王玮
,
王荣伟
高分子材料科学与工程
用MBS和SBS协同增韧具有耐高温但又具脆性的无规SMA.研究表明,SMA与MBS和SBS共混时,SMA和MBS的PMMA壳有很好的相容性,与SBS的PS链段部分相容,虽然MBS增韧SMA的效果比SBS好,但却有限.MBS和SBS以合适的比例共同增韧SMA时,合金的缺口冲击强度大于各自单独增韧SMA的相应值,并且当两者比为某一值时出现极大值,该极大值随两者总量提高而增大.电镜观测表明,在合金中MBS以约0.2 μm直径的球状颗粒存在,而SBS以约10 μm的不规则团状物出现.协同增韧效应的产生与MBS和SBS尺寸密切相关.
关键词:
苯乙烯-马来酸酐无规共聚物
,
共混
,
相容性
,
增韧
,
橡胶
,
协同效应
,
抗冲击
,
粒径
董擎之
高分子材料科学与工程
根据热力学理论计算,丙烯腈、酪素共聚物(AN-g-Casem)二组分互不相容.通过动态力学热分析证实了这一结论.由于接枝共聚使二组分既分相又互相牵制,引起了特征界面松弛现象,通过扫描电镜观察,发现接枝共聚物二相以高聚物网络(IPNs)共存,相畴分布从0.2 μm到4μm.由于IPNs的存在,使AN-g-Casein共聚物序态降低,序态分布加宽,又由于IPNs加强了纤维中原纤间的结合力.使纤维拉断时断面平整.
关键词:
丙烯腈
,
酪素
,
接枝共聚物
,
相容性
,
动态力学热分析
,
界面松弛
,
互贯高聚物网络
,
相畴
王戈
,
李效东
,
曾竞成
,
李公义
,
唐云
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2005.06.019
为改善环氧树脂与液氧的相容性,研究了环氧/溴环氧/氰酸酯树脂三元共固化体系,并探讨了2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MZ)对于共固化体系的促进作用.实验发现,2E4MZ可以显著降低共固化体系在不同温度下的凝胶时间.采用傅立叶红外光谱跟踪固化过程,结果表明,无论在环氧基团过量还是氰酸酯基团过量情况下,2E4MZ均能够明显加快固化反应速度,同时增大固化产物中共聚产物的比例,提高反应的选择性.热分析、闪点和氧指数以及液氧冲击试验结果表明,2E4MZ促进的较低氰酸酯含量的共固化体系具有较好的抗氧化和阻燃性能,与液氧的相容性也得到较大幅度改善.采用咪唑促进这种相对简单有效的改性途径,可得到与液氧相容性较好的、综合性能理想、成本合理的环氧树脂体系.
关键词:
环氧树脂
,
液氧
,
相容性
,
溴环氧
,
氰酸酯
,
咪唑
,
抗氧化
,
阻燃
张军
,
吴石山
,
林涛
高分子材料科学与工程
选择三元共聚尼龙(PA)、聚甲醛(POM)、丁腈橡胶(NBR)为主体材料,采用高温机械共混、化学交联工艺制备PA/POM/NBR三元共混弹性体.探讨了主体材料并用比、树脂品种和胶料型号、硫化剂、补强剂、加料顺序等因素对三元共混弹性体性能的影响.实验结果表明,选择并用比PA/POM/NBR=15/15/70、半补强炭黑30～45份、过氧化二异丙苯(DCP)3份、防老剂D 1份及其它适量助剂,采用先在120～130 ℃条件下将PA与NBR共混均匀,再在165～170 ℃与POM共混的工艺,可制得力学性能、耐油、耐溶剂性能以及加工工艺性能均较好的三元共混弹性体.扫描电镜和动态粘弹谱仪实验结果还证实PA/POM/NBR共混物具有较好的相容性.
