范洪涛
,
李晶
,
李展超
,
阎峰
,
孙挺
功能材料
采用水热辅助表面接枝印迹技术,以Cd（Ⅱ）离子作为模板,巯基丙基三甲氧基硅烷为功能分子,环氧氯丙烷为交联剂,在硅胶表面制备出高容量的Cd（Ⅱ）离子印迹硅胶材料,利用红外光谱仪、扫描电镜、热重分析仪等进行了表征,采用平衡吸附法研究了印迹硅胶材料的吸附性能和选择识别能力。结果表明,印迹硅胶材料和非印迹硅胶材料的最大吸附量分别为42.5和22.1mg/g;印迹硅胶材料对Cd（Ⅱ）离子具有较强的选择识别能力,对Cd（Ⅱ）离子的吸附行为更符合Langmuir模型,20min即可达到吸附平衡,符合准二级动力学方程,pH值在4～8范围内,保持了较好的吸附容量;重复使用时性能较好。
关键词:
水热辅助
,
离子印迹
,
Cd
,
巯基丙基三甲氧基硅烷
,
吸附
石莹莹
,
张强华
,
陈静
,
熊清平
,
吴飞
,
肖丽静
中国有色金属学报
利用Cu2+印迹凹土/壳聚糖复合材料(Cu2+ ions-imprinted attapulgite/chitosan composite materials,Cu2+-IICA)富集和纯化低品位铜矿中的铜,将低品位铜矿粉碎后用1 moL/L盐酸搅拌浸泡24 h,浸出液中铜用Cu2+-IICA进行分离和纯化,采用单因素实验设计法优化筛选Cu2+-IICA纯化铜的最佳静态吸附-解析和动态吸附-解析工艺条件.结果表明,Cu2+-IICA纯化铜的静态吸附-解析最佳条件为Cu2+的初始浓度20.00 mg/mL、吸附温度25℃、pH值5.0,解析液6％ HNO3(质量分数)溶液;动态吸附-解析最佳条件为上样液流速40.0 mL/h、上样液体积60.0mL、解析剂用量150 mL、解析剂流速60.0 mL/h.在最优条件下Cu2+-IICA对铜具有良好的选择性和吸附性能,矿石经Cu2+-IICA分离纯化后,铜含量由纯化前的8.06％增大到纯化后的92.78％,提高了11.5倍.
关键词:
凹土
,
壳聚糖
,
离子印迹
,
低品位铜矿
,
纯化
陈美希
,
曹晓晴
,
余自友
,
张岗
,
范洪涛
,
孙挺
高分子材料科学与工程
采用表面印迹技术和溶胶-凝胶法,以Cd（Ⅱ）离子作为印迹离子,硫氰基丙基三甲氧基硅烷为功能分子,环氧氯丙烷为交联剂,在硅胶表面制备Cd（Ⅱ）离子印迹聚合物（IIP-TCPTS/SiO2）,并利用平衡吸附法研究了聚合物吸附性能和选择识别能力。结果表明,最大吸附量为16.7 mg/g;20 min即可达到吸附平衡;当pH值在5.4-7.8范围内,印迹聚合物保持了较好的吸附容量;印迹聚合物对Cd（Ⅱ）离子具有较强的选择性识别能力;重复使用时性能稳定。
关键词:
镉
,
溶胶-凝胶
,
硫氰基丙基三甲氧基硅烷
,
离子印迹
吕海霞
,
安洪涛
高分子材料科学与工程
采用分子卸迹技术制备了以镉离子为模板,羧甲基壳聚糖为功能单体的镉离子印迹聚合物.利用红外光谱(IR)、X射线衍射光谱(XRD)以及热重分析(TG)等进行了表征.镉印迹吸附剂的衍射峰较羧甲基壳聚糖减弱变宽.键合上硅胶的印迹吸附剂的热稳定性比羧甲基壳聚糖好.研究了其对重金属镉离子的吸附行为,吸附数据符合准二级动力学模型.吸附过程可以很好地用Langmuir方程来描述.对实际水样中镉离子的回收率在98.0％～104.0％之间.
