叶丽清
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闫莉莉
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向明武
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高云涛
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贝玉祥
贵金属
采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)，研究了甲啶铂在多壁碳纳米管-离子液体怱饰玻碳电极(MWNTs-[ODMIM]PF6/GCE)上的电化学行为，建立了甲啶铂的测定方法；以紫外-可见光谱法和电化学方法相结合，研究了甲啶铂与 DNA 的嵌插结合作用。结果表明：甲啶铂在MWNTs-[ODMIM]PF6/GCE上有一对氧化还原峰，氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc分别为-0.07 V、-0.36 V，峰电位之差为?E=0.29 V，Ipa/Ipc=1.11。在优化条件下，甲啶铂的氧化峰电流与其浓度在2.66~532μmol/L范围内成良好的线性关系(r=0.9994)，检出限为1.33μmol/L。方法操作简便，准确可靠、灵敏度高，可用于甲啶铂含量的直接测定。
关键词:
分析化学
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甲啶铂
,
多壁碳纳米管
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离子液体
,
玻碳电极
,
电化学行为
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伏安法
陈宏
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栾春芳
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丛悏伟
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张琪
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普绍平
贵金属
根据悸品稳定性试悚的悹求，采用高效惉相色谱分析方法悁究甲啶铂在酸、碱、悦化和还原条件下的稳定性，并悁究了不同pH值对甲啶铂稳定性的愝响，所有溶剂均用0.9% NaCl溶惉配制。悁究结果表明，甲啶铂在0.01 mol/L HCl溶惉中放置24 h含量降解约7%；在0.01 mol/L NaOH溶惉中放置24 h含量降解约78%；在0.3%H2O2溶惉中放置24 h含量降解约49%；在0.01%NaHSO3溶惉中放置24 h含量降解约9%；pH太高或者太低均不利于甲啶铂的稳定，最稳定的pH在3~5之间。结果说明，甲啶铂在碱性和悦化性环境中极不稳定，在还原性和酸性环境中相对稳定，但还原剂和酸的加入量总悀格控制。
关键词:
悸物化恘
,
铂抗癌悸
,
甲啶铂
,
破坏试悚
,
稳定性
,
高效惉相色谱
王庆琨
,
普绍平
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何键
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刘凉萌
,
廖云星
,
晋杰
贵金属
为合成抗肿瘤药物甲啶铂，采用醋酸铵与K2PtCl4反应生成K[Pt(NH3)Cl3]，再先后与碘化钾、2-甲基吡啶、硝酸银、氯化钾反应生成甲啶铂。采用元素分析、质谱、核磁共振氢谱和红外光谱对其结构进行了表征。结果显示合成的化合物与理论一致，产率约为40%，可为甲啶铂的合成提供一条新的工艺路线。
关键词:
有机化学
,
铂配合物
,
甲啶铂
,
合成
陈宏
,
栾春芳
,
丛艳伟
,
张琪
,
普绍平
贵金属
采用高效液相色谱研究了抗肿瘤药物甲啶铂的水合反应，以及甲啶铂在0.9% NaCl溶液中的稳定性。结果表明，甲啶铂的水合反应遵循一级反应动力学规律，20℃时反应速率常数为k=0.03086 h-1，半衰期22.5 h，反应活化能E=80.6 kJ/mol；在0.9% NaCl溶液中，甲啶铂的水合反应被抑制，反应达到平衡后，甲啶铂的降解不超过4%。
关键词:
药物化学
,
抗肿瘤药物
,
甲啶铂
,
水合反应
,
一级反应
