胡珍珠
,
陈芳
,
杨水金
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.02.022
通过电导测量研究了3种铒盐:Er(ClO4)3、Er(NO3)3和ErCl3在极性非质子溶剂DMF中的电导性质.利用线性拟合方法求得25℃下Er(ClO4)3的极限摩尔电导率为2.911×10-2S·m2·mol-1;用间接方法求得Er(NO3)3和ErCl3的极限摩尔电导率分别为3.076×10-2S·m2·mol-1、2.977×10-2S·m2·mol-1.在20℃～40℃温度范围内, Er(ClO4)3的电导率随温度呈线性变化;Er(NO3)3和ErCl3的电导行为表现出明显的离子缔合.并讨论了溶剂的极性对Er(NO3)3电导的影响.
关键词:
非水溶剂
,
铒盐
,
电导率
,
二甲基甲酰胺
,
离子缔合
史萌
,
李华
,
苏富芳
,
韩培高
,
马丽丽
,
吴福全
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2011.02.009
在合成的一类三元离子缔合型铕配合物Eu(tta)4·DEASP中,阳离子基团DEASP做为Eu3+的双光子敏化剂,将Eua+的双光子激发波长拓展至生物光学窗口的长波波段1.06μm.在此基础上合成出一系列DEASP的衍生物,研究阳离子基团的推拉电子能力对于配合物双光子敏化效率的作用机制.通过改变阳离子基团的端基结构可以有效提高双光子敏化效率,有望获得1.06μm高效双光子吸收诱导荧光的铕荧光探针.
关键词:
非线性光学
,
铕配合物
,
离子缔合
,
双光子吸收
吴艳平
,
陈松涛
,
卢维奇
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.11.021
利用ATR-FTIR光谱技术研究了硝酸锂在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的离子溶剂化和离子缔合,DMF分子中羰基伸缩振动谱带的移动和 OCN 变形振动谱带分裂表明,锂离子与溶剂分子之间发生了强烈的相互作用.这种相互作用是通过DMF分子中的氧原子进行的,定量计算了锂离子的溶剂化数.NO-3的ν2谱带变化证明了溶液中离子对的存在,利用光谱曲线拟合技术确定了溶液中离子的存在状态(接触离子对、自由离子).
关键词:
硝酸锂
,
N
,
N-二甲基甲酰胺
,
离子溶剂化
,
离子缔合
,
红外光谱法
