杨少华
,
谢宝如
,
王君
,
赖晓晖
,
王浩然
,
房孟钊
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2015.09.015
研究了从低品位铷矿中回收铷的工艺流程,试图提高铷回收率、降低生产成本.将经过焙烧处理的氧化铷熟矿用苛性碱溶液浸出氧化铷,浸出液为铷盐溶液,在浸出过程中研究NaOH浓度、温度、浸出时间、液固比及碱液循环次数对氧化铷浸出率的影响.研究结果表明:Rb2O浸出率随着碱浓度增加而增大,当碱液浓度达到0.125 mol·L-1时,Rb2O浸出率达到80％以上;温度从20℃升高到80℃时,Rb2O浸出率从62％增加到90％,但温度从40℃升高到80 ℃时,Rb2O浸出率维持在91％左右;随着浸出时间、液固比的增加,Rb2O浸出率也不断增大,当浸出时间超过5 min及液固比大于4时,Rb2O浸出率低于92％;碱液循环浸出熟矿4次以内时,Rb20浸出率不变,大于4次浸出率逐渐下降.在NaOH浓度为0.125 mol·L-1、浸出温度为40℃、液固比为4∶1、浸出时间为5min、碱液循环浸出氧化铷熟矿4次的条件下,氧化铷浸出率达90％.该工艺为工业化生产提供基础理论依据.
关键词:
氧化铷熟矿
,
铷盐
,
碱浸出
,
浸出率
黄少波
,
陈星宇
,
张伟光
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2014.03.017
废催化剂常含有一定量的积碳和硫,因此在回收处理时多采用焙烧处理脱碳脱硫.在焙烧含W,Mo,Ni,Co的废催化剂过程中会产生一定量的复合氧化物,此外新型钼酸镍、钼酸钴、钨酸镍催化剂也在大量使用.这类钨、钼酸盐由于稳定性较高,采用已有工艺极难处理.针对此类复合氧化物的分解问题,绘制了25℃下Me-Mo(W)-H2O系和Me-Mo(W)-NH3-H2O系Me-Mo(W)-EDTA-H2O系的热力学平衡图,并对NiMoO4,CoMoO4,NiWO4的碱浸出和配合物浸出进行了热力学分析.研究结果表明:NaOH分解的难易顺序为NiWO4＞ CoMoO4＞ Ni-MoO4;氨可极大地降低NiMoO4,CoMoO4,NiWO4在水溶液中的稳定性,氨性溶液中Ni,Mo,Co,W的平衡浓度比水溶液中提高了1×102～1×104倍(pH约为8～11),其分解难易次序为NiWO4＞ NiMoO4＞ CoMoO4;EDTA同样可极大提高NiMoO4,CoMoO4,NiWO4在水溶液分解的Ni,Co,Mo平衡浓度,在EDTA总浓度为1 mol·L-1的条件下,NiMoO4,CoMoO4分解的最高Ni,Co平衡浓度为1 mol·L-1,而NiWO4最高Ni平衡浓度仅为l×10-Y08 mol·L-1([Y]T =1 mol·L-1),3种复合氧化物在EDTA水溶液中分解的难易顺序为NiWO4＞ NiMoO4＞ CoMoO4.碱分解、氨浸出以及EDTA配合物浸出均可选择性浸出NiMoO4,CoMoO4,而NiWO4则需要采用同时回收载体氧化铝的高压高碱分解法.
关键词:
钼酸镍
,
钼酸钴
,
钨酸镍
,
碱浸出
,
热力学分析
于洪浩
,
薛向欣
,
黄大威
材料与冶金学报
doi:10.3969/j.issn.1671-6620.2008.04.001
以铁尾矿为原料,研究了矿中SiO2的NaOH浸出过程,确定了铁尾矿用碱(NaOH)浸出过程中,影响SiO2浸出率的主要因素为:铁尾矿和NaOH与水的固液比,浸出反应温度,浸出反应时间.以此为条件,研究了铁尾矿在碱溶液中浸取SiO2反应的动力学行为.结果表明:铁尾矿中SiO2浸出的最佳因素为,固液比1:2,反应温度110℃,反应时间6 h.SiO2的浸出动力学过程可用界面反应模型来描述,其浸出反应动力学方程为1-(3-X)2/3+2(1-X)=k＂2t,表观活化能约为14.2 kJ/mol,属于固体内扩散控制.
关键词:
铁尾矿
,
碱浸出
,
动力学
