微镜测试技术研究了其热行为和液晶性质.结果发现,2种化合物均表现出热致液晶性.

关键词: 萘四甲酸 , 相转移催化 , 热致液晶 , 合成

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