关键词:
三元共聚尼龙
,
聚甲醛
,
丁腈橡胶
,
高温机械共混
,
三元共混弹性体
,
物理力学性能
,
相容性
黄健平
,
罗严
,
奚旦立
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2010.04.002
以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)作为第二种聚合物成分与聚偏氟乙烯(PVDF)共混,并添加β-环糊精(β-CD)至铸膜液中,采用L-S相转化法制膜;通过对膜水通量、截留率和强度等的分析,讨论了不同β-CD添加量对膜性能的影响.实验结果表明:该共混体系为部分相容体系;β-CD的添加改善了膜的性能,提高了膜的水通量和截留率等,而且当β-CD的添加量为5%时膜的性能最优;研究对芳香类化合物的去除效果,结果表明添加β-CD的膜比不含β-CD的基膜对多环芳烃(PAHs)有更高的去除率.
关键词:
聚偏氟乙烯(PVDF)
,
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)
,
β-环糊精(β-CD)
,
多环芳烃(PAHs)
,
共混
,
超滤
,
相容性
魏庆华
,
汪焰恩
,
杨明明
,
柴卫红
,
张映锋
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.15.013
采用分子动力学的理论方法,从微观分子相互作用的层面研究了 PAM/PVA 共混体系,分别从组分间的相容性、结合能以及对相关函数分析3方面阐述了共混体系间相互作用的机理及本质,通过对组分不同质量配比体系的静态力学分析,研究了组分不同质量配比对体系力学性能的影响。结果表明,PAM 与PVA 组成的共混物相容性极好,而体系中单组分间的结合能随着 PVA 含量的增加反而减小,主要原因是质量相同的 PAM 链所含极性官能团的数目要高于 PVA链；此外,对相关函数分析表明,单组分间主要是通过氢键形成相互作用,且共混体系中酰胺基(—NH 2)、羰基(—C ??O)、羟基(—OH)官能团与周围 H 原子形成氢键的可能性关系为 O (－C＝O)＞ O (－OH)＞N(－NH2),这也是酰胺基(—NH 2)、羰基(—C ?? O )、羟基(—OH)官能团极性强弱关系的反映；单组分不同质量配比模型的静态力学分析表明,随着共混体系中 PVA组分含量的增加,体系弹性系数、各项工程模量、柯西压值均呈上升趋势,即 PVA 含量的增加可以明显改善PAM 的力学性能及其延展性。
关键词:
聚丙烯酰胺
,
聚乙烯醇
,
分子动力学
,
相容性
,
结合能
,
对相关函数
,
力学性能
王庐岩
,
钱英
,
刘淑秀
,
叶晓
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2002.05.012
对聚偏氟乙烯(PVDF)功能高分子分离膜近年来在共混改性、表面改性、化学改性方面的研究进行了综述.综合分析了相容性、制膜条件等对共混成膜过程的影响及膜性能的调节,概述了目前国内外在PVDF分离膜表面改性、化学改性方面的进展,并针对PVDF分离膜改性领域今后的研究提出建议.
关键词:
聚偏氟乙烯
,
共混改性
,
相容性
,
表面改性
,
接枝
,
等离子体
,
化学改性
吕闪闪
,
曹军
,
谭海彦
,
顾继友
,
张彦华
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20140509.001
以杨木粉、玉米淀粉和聚乳酸(PLA)为原料,甘油为相容剂,利用熔融挤出法制备了木粉-淀粉/PLA复合材料.研究了木粉含量对复合材料界面相容性、热性能、力学性能、流变性能以及吸水率的影响.结果表明:随着木粉含量的增加,PLA与木粉之间的界面相容性下降,木粉-淀粉/PLA复合材料的热稳定性下降,储能模量、损耗模量和复数黏度逐渐增加;随着木粉含量的增加,木粉-淀粉/PLA复合材料的拉伸强度和弯曲强度呈现先增大后减小的趋势,当木粉含量为18wt％时,复合材料的拉伸强度和弯曲强度均达到最大值,最大值分别为40.65 MPa和60.91 MPa;随木粉含量的增加,复合材料的断裂伸长率由9.64％减小到5.97％,而吸水率由5.38％增大到13.43％.
关键词:
木粉
,
PLA
,
复合材料
,
相容性
,
热性能
,
力学性能
,
流变性能
