史桂梅
,
董阳
,
黄炎
,
张金虎
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2008.04.008
用直流电弧等离子法蒸发Co-B非晶合金,以Co-B非晶合金靶材,制备了BN包裹Co和少量CoB合金的纳米颗粒,用高分辨电镜、X-Ray衍射及选区电子衍射和光致发光光谱及红外光谱对其进行了表征.结果表明,所制备的纳米颗粒是一种具有核壳结构的纳米胶囊,尺寸为10-100 nm,核由Co和少量CoB合金组成,壳是厚度为3～5 am的BN;Co/CoB作为催化剂在蒸发时促使B与N反应,生成BN包覆在其表面形成纳米胶囊.壳核结构能防止纳米Co颗粒的氧化和团聚.这种纳米胶囊的饱和磁化强度为63.16 Am2/kg,矫顽力为23.16 kA/m.其矫顽力比相应的块体材料提高的主要原因,是颗粒尺寸变小和多畴粒子畴壁的钉扎作用.
关键词:
无机非金属材料
,
电弧法
,
纳米胶囊
,
磁性质
,
Co(BN)
,
壳核结构
,
光谱
全桂英
,
吴明在
低温物理学报
Fe3O4是一种重要的磁性材料.由于其独特的光、电、磁、热等性能而备受关注.在本文中,我们采用水热溶剂热法合成了Fe3O4磁性纳米粒子.利用X-射线衍射仪（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）和振动样品磁强计（VSM）对产物的结构、形貌及磁性能进行了研究.结果表明,通过前驱物的适当选择,可以实现Fe3O4纳米粒子的可控合成,我们获得了球形、四方体形及棒形等不同形貌的具有尖晶石结构的Fe3O4纳米粒子.磁测量结果分析表明,形貌不同的Fe3O4纳米粒子其磁性能也有所不同.棒形和四方体形貌的Fe3O4纳米粒子的饱和磁化强度都比球形Fe3O4纳米粒子的饱和磁化强度高,其中纳米棒的最高.四方体形Fe3O4纳米粒子的矫顽力明显高于其他形貌的Fe3O4纳米粒子.
关键词:
Fe3O4纳米粒子
,
形貌
,
水热法
,
磁性质
谢卉
,
胡妮
,
汪丽莉
,
林颖
,
熊锐
,
余祖兴
,
汤五丰
,
王取泉
,
石兢
,
王永强
,
袁松柳
低温物理学报
doi:10.3969/j.issn.1000-3258.2006.03.001
利用固相反应法制备了Sr14Cu24O41和Sr14(Cu0.99Zn0.01)24O41的样品,X-ray衍射分析显示,样品呈较纯的单相,样品的晶格常数掺杂前后并无明显变化.测量了S=0的非磁性元素Zn部分替代S=1/2的B位Cu离子后体系低温磁性质的变化.曲线整体拟合结果表明掺Zn使得体系中居里外斯部分的贡献减少,并且由Zn引入的局域磁矩通过近邻的自旋单态与次近邻的Cu2+进行超交换相互作用形成二聚体,使系统内二聚体的个数增加并且二聚体的耦合能减小.
关键词:
自旋梯状结构化合物
,
晶体结构
,
磁性质
,
二聚化
安静
,
何峻
,
赵栋梁
,
贺淑丽
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.14.016
采用溶剂热方法分别在聚乙二醇、三乙二醇溶液中热分解乙酰丙酮铁,得到分散性能良好、尺寸均匀、形貌一致的Fe3O4纳米颗粒,颗粒尺寸为7～8nm.通过X射线衍射及透射电镜研究发现,两种溶液中制备样品均为面心立方结构,且在三乙二醇溶液中制备颗粒分散性更好.分别对两种样品进行磁测量,发现室温时均表现出超顺磁性,398kA/m时的磁化强度分别为50、40A.m2/kg.微波吸收测试显示,颗粒的分散性有利于改善样品的反射损耗.
关键词:
纳米颗粒
,
Fe3O4
,
多元醇制备
,
磁性质
,
微波吸收
张丽
,
刘建
,
张桂荣
稀土
实验采用固相反应法制备了一系列钙钛矿锰氧化物(La1-xREx)0.9Sb0.1MnO3(RE=Nd,Ce,Pr,Tb).通过X射线衍射(XRD)分析,样品形成单相,为正交结构,空间群为Pbnm.样品的红外吸收光谱在599 cm-1～606cm-1范围内.M-T曲线结果表明,随着A位掺杂的稀土离子半径的逐渐减小,样品的居里温度逐渐降低.对样品的MR-H曲线结果分析,在室温300K、1.5T磁场下,RE离子半径及磁矩对样品的磁性质都有影响.
