刘宾虹
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朱和鹏
,
潘伟源
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池奉
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原佩佩
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李洲鹏
材料科学与工程学报
硼氢化锂(LiBH4)因其高达18.4wt％的含氢量而被用于贮氢材料的研究.但LiBH4放氢和再氢化温度较高,因此如何使其去稳定化(destabilization)从而降低其放氢温度成为研究的热点之一.本文报告了金属硼化物MB2 (M=Mg,Ti,Zr)和MB6 (M＝Ca,La)对LiBH4的去稳定化作用.MB2的添加使LiBH4的放氢温度从450℃降低至350℃,而MB6对LiBH4放氢温度的降低作用更大;而且这些金属硼化物还能有效促进LiBH4放氢后的再氢化反应.XRD,FT-IR,DSC和MS等分析结果表明,金属硼化物在LiBH4的首次放氢过程中起着催化剂的作用,并参与随后的再氢化反应.
关键词:
储氢材料
,
硼氢化锂
,
金属硼化物
,
放氢
,
可逆性
张静
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何腾
,
刘彬
,
柳林
,
赵泽伦
,
胡大强
,
鞠晓花
,
吴国涛
,
陈萍
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60566-X
利用石墨型氮化碳(C3N4)和氨硼烷(NH3BH3,AB)球磨制备了AB-C3N4体系,发现C3N4的加入使AB放氢反应温度明显降低,但是副产物氨气浓度有所升高.因此,利用LiBH4改性的C3N4 (LC3N4)同AB球磨合成出了AB-LC3N4体系,并采用X射线衍射、程序升温脱附-质谱联用、热重-差热分析及核磁共振等技术考察了该体系的脱氢性能.结果表明,由于LC3N4的加入,AB的放氢反应温度明显降低,放氢反应速率加快,放氢诱导期缩短,同时抑制了副产物无机苯的生成.另外,C3N4的化学修饰也降低了AB-LC3N4放氢过程中生成氨气的浓度.动力学分析和核磁共振结果表明,AB-LC3N4分解过程依然遵循NH3BH2NH3BH4诱导的氨硼烷自分解机理.
关键词:
氨硼烷
,
氮化碳
,
脱氢
,
硼氢化锂
朱传高
,
王凤武
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00512
在乙二醇甲醚溶液中电解铅片,制备了铅醇盐配合物,然后将溶液直接水解、凝胶,再通过提拉法涂抹在钛丝表面,450℃煅烧2h制备纳米PbO/Ti电极.将PbO/Ti电极在0.2～1.0 mol/L LiOH+0.1～0.5 mol/L LiBO2溶液测试催化还原性能,研究了影响电解还原LiBO2制备硼氢化锂(LiBH4)的主要因素,如LiBO2和LiOH浓度等.通过X射线粉末衍射和扫描电子显微镜对PbO/Ti电极和LiBH4进行了表征.实验表明,纳米PbO/Ti电极表面颗粒分散较好,修饰电极催化性能稳定,放电电流较大,产率和电流效率分别达15.6％和25.3％.
关键词:
纳米PbO/Ti电极
,
电催化还原
,
硼氢化锂
,
电流效率
闫霞艳
,
桑革
,
朱新亮
材料导报
吸放氢热/动力学差及可逆条件苛刻是限制硼氢化物MBH<,4>(M=Li,Na)储氢材料广泛应用的最大"瓶颈".从价键特征以及吸放氢后相变化两个本质原因出发,分析总结了近年来硼氢化物储能材料的研究进展,重点阐述了反应物失稳法及纳米结构调制对其吸放氢性能的改善,并根据目前面临的主要问题提出了可能的发展趋势.
关键词:
硼氢化锂
,
硼氢化钠
,
储氢材料
