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树状大分子的自组装表面修饰与荧光客体分子的相转移

韩巧荣 , 丁马太 , 夏海平

功能材料

研究了树枝状大分子PAMAM(G=4)外围氨基与脂肪酸的自组装行为;同时研究了为PAMAM(G=4)树状大分子所包裹的荧光客体分子PHL和RB通过上述树状大分子的表面修饰实现由水相向油相的转移以及在非极性正已烷相中的紫外及荧光性能,发现当十二酸浓度为10%时,41%的PHL分子和几乎100%的RB分子可由水相转移到正已烷相,且这些被包裹在自组装体系中的染料分子的荧光未被猝灭.

关键词: 聚酰胺 , 树状大分子 , 荧光 , 自组装 , 离子对

树状大分子的自组装表面修饰与荧光客体分子的相转移

韩巧荣 , 丁马太 , 夏海平

功能材料

研究了被PAMAM(G=4)树状大分子所包裹的荧光客体分子EB通过该树状大分子的自组装表面修饰实现由水相向油相的转移及其在非极性正己烷相中的紫外及荧光性能.发现当十二酸浓度为10%时,由水相转移到正己烷相的EB为30%;在正己烷中EB荧光较弱.与文献[3]报道的PHL、RB实验结果比较,说明上述相转移与染料自身的结构与酸碱性密切相关.它们在正己烷中的荧光强度也与其结构密切相关.

关键词: 聚酰胺-胺 , 树状大分子 , 荧光 , 自组装 , 离子对

弱碱存在下多苯基取代联苯双酚/二氟二苯酮聚合反应机理的研究

高燕 , 邢利燕 , 蹇锡高

高分子材料科学与工程

以最新研制的多苯基取代联苯双酚和二氟二苯酮为单体,在Na2CO3/KF(或Na2CO3/K2CO3)存在下,合成了多苯基取代联苯型聚醚酮.考察了不同K/Na比值条件下聚合物粘度与时间的关系.结果表明,聚合反应速度随K/Na比值增加而加快.基于以上研究结果,提出了Na2CO3/KF(或Na2CO3/K2CO3)存在下多苯基取代联苯双酚与二氟二苯酮的聚合反应机理.

关键词: 多苯基取代联苯型聚醚酮 , 反应机理 , 离子对

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