黄妙龄
人工晶体学报
分别采用普通溶液法和溶剂热法合成了两个以樟脑酸(D-H2Cam)为主配体的配合物.X射线单晶衍射分析结果表明:配合物[Cu(D-HCam)2(phen)]·2H2O (1)为单核配合物,四方晶系,P41212空间群,中心铜离子处于变形的四边形的配位环境;配合物{[Co(Hcam)2(4,4'-bipy)(H2O)2]·0.4(H2O)2·3.2H2O}n(2)为一维分子链,正交晶系,C2221空间群,有六个原子在钴原子周围形成一个稍变形的八面体配位环境.同时对两个配合物的热稳定性和电化学性质进行了研究.
关键词:
铜配合物
,
钴配合物
,
(1S,3R)樟脑酸
,
邻菲罗啉
,
4,4-联吡啶
,
晶体结构
,
电化学性质
陆军
,
王建朝
,
王书海
,
赵美峰
,
黄严
材料保护
为了进一步了解非水体系中稀土元素Ce的电化学性质及稀土合金膜的电沉积制备情况,通过循环伏安法、单电位阶跃计时电流法、塔菲尔极化曲线法研究了无水乙醇中Ce (Ⅲ)在Cu电极上室温下的电化学性质,通过恒电位电沉积法在Cu片上制备了Ce-Ni-B合金膜.结果表明:Ce(Ⅲ)在Cu电极上的电化学反应是一步不可逆的反应,此过程受扩散控制;Ce (Ⅲ)在Cu电极上是按三维模式在扩散控制下连续成核的;恒电位电沉积的Ce-Ni-B合金膜具有黑色的金属光泽,且表面均匀、致密、附着力好,Ce的质量分数为2.63％,Ni的质量分数为75.26％.
关键词:
Ce
,
电化学性质
,
室温
,
无水乙醇
,
成核机理
,
Ce-Ni-B合金膜
钱建刚
,
李鑫
,
栾海静
,
李海婷
,
李彭瑞
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2015.02.007
为了选择合适的离子液体体系来进行电沉积制备Ir层,并为离子液体中电沉积制备Ir层提供理论基础,需要研究离子液体的电化学性质以及IrCl3在离子液体体系中的溶解度.本文利用电导率仪测定BMIC等4种纯离子液体及其复合离子液体的电导率,利用循环伏安法(CV)测定离子液体的电化学窗口,利用紫外-可见分光(UV-Vis)光度计测定了IrCl3在离子液体中的溶解度.结果表明:纯离子液体的电导率随温度的升高而逐渐增大;纯离子液体的电化学窗口宽度随温度的升高而有所减小;IrCl3在纯离子液体中的溶解度与溶液温度及离子液体的离子作用能密切相关,在相同温度下IrCl3在纯离子液体中的溶解度顺序为BUPYBF4＞ BMIBF4＞ HMIBF4;复合离子液体的电化学窗口与其组成中电化学窗口宽度较窄的纯离子液体的电化学窗口一致,电导率值则处于两种纯离子液体之间;IrCl3在由相同阴离子组成的复合离子液体BUPYBF4+ BMIBF4中的溶解度与纯BUPYBF4基本相同,而在由相同阳离子组成的复合离子液体BMIC+ BMIBF4中的溶解度则有很大的提高.BMIC+ BMIBF4的复合离子液体不仅保持了纯离子液体的电化学性质的优势,还克服了纯离子液体对于IrCl3溶解度偏低的缺点.与纯离子液体相比,BMIC+ BMIBF4的复合离子液体体系更适合用于电沉积制备Ir层.
关键词:
离子液体
,
复合离子液体
,
电化学性质
,
溶解度
,
IrCl3
新型炭材料
应用半经验分子轨道计算绝对速率理论,研究了乙烯和丙烯碳酸酯(EC,PC)分解的反应机理,推断了丙烯碳酸酯在石墨阳极上反常分解行为.还原出来的自由基的二次聚合反应,被认为是这一速率的决定因素.PC的二聚速率远慢于EC,这就导致PC的反常分解行为.
关键词:
电池用炭
,
石墨
,
电化学性质
,
MOPAC
李嵩
,
季世军
,
孙俊才
功能材料
研究了非计量比合金Zr(Cr0.2Mn01V0.05Ni0.65)x(x=1.8～2.4)的相结构和电化学性质.结果发现,欠计量比时,随x变小,合金中C14型Laves相增多,第二相Zr7Ni10减少至消失,并出现了新相Zr9Ni11.而过计量比时,随x增加,合金中C14型Laves相和Zr7Ni10相都相应减少至消失,合金Zr(Cr0.2Mn0.1V005Ni0.65)24由C15型Laves单相组成.过计量比合金具有较好的活化性能,但非计量比合金的放电容量普遍低于计量比合金,而且非计量比对合金高倍率放电性能的提高影响不大.
关键词:
Zr基贮氢合金
,
Laves相
,
非计量比
,
电化学性质
屈少鹏
,
陈超
,
李宁
,
庞晓露
,
高克玮
材料热处理学报
研究了室温和高温下,球墨铸铁QT400-18AL在模拟土壤加地下水环境中的腐蚀行为.利用宏观观察确定球墨铸铁在模拟土壤加地下水环境中的腐蚀类型,用SEM对腐蚀产物的形貌及元素含量进行了分析,通过XRD测试确定了腐蚀产物膜的物相,并利用电化学工作站对QT400-18AL在模拟土壤加水环境中室温和高温的电化学性质进行了研究.结果表明,在模拟土壤加地下水环境中,球墨铸铁QT400-18AL的腐蚀类型为均匀腐蚀,经腐蚀后球墨铸铁腐蚀表面的膜层主要由Fe(OH)3、Fe3O4、CaCO3及CaSO4构成,腐蚀温度升高降低球墨铸铁的腐蚀阻抗,腐蚀更易进行,但腐蚀温度升高不影响球墨铸铁腐蚀电化学反应过程.
关键词:
球墨铸铁
,
土壤加地下水腐蚀
,
温度
,
电化学性质
杨鎏佺
,
向东亚
,
杨全红
,
赵琢
新型炭材料
对单壁碳纳米管-DNA复合物(SWCNT-DNA)的微观结构和电化学性质进行了研究.TEM观察表明:通过DNA辅助超声,绝大多数成束单壁管离散为单根分散的碳管.AFM结果进一步证明DNA均匀缠绕在单根离散的碳纳米管外壁,形成稳定的SWCNT-DNA复合物.这一自组装过程同时也是碳管的纯化过程,催化剂颗粒在超声过程中被除去.初步探讨了SWCNT-DNA复合物的电化学电容性质,结果显示:通过与单链DNA(ss-DNA)的杂化作用,SWCNTs的电化学性质得到改善.与SWCNTs相比,SWCNT-DNA复合物的比电容提高了117.9%.
关键词:
单壁碳纳米管
,
DNA
,
自组装
,
电化学性质
李寒玉
,
杨天林
,
丁玲
,
王文华
中国稀土学报
合成了四种双(N,N'-乙基,苯基)-2,3-萘-二(氧杂乙酰胺)(L=C30H30N2O4)稀土配合物.通过元素分析、红外光谱、差热-热重及摩尔电导值的分析,确定配合物的组成为[ RE(pic)3L],RE=Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Ce(Ⅲ),Y(Ⅲ).电化学实验表明:配体无电化学活性,配合物则呈现出一准可逆的氧化还原过程,在10～1000 mV·s-1扫速范围内配合物的氧化还原峰电流与扫描速度的平方根(v1/2)呈良好的线性关系,表明其在玻碳电极(GCE)上的伏安行为受扩散控制.另外,通过循环伏安法、光谱法及粘度法研究了配合物与DNA的作用方式,结果表明:配合物均以插入方式与DNA作用,并且作用大小次序是Ce(pic) 3L＞ Tb(pic)3L＞ Y(pic)3L＞ Eu(pic)3L.在pH =3.0适宜酸度条件下,建立了以Ce(pic)3L为探针定量测定DNA的分析方法.
关键词:
开链冠醚
,
稀土配合物
,
电化学性质
,
插入作用
季世军
,
李嵩
,
孙俊才
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2004.04.012
研究了元素Mn,V和Co部分替代ZrCr0.7Ni1.3合金中的Cr和Ni后对其相组成、晶格常数和电化学性质等方面的影响.结果表明:母体合金由主相立方C15型Laves相和少量六方C14型Laves相和第二相Zr7Ni10组成.在ZrCr0.7-xVxNi1.3(x=0.1～0.6)合金中,随着V含量的增加,合金主相中C15型Laves相含量逐渐减少,而C14型Laves相含量逐渐增多,而第二相Zr7Ni10逐渐向Zr9Ni11相转化,同时合金的电化学容量也迅速降低;当元素Mn和V同时进行替代时,合金ZrCr0.7-x-yMnxVyNi1.3(x+y=0.2～0.4)的相组成不大,其中合金ZrCr0.4Mn0.1V0.2Ni1.3放电容量最高(311mAh·g-1).元素Co对合金ZrCr0.4Mn0.1V0.2Ni1.3中的Ni进行替代时,合金的主相中C14型Laves相显著增多,其中合金ZrCr0.4Mn0.1V0.2Co01Ni1.2的电化学容量最高为336 mAh·g-1,具有良好的循环稳定性和自放电率.
关键词:
Zr基电极合金
,
Laves相
,
合金化
,
电化学性质
