樊国栋
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张春梅
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陈春兰
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杨锐
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李甜甜
高分子材料科学与工程
以乳酸为原料,辛酸亚锡为催化剂,采用梯度升温法,在168℃、0.098 MPa下直接熔融缩聚合成端羟基改性聚乳酸共聚物聚(乳酸/1,4丁二醇)[P(LA/BDO)]、聚(乳酸/二乙醇胺)[P(LA/DEA)]和聚(乳酸/ε-己内酯)[P(LA/CL)]。用乌氏黏度法、红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)及X射线衍射(XRD)等对聚合物进行了表征。结果表明,三种端羟基聚合物的Tg均比PLA的低,改性剂的引入降低了聚乳酸的刚性,起到了一定的增塑作用;各聚合物热稳定性较好,为一步分解;P(LA/CL)和P(LA/BDO)的结晶度比PLA有所降低,柔韧性增强,而P(LA/DEA)为无定型聚合物,这种无定型结构有利于材料的降解。
关键词:
聚乳酸
,
端羟基改性
,
梯度升温
,
直接熔融缩聚
樊国栋
,
张春梅
,
陈春兰
,
杨锐
,
李甜甜
材料导报
以乳酸(D,L-LA)和ε-己内酯(ε-CL)为原料,采用梯度升温法,通过直接熔融缩聚合成了系列端羟基聚(乳酸-己内酯)共聚物(PLCA).最佳工艺条件为:压力0.098MPa,催化剂Sn(Oct)2用量0.8%(质量分数),n(D,L-LA)∶n(ε-CL)=8∶2,聚合温度170℃,反应7h.用特性粘度、FT-IR、1H-NMR、XRD、DSC等对其进行表征,结果表明,系列PLCA中的粘均分子量最大可达20785,Tg均比PLA的小,且随ε-CL含量的增加,Tg越小,有效改善了PLA的脆性.结晶度比PLA有所降低,说明ε-CL的加入使柔韧性增强.
关键词:
聚乳酸
,
ε-己内酯
,
直接熔融缩聚
,
梯度升温法
,
增韧
樊国栋
,
张春梅
,
林振宇
,
陈春兰
,
杨锐
,
李甜甜
功能材料
以乳酸为原料,辛酸亚锡为催化剂,采用梯度升温法,在168℃、0.098MPa下直接熔融缩聚生成端羧基聚乳酸共聚物P(LA/SA)、P(LA/CA)和P(LA/AC).用乌氏粘度法、FT-IR、1H-NMR、DSC、TGA及XRD等对共聚物进行了表征.结果表明和PLA相比,3种端羧基共聚物Tg均有不同程度的降低,说明端羧基的引入降低了聚乳酸的刚性;TGA结果表明各共聚物热稳定性提高为一步热分解过程;XRD分析得出P(LA/SA)和P(LA/AC)比PLA的结晶度有所升高,而P (LA/CA)的结晶度略微降低,说明可通过调节乳酸和改性剂的配比来调节材料的力学性能.
关键词:
聚乳酸
,
端羧基改性
,
梯度升温
,
直接熔融缩聚
白晓丹
,
樊国栋
,
李甜甜
功能材料
摘要:以乳酸(D,L-LA)和L-酪氨酸(Tyr)为原料[n(D,L-LA)/n(Tyr)-95/5],采用梯度升温法,通过直接熔融缩聚合成了系列聚(乳酸-酪氨酸)共聚物(PLA-CO-Tyr)。最佳工艺条件为压力0.095MPa,催化剂Sn((21)。用量为0.4%(质量分数),聚合温度170℃,反应10h。用特性粘度测试、FT-IR、^1H-NMR、GPC、XRD、DSC等对其进行表征,结果表明,此方法操作简单且成本低廉,系列共聚物与PLA相比,分子链中引入了活性基团,具有较小的Tk,结晶度有所降低,并且通过控制酪氨酸的加入量可以调节聚合物的结晶度。该聚合物分子量能满足用作药物缓释试剂的要求。
关键词:
聚乳酸
,
D,L-酪氨酸
,
直接熔融缩聚
,
梯度升温法
,
药物缓释体系