姜慧君
,
杜翀
,
李晓伟
,
杨辉
,
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2009.02.006
采用一步法于室温下有选择性地将小管径的单壁碳纳米管(SWCNTs)分散于生物相容性的聚合物--壳聚糖的水溶液中,并将其滴涂于玻碳电极表面,制备出微过氧化物酶-11(MP-11)修饰电极.循环伏安结果表明SWCNq、促进了MP-11在电极表面的直接电子传递,在pH=7.2的磷酸缓冲溶液中,MP-11的式电位为-0.36 V(vs.SCE),MP-11在电极表面的直接电子转移表观速率常数和覆盖度分别为78 s-1和8.76×10-10mol·cm-2.进一步的研究结果显示,固定在SWCNT表面的MP-11能保持其对氧气和过氧化氢还原的生物电催化活性,适合用作生物燃料电池的阴极和过氧化氢传感器.氧气在该修饰电极上的还原经历一个四电子过程;该过氧化氢生物传感器对过氧化氢还原的检测具有响应灵敏度高(响应时间小于4 S),检测线性范围为2.5×10-6～7.0×10-3vM,检测限为0.8 μM,相应的米氏常数和检测灵敏度分别为1.0 mM and 22.4μA/mM.
关键词:
微过氧化物酶-11
,
单壁碳纳米管
,
壳聚糖
,
直接电化学
,
电催化
王晓燕
,
姜慧君
功能材料与器件学报
doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2008.06.017
采用壳聚糖包裹的多壁碳纳米管膜固定辣根过氧化物酶(HaP)于玻碳电极表面,实现了HRP的直接电化学并以此酶膜制备了NO生物传感器.在磷酸缓冲溶液中固定在电极表面的HRP氧化还原式电位为-0.354 V(us.SCE),直接电子转移速率常数为4.24±1.02 s-1.研究结果表明,固定在电极表面的HRP能保持其对一氧化氮还原的生物电催化活性,该传感器在NO浓度为1.0×10-4~1.4×10-3 mol L-1范围内存在线性响应,响应时间小于11 s,NO的检出限为7×10-4 mol L-1.多壁碳纳米管特殊的电学性质和壳聚糖良好的生物相容性性使得构筑的HRP生物传感器呈现了良好的应用前景,尤其适用于痕量NO的检测.
关键词:
多壁碳纳米管
,
辣根过氧化物酶
,
壳聚糖
,
直接电化学
,
生物传感器
李业梅
,
刘光东
,
张志凌
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.04.013
用海藻酸钠(SA)将辣根过氧化物酶(HBP)固定到热裂解石墨电极表面,制备了HBP-SA膜修饰电极.研究结果表明,包埋在SA膜中的辣根过氧化物酶可与电极直接传递电子,在磷酸盐缓冲溶液和磷酸盐/乙醇混合溶液中均可得到1对辣根过氧化物酶辅基血红素Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的可逆氧化还原峰.其式电势随溶液pH值增加而负移,呈线性关系,这说明辣根过氧化物酶的电子传递过程伴随有质子的转移.考察了HBP-SA膜修饰电极对O2气、H2O2、NO和六氯乙烷的电催化性质.
关键词:
辣根过氧化物酶
,
海藻酸钠
,
直接电化学
,
电催化
刘倩
,
钱静
,
王坤
,
李夜平
,
吴向阳
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00197
采用电化学沉积法在Au电极上制备了聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖(mPEG-g-CS)电沉积膜及其与细胞色素c( Cyt c)复合膜.循环伏安(CV)和交流阻抗(EIS)等电化学手段研究表明,mPEG-g-CS膜具有良好的pH敏感性,通过调节溶液的pH值,可以改变电化学探针[Fe(CN)6]3-/4-在电极表面的电子转移速率；Cyt c在mPEG-g-CS膜内可以实现直接电子转移,该复合膜电极对H2O2的响应快速而灵敏,说明mPEG-g-CS能较好的保持Cyt c的生物活性.通过控制溶液的pH值,实现了Cyt c在mPEG-g-CS膜内的可逆释放和关闭.
关键词:
聚乙二醇单甲醚接枝壳聚糖
,
pH敏感性
,
细胞色素c
,
直接电化学
,
控制释放
