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大孔-介孔氮掺杂二氧化钛的制备及其光催化性能测试

景文珩 , 王韦岗 , 邢卫红

催化学报

以嵌段共聚物为模板剂,甲酰胺为氮源,结合溶胶凝胶法制备了具有可见光活性的大孔-介孔氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)材料.通过X射线衍射、低温N2吸附-脱附、扫描电镜、紫外-可见吸收光谱等手段,考察了嵌段共聚物对样品微结构和可见光活性的影响.结果表明,样品主要以锐钛矿相和板钛矿相混合形式存在;改变嵌段共聚物的浓度,可以制得晶粒粒径9~12 nm,孔径10~14 nm,禁带宽度2.98~2.76 eV的大孔-介孔N-TiO2,且随着模板剂加入量的增加,大孔孔径增大,孔壁增厚.对甲基橙溶液的室内自然光降解实验表明,大孔-介孔N-TiO2具有良好的光催化活性,随着嵌段共聚物加入量的增加,样品对甲基橙的降解时间缩短,降解率提高.

关键词: 嵌段共聚物 , 甲酰胺 , 二氧化钛 , 氮掺杂 , 大孔-介孔 , 甲基橙 , 光催化降解

增塑剂种类对淀粉/聚乳酸复合材料性能的影响?

左迎峰 , 顾继友 , 张彦华 , 吴义强

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.06.009

分别以乙二醇、甘油、聚乙二醇400和甲酰胺为增塑剂对淀粉/聚乳酸复合材料进行增塑处理,研究增塑剂种类对淀粉/聚乳酸复合材料性能的影响.采用XRD、SEM、TGA以及旋转流变仪对复合材料的相容性进行了表征,并测试了复合材料的熔融指数、力学性能和吸水率.结果表明,增塑剂对淀粉/聚乳酸复合材料的相容性改善效果依次为甘油>甲酰胺>乙二醇>聚乙二醇400.淀粉/聚乳酸复合材料的力学性能和吸水率受相容性影响,呈现相容性越好,力学强度越大,断裂伸长率越大,吸水率越低的趋势.醇类增塑剂增塑复合材料的熔融流动性随着分子链增长逐渐变差,而甲酰胺增塑复合材料的熔融流动性过大.

关键词: 玉米淀粉 , 聚乳酸 , 乙二醇 , 甘油 , 聚乙二醇400 , 甲酰胺

甲酰胺对PES及PPESK相转化非对称膜结构与性能的影响

李磊 , 孙伟娜 , 陈翠仙 , 李继定

高分子材料科学与工程

采用凝胶相转化法,以聚醚砜(PES)、杂萘联苯聚芳醚砜酮(PPESK)为膜材料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,通过改变铸膜液中非溶剂添加剂甲酰胺的含量,在平板刮膜机上制备了一系列超滤膜.考察了甲酰胺对铸膜液黏度、膜结构和性能的影响,对PES/DMAc和PPESK/NMP铸膜液体系中甲酰胺的作用规律进行了研究.

关键词: 聚醚砜 , 杂萘联苯聚芳醚砜酮 , 甲酰胺 , 超滤膜

非水胶束电动色谱分离邻苯二甲酸酯类化合物

黄锐 , 穆小静 , 阴永光 , 魏为力 , 陈志涛 , 夏之宁

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.06.014

非水胶束电动色谱(NAMEKC)兼具非水毛细管电泳的优点和胶束电动色谱的分离机制,尤其适于对强疏水性化合物进行分离分析.在以甲酰胺为非水溶剂的电泳介质中,采用十二烷基硫酸钠(SDS)形成胶束相,开展NAMEKC方法的研究.通过添加水溶液、调节水溶液酸度、添加有机溶剂、改变SDS浓度等操作条件的考察,在15 min 内实现了3种美国环保局优先监测的污染物--邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯的分离.分离度最小者为1.5,检测限优于3.04 mmol/L(以信噪比为3计).3种典型的强疏水性物质的成功分离,显示出NAMEKC方法在分离疏水性物质方面的优势,扩展了NAMEKC在电中性有机物分析中的应用.

关键词: 非水胶束电动色谱 , 非水毛细管电泳 , 胶束电动色谱 , 邻苯二甲酸酯 , 甲酰胺

干凝胶无机整体柱的制备及评价

严逢川 , 陈波

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00426

以硅酸钾为硅源,甲酰胺为催化剂在毛细管内原位聚合形成干凝胶柱,制备了一系列致密度不同的整体柱.该法在柱制备及高温干燥过程中不会发生柱床断裂和塌陷现象,此特点明显优于以烷氧基硅烷为前驱体制备无机整体柱的方法.考察了不同模数硅酸钾对整体柱柱床结构的影响,用扫描电镜(SEM)和氮吸附法对整体柱结构进行了表征,考察了整体柱柱压与流速的关系;对整体柱进行十八烷基修饰后,测定了反相整体柱(C<,18>整体柱)对蒽的柱效,通过考察甲苯在该柱上的突破曲线,获得了其对甲苯的柱容量.结果显示该整体柱柱床刚性好,在高温、高柱压、高流速时柱床能保持其物理结构的稳定性,对蒽的柱效达到41 400理论塔板/m,对甲苯的柱容量为61 ng.

关键词: 无机整体柱 , 干凝胶 , 稳定性 , 硅酸钾 , 甲酰胺

非水毛细管电泳对9种手性药物的拆分

初永宝 , 蒋文强 , 崔凤霞 , 李关宾

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.02.010

用非水毛细管电泳成功地分离了洛贝林、托吡卡胺、普萘洛尔、阿替洛尔、环扁桃酯、沙丁胺醇、苯海索、芬氟拉明和异丙嗪等9种手性化合物.以甲酰胺为介质、柠檬酸-三羟甲基氨基甲烷(Tris)为电解质、在254 nm波长下紫外检测.对手性选择剂的类型及浓度、背景电解质的pH值以及离子强度等因素对分离的影响做了系统的研究,最后确立了9种手性药物的最佳分离条件.实验发现,不同的手性选择剂对手性药物具有不同的分离选择性;每一种选择剂都存在一个相对水相体系较高的最佳浓度值而使分离效果最佳;在非水体系中,最佳pH值要比在水相体系中高;其分离效率也是随着体系中电泳介质离子强度的增大而升高.

关键词: 非水毛细管电泳 , 手性拆分 , 甲酰胺

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