关键词:
磁性质
,
晶体结构
,
稀土
,
掺杂
杨华
,
张玉琦
人工晶体学报
采用溶剂热的方法合成了配合物[MnⅡ (PhCOO)4 (phen)2(Ac)2](1).通过X-射线单晶衍射、元素分析、X-射线粉末衍射和红外光谱的方法对其表征.其晶体属单斜晶系,P21/c空间群.晶胞参数:a=1.07699(15) nm,b=1.15416(16) nm,c=2.0360(3) nm,β=91.823(3)°,V=2.5295(6) nm3,Z=2,F=1154.配合物1为三核结构,通过π…π堆积作用形成了二维结构.配合物1的变温磁化率研究表明,金属锰离子在2～300 K温度区间显示反铁磁性耦合.CCDC:955788.
关键词:
溶剂热
,
三核结构
,
锰配合物
,
晶体结构
,
磁性质
关晓宇
,
赵勇
,
贾晓秋
低温物理学报
本文成功采用湿化学法制备了高品质的YBa2Fe3O8+w(YBFO)材料,并利用XRD、M～T、R～T和SEM 等测试与分析手段研究了其结构、电导性质和磁性质.结果表明,YBFO在结构上具有与高温超导体YBa2Cu3O7(YBCO)高度的相似性,在电磁学行为上呈现出反铁磁(AFM)的半导体特征.YBFO与YBCO的相似性将对研究铜基高温超导体的磁性质与超导电性的机理提供了一个可能的新途径.
关键词:
YBa2Fe3O8+w
,
层状钙钛矿结构
,
磁性质
,
电性质
闫娟枝
,
朱苗力
人工晶体学报
用1H-1,2,4-三唑-3,5-二羧酸(H3 dctrz)为配体,1,2,4,5-苯四羧酸(H4 btec)为辅助生长剂,设计合成了一维链式配合物[Mn(Hdctrz) (H2O)3)]n,通过元素分析,红外光谱和粉末衍射进行了常规表征,同步辐射光源衍射结构分析给出该配合物结晶于单斜晶系空间群P21/c,其中Mn离子与N、O原子采取稍微扭曲的八面体构型,相邻的锰离子通过μ1,4-Hdctrz桥联形成一维“之”字型结构,氢键在构筑与稳定三维网状结构起重要作用.变温磁化率测定表明该配合物中两个金属锰之间表现为弱的反铁磁作用(J=-0.0599(2) cm-1).
关键词:
1H-1,2,4-三唑-3,5-二羧酸
,
锰配合物
,
晶体结构
,
磁性质
刘鹏
,
王桂英
,
毛强
,
李莉
,
叶吾梅
,
彭振生
稀土
用固相反应法制备了Pr0.4Ca0.6Mn1-xCrxO3(x=0,0.04,0.06,0.08,0.10,0.12),通过X射线衍射(XRD)图谱,磁化强度-温度(M-T)曲线、电子自旋共振(ESR)图谱,并用ESR作出归一化强度-温度(I/I300-T)曲线、谱线宽度-温度(△Bpp-T)曲线,研究Cr3+替代Mn3+对Pr0.4Ca0.6MnO3的磁性质及电荷有序相的影响.结果表明,母体样品Pr0.4Ca0.6Mn03的电荷有序转变温度Tco=267 K,205K～62 K温区是长程反铁磁序,50 K以下在反铁磁背景下出现少量铁磁成分;Cr替代量x=0.06时,电荷有序相已基本被破坏,随温度降低材料从顺磁向反铁磁转变,同时在反铁磁背底下存在铁成分;Cr替代量达到x=0.10时,电荷有序相完全被破坏,250 K以下是反铁磁与铁磁混合相,铁磁成分增多.用有磁性的且与Mn4+有相同电子结构(t2g3eg0)的Cr3+替代Mn3+破坏电荷有序相的机制是:Cr3+替代MR3+引起自旋序的改变从而引起电荷序的破坏,说明在CE型反铁磁体系中,自旋序与电荷序之间存在强耦合相互作用.
关键词:
电荷有序相
,
磁性质
,
Cr3+替代Mn3+
,
Pr0.4Ca0.6MnO3
黄凤群
,
王治
,
成宁宁
材料开发与应用
采用溶胶凝胶自燃烧法制备了钴掺杂的Mn-Zn铁氧体,研究了少量钴掺杂对其结构和磁性质的影响.利用X射线衍射仪对制备的粉末测试发现,Mn0.4Zn0.6-xCoxFe2O4系列铁氧体都具有纯净的尖晶石结构.晶格常数和饱和磁化强度都随着钴替代量的增加而增加.μi-T线具有两个磁导率最大的峰值并且磁导率的第二峰值随着钴的增加向低温移动.磁导率的第二峰值的温度可以通过改变钴含量来调节.基于铁氧体中磁晶各向异性补偿模型,阐明了少量钴掺杂对铁氧体磁性质影响的作用机理.
关键词:
锰-锌铁氧体
,
钴掺杂
,
磁性质
,
溶胶凝胶自燃烧法
