杨丹
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张翀
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李淼
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张巍
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郭晶
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关艳敏
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李建新
高分子材料科学与工程
以三亚甲基碳酸酯(TMC)为单体,辛酸亚锡为催化剂,通过开环聚合反应制备了聚三亚甲基碳酸酯(PTMC).利用核磁共振分析(1H-NMR)对PTMC的结构进行了验证;利用差示扫描量热(DSC)和热重分析(TG)对PTMC的热性能进行了测试;利用乌氏黏度计测定了PTMC的特性黏度,并研究了PTMC的特性黏度与数均分子量Mn之间的关系.结果表明,PTMC是一种在室温下呈橡胶态的无定型聚合物,其开始失重的温度在280℃以上,并且受分子量影响较小;可以通过改变单体与催化剂的摩尔比例([M]/[C])来调整PTMC的Mn随着[M]/[C]比值的增大,Mn在增大.
关键词:
聚三亚甲基碳酸酯
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合成
,
表征
,
特性黏度
王运利
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肖娟
,
朱延安
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瞿金清
涂料工业
分别以大分子二醇YmerTM N120、1,4-丁二醇和新戊二醇为核单体,二羟甲基丙酸为AB2型单体,对甲苯磺酸为催化剂,采用准一步法合成了第三代超支化聚酯HBP-1、HBP-2和HBP-3.采用FT-IR、1H NMR和GPC对其结构和相对分子质量进行表征,并考察了超支化聚酯的溶液黏度和特性黏度.以甲苯二异氰酸酯加成物为固化剂制备交联HBP涂膜,表征了涂膜性能.结果表明:以YmerTM N120为核单体的超支化聚酯HBP-1具有较高的支化度(达到0.48)和较低的相对分子质量分布指数(1.60).HBP-1在极性溶剂中具有较好的溶解性,其特性黏度最低,为3.85 mL/g.超支化聚酯的固化膜都具有优异的附着力、柔韧性和较高的硬度.
关键词:
超支化聚酯
,
核单体
,
特性黏度
,
YmerTM N120
崔天放
,
陈平
,
马晓宇
,
舒燕
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.z1.057
以4,6-二氨基-1,3-苯二酚盐酸盐(DADHB),对苯二甲酸(TA)、1,4-萘二甲酸(1,4-NDA)为原料,在多聚磷酸体系中合成了聚(1,4-亚苯基)苯并双噁唑(PB0)、聚(1,4-亚萘基)苯并双嗯唑(PNBO)及嵌段共聚物(PBON),并对其进行了表征.热重量分析结果表明,PBO的热稳定性最好,PNBO热稳定性最差,在嵌段共聚物(PBON)中随着重复结构单元中1,4-亚萘基比例的增大,聚合物的热稳定性逐渐下降;特性黏度也是随着重复结构单元中1,4-亚萘基比例的增大而降低;用荧光光谱对聚合物的溶液进行了研究,结果表明随着重复结构单元中1,4-亚萘基比例的增大,最大激发光谱值由PBON Ⅰ的416.3nm红移至PBON Ⅱ的435.2nm和PNBO的459.3nm.而其最大发射光谱值基本是一致的,为539nm.
关键词:
聚苯并双噁唑类聚合物
,
嵌段共聚物
,
热重量分析
,
特性黏度
,
荧光光谱
向红兵
,
黄忠
,
诸静
,
陈蕾
,
于俊荣
,
胡祖明
高分子材料科学与工程
P84共聚聚酰亚胺能溶于常见的非质子溶剂进行湿法纺丝。良溶剂可以制得性能稳定的纺丝浆液,这对得到结构相对密实的聚酰亚胺纤维很重要。本文从聚合物和溶剂溶度参数的计算,P84共聚聚酰亚胺在不同溶剂中的特性黏度测试以及P84共聚聚酰亚胺/溶剂/水三元体系的相图三方面出发,比较分析了较适合P84共聚聚酰亚胺湿法纺丝的溶剂。结果表明,P84的溶度参数为10.35,与N-甲基吡咯烷酮（NMP）和N,N′-二甲基乙酰胺（DMAc）的溶度参数（分别为11.23和11.14）较接近;P84-NMP,P84-DMAc和P84-DMF的特性黏度分别是0.807,0.657和0.615;结合相图得到NMP、DMAc以及N,N′-二甲基甲酰胺（DMF）比较适合P84湿法纺丝,其中NMP最佳。
关键词:
P84共聚聚酰亚胺
,
湿法纺丝
,
特性黏度
,
溶度参数
,
三元相图
白瑞
,
高平强
,
卢翠英
,
赵小伟
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2016.06.016
目的 为缓解市场对聚酰亚胺的迫切需求,制备聚酰胺酸前驱体溶液和聚酰亚胺薄膜,并讨论工艺参数对聚酰亚胺特性黏度的影响.方法 分别采用两步法和热亚胺化制备了聚酰胺酸前驱体溶液和聚酰亚胺薄膜,对单体配比、反应温度、反应时间及体系含水量等工艺参数进行优化实验,并通过乌氏黏度计、红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)对聚酰胺酸和聚酰亚胺薄膜的黏度和结构进行表征研究.结果 优化后的工艺参数为:BTDA/ODA摩尔比1.02,反应温度20℃,反应时间4h,体系含水量0％.由此制得了黏度较高的聚酰胺酸溶液,并通过热亚胺化制备了结构完整的聚酰亚胺薄膜.结论 制备的聚酰亚胺薄膜均一、透明,具有完整的组织结构.
关键词:
聚酰胺酸
,
聚酰亚胺
,
特性黏度