关键词:
镉离子
,
羧甲基壳聚糖
,
离子印迹
,
吸附
黄水波
,
张朝晖
,
周必武
,
赵承峰
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.11.150154
以苯胺修饰的磁性碳纳米管为基质,Cd2+为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在碳纳米管表面制备出一种新型磁性Cd2印迹聚合物(MWNTs/MIIPs).采用扫描电子显微镜和红外光谱等技术手段对其形态和化学结构等进行详细表征.吸附试验结果表明,该磁性印迹材料对Cd2离子具有良好的吸附能力,最大吸附量为16.96 mmg/g;选择吸附试验结果表明,该磁性印迹材料对Cd2 +/Cu2、Cd2 +/Ni2、Cd2+/pb2和Cd2 +/Cr3+的相对选择因子分别是2.03、2.35、2.16和2.13.结合原子吸收光谱分析技术,该材料MWNTs/MIIPs可用于大米中的Cd2+快速分离富集检测.
关键词:
离子印迹
,
磁性
,
碳纳米管
,
镉离子
徐锐
,
杨青
,
李延斌
,
高保娇
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.08.140387
利用反相悬浮聚合法,成功制备了微米级硫氰酸根(SCN ˉ)阴离子印迹微球.以溶有分散剂Span-60的环已烷为分散介质,以溶有模板阴离子SCN ˉ、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)及交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的水溶液为分散相,构成反相悬浮聚合体系,在水相液滴中使DAC发生交联聚合,成功制备了粒径约为200 μm的离子印迹微球(IIPMs).以同为一价阴离子的NO3-和Iˉ为对比离子,深入考察研究了该离子印迹微球的离子识别与结合特性.研究结果表明,凭借强静电相互作用,在水相液滴中,阳离子单体DAC与模板阴离子SCN ˉ紧密相结合,故在DAC交联聚合的同时,实现了阴离子SCN ˉ的印迹.所制备的阴离子印迹微球IIPMs对模板阴离子SCN ˉ具有很高的结合能力(结合容量为3.3 mmol/g(192 mg/g))和特异的识别选择性.该印迹微球可选择性地识别与结合离子混合溶液中的SCN ˉ离子,相对于NO3ˉ和Iˉ阴离子,IIPMs对SCN ˉ阴离子的选择性系数分别为3.24和6.78.该印迹微球还具有优良的重复使用性能.
关键词:
反相悬浮聚合
,
印迹微球
,
静电相互作用
,
离子印迹
,
离子识别
郝营
,
杨清香
,
齐连怀
,
张翔
,
汤凯
,
朱海燕
,
陈志军
高分子材料科学与工程
采用一步共沉淀法和离子印迹技术,制备了Fe3O4-壳聚糖(Fe3O4-CTS)印迹粒子.通过X射线衍射、傅里叶红外光谱,振动样品磁强计、热重分析、Zeta电位等手段对Fe3 O4-CTS印迹粒子及对比粒子进行结构和性能表征.研究了pH、吸附剂的量、Cu2+初始浓度、吸附时间及温度等不同因素对吸附性能的影响.结果表明,对于印迹粒子,pH=6,吸附时间为4h,为较理想的吸附条件;当溶液中Cu2+的质量浓度为120 mg/g,吸附剂的质量为50 mg时,吸附基本达到了平衡,单位吸附量约为21.304 mg/g.
关键词:
Fe3O4-壳聚糖粒子
,
离子印迹
,
吸附
郭萌萌
,
章东升
,
范雪蕾
,
阎峰
功能材料
采用表面接枝印迹技术,以Cd2+作为模板离子,二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷为功能分子,硅胶为支撑物,环氧氯丙烷为交联剂,在硅胶表面制备了一种新型的Cd2+离子印迹硅胶材料,并利用平衡吸附法研究了印迹材料的吸附性能和选择识别能力.结果表明,最大吸附量为30.8mg/g,20min即可达到吸附平衡；当pH值在4～8范围内,印迹材料保持了较好的吸附容量；印迹材料对Cd2+离子具有较强的选择性识别能力,重复使用性能稳定.
关键词:
镉
,
二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷
,
离子印迹
