饶蔚兰
,
潘志权
,
向守信
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00563
采用溶胶-凝胶法以钛酸四丁酯为原料,经水解缩聚再缩聚,并用浸渍法添加稀土Ce和La,一定温度焙烧后制得稀土掺杂纳米二氧化钛固体超强酸.红外光谱表明,该固体超强酸中SO2-4以桥式双配位与金属氧化物结合,XRD证明固体超强酸为锐钛矿型,SEM图像证明超强酸颗粒为球形.将该超强酸用于硬脂酸与正丁醇的酯化反应,显示出很高的催化活性.经0.12 mol/L Ce4+的硫酸(1.0 mol/L)溶液、0.07 mol/L La3+的硫酸( 1.25 mol/L)溶液浸渍10～14 h后,500～550℃温度下焙烧3h的超强酸,催化硬脂肪酸正丁酯反应的酯化率分别达到97.8％和96.7％.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
锐钛型
,
纳米二氧化钛
,
稀土固体超强酸
,
硬脂肪酸
,
酯化反应
,
催化
王春华
,
曲荣君
,
纪春暖
,
孙昌梅
,
曹娜
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2005.02.003
研究了以稀土元素Sm、Nd、Y对固体超强酸SO2- 4/TiO2进行改性,并用于催化合成二芳基乙烷,考察了影响反应的因素.结果表明,稀土掺杂固体超强酸SO2-4/TiO2/REn+具有催化性能高、性能稳定且连续催化活性基本保持不变的优点.最佳实验条件为:苯乙烯与二甲苯之比为1∶7.5,催化剂用量为1%(总投料质量分数),反应时间为3小时,反应温度为回流温度,产率可达96.7%.
关键词:
稀土固体超强酸
,
催化活性
,
合成
,
二芳基乙烷
闫鹏
,
郭海福
,
陈志胜
,
吴燕妮
,
王赵志
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.06.020
采用溶胶-凝胶法制备稀土固体超强酸催化剂SO4-/SnO2- Nd2O3,以工业棕榈酸和甲醇为原料催化合成棕榈酸甲酯.考察了氧化钕添加量、焙烧温度、硫酸浓度、醇酸质量比、催化剂用量和反应时间对酯化反应的影响.结果表明,当氧化钕添加量为5％,以2.0 mol/L硫酸浸渍后,于550℃下焙烧3h制备的催化剂性能最好.正交实验结果表明,合成棕榈酸甲酯的优化条件为:醇酸质量比为15∶25,催化剂用量为棕榈酸质量的6.0％,反应时间5h.在此条件下,酯化率为90.1％.
关键词:
稀土固体超强酸
,
氧化钕
,
工业棕榈酸
,
棕榈酸甲酯
刘佳
,
邵倩
,
杨雄发
,
曹诚
,
陈忠红
,
来国桥
高分子材料科学与工程
二甲基含氢硅油是制备二甲基硅橡胶不可缺少的原料,其性能对硅橡胶性能有较大影响.针对二甲基含氢硅油传统制备方法存在的缺点,本文中采用高活性、便于处理、能重复利用、低腐蚀性的稀土固体超强酸SO42-/TiO2/Ln3+催化八甲基环四硅氧烷(D4)与1,3,5,7-四氢-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷(D4H)开环共聚合,制备了二甲基含氢硅油.系统考察了共聚合反应的规律,并探索了所得产物在加成型硅橡胶制备中的应用.结果表明,用SO42-/TiO2/Nd3+做催化剂,[SO42-]=1.85 mol/L,[Nd3+]=0.05 mol/L时,在80℃聚合60 min,获得的二甲基含氢硅油收率为87.9％,相对分子质量为4.23×104,相对分子质量分布指数为3.07.当单体按照D4H/(D4H+ D4)=30％,共聚单体与封端剂摩尔比为178.5∶1时,所得硅橡胶性能最佳.
关键词:
稀土固体超强酸
,
二甲基含氢硅油
,
开环聚合
,
硅橡胶
