丘秀珍
,
梁勇
,
郭会时
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.07001
以微囊藻毒素（MC）-LR 为模板，甲基丙烯酸（ MAA）为功能单体，通过可逆加成-断裂链转移（ RAFT）自由基聚合技术，在凹凸棒土（ATP）表面制备了磁性分子印迹聚合物，并通过溶胶-凝胶法将分子印迹聚合物作为涂层介质制作搅拌棒。同时通过红外吸收光谱和扫描电镜等对印迹聚合物进行了结构和形貌的表征，并用液相色谱研究了搅拌棒涂层对水体中微囊藻毒素的吸附性能。结果表明，在最佳萃取条件下，分子印迹搅拌棒涂层对 MC-LR 具有较高的选择性能，在0.010~5.0 mg / L 范围内线性关系良好（ r2>0.997），检出限（ S / N =3）可低至0.27μg / L。MC-LR 加标水平为20.0~80.0μg / L 的回收率范围为83.33％~100.07％，相对标准偏差（ RSD）为1.40％~9.17％。该方法快速、灵敏、选择性高，可用于环境水体中微囊藻毒素的分析检测。
关键词:
磁性分子印迹聚合物
,
搅拌棒吸附萃取
,
凹凸棒土
,
可逆加成-断裂链转移自由基聚合
,
微囊藻毒素-LR
佟育奎
,
胡月
,
夏琴飞
,
黄玮
,
田苗苗
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.09023
建立了磁性分子印迹聚合物固相萃取与高效液相色谱联用同时检测环境水中4种氟喹诺酮类抗生素的研究方法.分别利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X-射线衍射、傅里叶红外光谱、振动样品磁强计对合成的磁性分子印迹聚合物进行表征,对影响吸附实验的参数(包括吸附剂用量、吸附和解析时间、洗脱液种类、样品pH值)进行了考察和优化.在最佳的实验条件下,4种氟喹诺酮类抗生素的方法检出限为4.1~21.3 μg/L,方法定量限为13.7~71.0 μg/L,样品加标回收率为70.6%~103.6%.该方法快速、灵敏,能够满足环境水样中氟喹诺酮类抗生素的残留检测要求.
关键词:
高效液相色谱
,
磁性分子印迹聚合物
,
吸附剂
,
氟喹诺酮类抗生素
,
环境水样
吴云霞
,
黄静
,
尹争志
,
曾延波
,
张祖磊
,
李蕾
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20594
以罗丹明B(RhB)为模板分子,采用悬浮聚合法制备了罗丹明B磁性印迹微球(M-MIPs),对其进行了结构表征,并与本体聚合的印迹材料进行了对比.结果表明,2种聚合物中的Fe3O4均呈现良好的晶形.悬浮法制得的M-MIPs呈球形,粒径在50 μm左右,其饱和磁化强度(5.406 emu/g)比本体法制得的M-MIP(1.772 emu/g)更大,有利于快速磁性分离.悬浮法所得M-MIPs的吸附量是本体法所得M-MIPs吸附量的近1.8倍,且在吸附速率、选择性、重复使用性能等方面,均明显优于后者.2种材料均符合Langmuir吸附模型;悬浮法所得M-MIPs对RhB的吸附过程更符合二级动力学方程,而本体法所得M-MIPs较符合一级动力学方程.悬浮法制得的M-MIPs更适合于RhB的识别、富集与分析应用.
关键词:
磁性分子印迹聚合物
,
磁性分离
,
悬浮聚合
,
本体聚合
,
罗丹明B
邓芳
,
李越湘
,
罗旭彪
,
董睿智
,
涂新满
,
王玫
高分子材料科学与工程
磁性纳米粒子以其优异的磁学性能,在分析化学、生物科学以及医学等领域逐渐发挥出越来越大的作用.磁性分子印迹聚合物是一类具有磁响应特性的聚合物,不仅具有特定的分子识别位点,而且在外加磁场作用下,容易分离回收.文中综述了近年来磁性分子印迹聚合物的研究状况,同时提出了目前该领域存在的问题和发展趋势.
关键词:
磁性纳米粒子
,
磁性分子印迹聚合物
,
制备
