钟大根
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刘宗华
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黄彧琛
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施云峰
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张奕
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薛巍
材料导报
以海藻酸钠-羧甲基壳聚糖(ALG--CMC)为载体材料,甘草次酸(β)(GA)为模型药物,采用滴制法制备了ALG-CMC负载GA的复合凝胶珠.采用体视显微镜与扫描电镜(SEM)观察了凝胶珠的外观形貌,考察了凝胶珠的溶胀性能和体外释药行为,以及CaCl2浓度对凝胶珠的包封率和载药量的影响.结果表明,湿态凝胶珠形态规整、粒径分布均匀,平均粒径约2900μm,包封率最高达85.7％,载药量为18.0％；CaCl2浓度对包封率和载药量几乎无影响；在pH=1.2的HCl溶液中凝胶珠溶胀率小、累积释放率低；在pH=7.4的磷酸盐缓冲(PBS)溶液中凝胶珠溶胀率大、累积释放率高.滴制法制备ALG-CMC凝胶珠条件温和、不接触有机溶剂,凝胶珠具有pH敏感性且能有效载药.该体系有可能成为GA的给药载体材料.
关键词:
海藻酸钠
,
水凝胶
,
羧甲基壳聚糖
,
甘草次酸
,
疏水性药物
曹俊
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吴瑶
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陈元维
,
欧静
,
陈年操
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罗祥林
功能材料
叶酸偶联的羟脯氨酸-乳酸共聚物(PLLA-PHpr-FA)是一种新型的叶酸受体靶向生物降解聚合物,研究PLLA-PHpr-FA自组装形成胶束的能力及胶束的性质.临界胶束浓度(CMC)用芘荧光探针测定,结果表明,CMC很低并依赖于乳酸/羟脯氨酸的比例.透射电子显微镜(TEM)显示共聚物胶束呈现典型的核/壳结构.动态激光光散射(DLS)测定粒径及粒径分布结果显示,粒径受乳酸/羟脯氨酸比例和丙酮量调控,但粒子几乎不受稀释的影响.用紫外分光光度法测定胶束的载药量和包封率表明,共聚物胶束对疏水性药物的包载较好.因此,PLLA-PHpr-FA胶束可以作为肿瘤靶向的药物载体.
关键词:
叶酸
,
聚乳酸共聚物
,
胶束
,
疏水性药物
