张晓伟
,
李梅
,
柳召刚
,
胡艳宏
,
刘佳
,
阳建平
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20130509
根据Al3+与F-能形成稳定的络合离子[AlF6]3-,采用HNO3-Al(NO3)3溶液络合浸出包头混合稀土精矿中的氟碳铈矿.热力学分析结果表明:HNO3-Al(NO3)3体系对稀土精矿浸出反应为自发过程.考察了HNO3浓度、Al(NO3)3浓度、液固比、搅拌速度、温度、搅拌时间这些因素对稀土精矿浸出的影响.实验结果表明:在HNO3浓度3 mol·L-1,Al(NO3)3浓度1.5 mol·L-1,液固比30∶1,搅拌速度300r·min-1,温度100℃,搅拌时间90 min的条件下,稀土精矿中氟碳铈矿的浸出率达到92.18％,氟碳铈矿与独居石基本分离.通过产物层受界面交换和扩散混合控制的新缩小核模型可用来描述浸出过程的动力学,计算推导出了反应的宏观动力学方程.
关键词:
稀土精矿
,
HNO3-Al(NO3)3
,
络合
,
分离
,
动力学
王少炳
,
李解
,
李保卫
,
韩继铖
,
王介良
,
李成元
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201504006
基于热重-差热实验数据,采用Freeman-Carroll微分法、Achar-Brindley-Sharp-Wendworth微分法和一般积分法三种方法,全面分析了硫酸分解稀土精矿的反应动力学行为,推断其反应机理,计算反应表观活化能、反应级数、频率因子等动力学参数,确定不同温度段反应的限制性环节.结果显示,浓硫酸低温分解混合稀土精矿在阶段Ⅰ (160℃～220℃)和阶段Ⅱ(310℃～340℃)两个温度阶段的反应比较剧烈.由Freeman-Carroll微分法计算得到阶段Ⅰ反应的表观活化能E为33.02 kJ·mol-1、反应级数n为0.51;而阶段Ⅱ的表现活化能E为182.75kJ·mol-、反应级数n为0.61.同时,由Achar-Brindley-Sharp-Wendworth微分法和一般积分法计算得到阶段Ⅰ反应的表观活化能E分别为34.66 kJ·mol-1和38.36kJ·mol-1,机理函数分别为f(α)=(1-α)和G(α)=[-ln(1-α)]3/2;而阶段Ⅱ反应的表现活化能E分别为215.23kJ· mol-1和205.46kJ· mol-1,机理函数分别为f(α) =2(1-α)[-ln(1-α)]1/2和G(α)=[-ln(1-α)]3/2,两种方法确定的反应限制性环节均为随机成核和随后生长的化学反应,且与Freeman-Carroll法的表观活化能计算结果相近.
关键词:
稀土精矿
,
低温分解
,
硫酸
,
反应动力学
张莹
,
敖登高娃
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2004.03.013
研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DBON-PF)与钛的反应条件及应用.在0.004～0.016 mol/L H2SO4介质中,离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,Ti(Ⅳ)与DBON-PF生成蓝色三元胶束络合物,至少稳定4 h,最大吸收波长为568 nm,表观摩尔吸光系数为9.5×104.在25 mL溶液中,Ti(Ⅳ)质量在0～9μg范围内遵守比尔定律.于掩蔽剂存在下,可不经分离直接测定稀土精矿及合金钢标准样品中微量钛,结果与标准值相符.
关键词:
分光光度法
,
4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮
,
钛
,
稀土精矿
,
合金钢
刘佳
,
李梅
,
柳召刚
,
张晓伟
,
阳建平
中国稀土学报
根据Al3+或Fe3+与F-能形成稳定的络合离子[AlF6]3-或[FeF6]3-,分别用HCl-AlCl3和HCl-FeCl3溶液络合浸出包头混合稀土精矿中的氟碳铈矿,并对两者进行了对比.结果表明,用HCl-AlCl3体系的精矿浸出率和稀土浸出率比用HCl-FeCl3体系的都高30％;在HCl浓度4.0 mol·L-1,Al3+浓度2.0 mol ·L-1,温度85℃,浸出时间120 min,液固比为30:1的条件下,稀土精矿中氟碳铈矿的浸出率达到了97.69％,氟碳铈矿中稀土浸出率达到了92.23％,进而使稀土精矿中的氟碳铈矿基本完全进入溶液中,达到与独居石分离的目的.
关键词:
稀土精矿
,
HCl-AlCl3
,
HCl-FeCl3
,
络合
,
浸出
马莹
,
许延辉
,
常叔
,
乔军
,
王晶晶
,
王宝荣
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2010.02.004
采用浓硫酸低温动态焙烧方式分解包头稀土精矿,考察了焙烧温度、矿酸比、回转窑倾角、转速等因素对稀土精矿中稀土和钍分解率的影响.结果表明,包头稀土精矿浓硫酸低温焙烧工艺可行,稀土和钍的浸出率均大于95%,水浸渣的放射性总比放达到国家非放射性渣排放标准.具有推广应用前景.
关键词:
稀土精矿
,
浓硫酸
,
焙烧
,
低温
李解
,
王少炳
,
李保卫
,
张邦文
,
韩继铖
,
韩腾飞
稀土
针对稀土精矿低温酸浸浸出效率低的问题,采用微波辅助浓硫酸低温焙烧稀土精矿的工艺,研究了微波预处理酸浸矿的焙烧温度、酸矿比、焙烧时间对稀土和钍浸出率及残留率的影响.结果表明:微波辅助酸浸稀土精矿的最佳条件为:焙烧温度225℃,酸矿比1.5,焙烧时间10 min.此条件下的稀土和钍的浸出率分别为97％、95％,残留率均低于5％,其技术指标不低于现行工艺.同时对比相同条件下直接酸浸焙烧工艺,稀土和钍的浸出率均达到95％以上,水浸渣均符合国家安全排放标准,但前者的焙烧时间为后者的1/8,大大缩短了稀土浸出时间,为稀土及钍资源的工业化综合回收利用提供了新途径.
关键词:
微波
,
稀土精矿
,
低温焙烧
,
硫酸
吴文远
,
孙树臣
,
郁青春
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2002.01.019
用 X 射线衍射分析和 TG-DTA 热分析技术研究了氟碳铈矿、独居石及混合型稀土精矿在空气中的热分解过程.独居石在 900℃以下无明显分解反应,当 CaO 存在时 REPO4 在 620℃以上可分解成 RE2O3.氟碳铈矿的热分解过程中有 CaO 时在 725℃以上 REOF 完全分解为 RE2O3,并产生 CaF2.混合型稀土精矿中氟碳铈矿在 473℃开始分解,在700℃以上时分解产物主要是 REOF、RE2O3和Ca5F(PO4)3.
关键词:
稀土精矿
,
分解机理
樊海燕
,
宝金花
,
赛音
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2005.02.020
研究了表面活性剂存在下,钛与2,4-二氯苯基荧光酮(2,4-DClPF)的显色反应条件,在0.12～0.42mol·L-1 HCl介质中,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,Ti(IV)与2,4-DClPF生成红色多元络合物,其最大吸收波长在545nm,摩尔吸光系数为1.1×105 L·mol-1·cm-1,所拟方法用于稀土精矿标样中微量钛的测定,结果与标准值相符,5次测定的RSD<3%.钛含量在0～10μg/25mL范围内,存在线性关系,方法的检出限为0.07μg/L.
关键词:
钛
,
2,4-二氯苯基荧光酮
,
分光光度
,
稀土精矿
张国光
,
李梅
,
张栋梁
,
高凯
,
柳召刚
,
耿金龙
稀土
doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201601024
研究了65％高品位混合型稀土精矿新型碱法工艺中水的高效利用,采用逆流洗涤-过滤淋洗技术对碱分解工序后碱浆进行水洗除杂,对用水量、搅拌、水洗温度及水洗过程进行了深入研究,该技术不但高效利用了水资源,处理每吨精矿用水量仅为7吨,水洗次数仅为4次,处理效率提高了70％,而且氢氧化钠、氟和磷除去率大于98％,90％富集于第一次水洗液中,有利于综合回收高价值盐类.
关键词:
稀土精矿
,
碱分解
,
逆流洗涤
,
过滤淋洗
