李春霞
,
王望
,
刘晶如
,
俞强
复合材料学报
以分别具有端羟基、端十六烷基和端苯基的超支化聚酯(HBP)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行共混改性,研究了HBP的端基类型和用量对HBP/PET复合材料拉伸强度、冲击强度、结晶性能及动态黏弹性的影响.结果表明:当端苯基超支化聚酯(HBP-Bz)、端十六烷基超支化聚酯(HBP-C16)和端羟基超支化聚酯(HBP-OH)的质量分数分别为0.1％、0.4％和0.2％时,HBP/PET复合材料的拉伸强度和冲击强度均达到最大值;3种超支化聚酯在其质量分数为0.1％～0.4％的范围内,复合材料的结晶度都得到了提高,与HBP-C16和HBP-OH相比,H BP-Bz的加入明显加快了PET的结晶速率;低用量(0.1wt％～0.4wt％)的HBP在PET共混改性中起到了增黏的效果,HBP/PET复合材料熔体表现出假塑性流体的流变行为,HBP的加入在一定程度上增加了PET大分子的链缠结和物理交联点,从而使HBP/PET复合材料的拉伸强度、冲击强度以及熔体黏度均得到提高.
关键词:
聚对苯二甲酸乙二醇酯
,
超支化聚酯
,
端基
,
拉伸强度
,
冲击强度
,
结晶性能
,
动态黏弹性
董旭峰
,
罗晓伟
,
赵红
,
齐民
,
谭锁奎
,
纪松
,
陶万勇
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.18.025
以草酸氧钛纳米颗粒为分散相，以粘度相近、端基不同的硅油(羟基硅油、甲基含氢硅油、二甲基硅油)为基液制备电流变液，测试其剪切屈服强度、零场粘度、漏电流密度、剪切稳定性、沉降稳定性，以研究硅油端基结构对电流变液性能的影响。测试结果表明，以极性端基能够提高电流变液的剪切屈服强度、电流变效率及沉降稳定性，但导致漏电流密度增大；空间位阻作用较小的端基能够提高电流变液的剪切屈服强度、电流变效率，降低漏电流密度，但导致沉降稳定性变差。
关键词:
电流变液
,
硅油
,
端基
,
羟基硅油
,
稳定性
钟赤锋
,
毛炳权
高分子材料科学与工程
采用核磁共振碳谱(13C-NMR)方法研究了高温聚合所得聚丙烯端基的结构.研究表明,聚合时加入改性甲基铝氧烷,所得聚丙烯端基中并丁基含量会显著提高.这表明,改性甲基铝氧烷参与链引发反应,形成新的活性中心.研究结果还表明,100℃聚合时链转移反应以向烷基铝转移反应为主;而120℃聚合时链转移反应有β-H消除反应和向烷基铝转移反应,以前者为主.
关键词:
聚丙烯
,
核磁共振碳谱
,
结构
,
温度
,
端基
王春鹏
,
储富祥
,
金立维
,
林明涛
,
高分子材料科学与工程
采用异佛尔酮二异氰酸酯、聚丙二醇经1,4-丁二醇扩链的聚氨酯(PU),再经过甲醇或甲基丙烯酸羟乙酯封端后溶解在丙烯酸酯单体中,超声乳化后进行自由基细乳液聚合.NCO和OCH3为端基的PU构成的复合乳液GPC谱图都呈现两个峰,DSC和FT-IR分析发现,复合后增加了PU软段和硬段相分离的程度.甲基丙烯酸封端的复合乳液生成交联型聚合物,PU的硬段和硬段间的氢键也受到破坏.复合聚合物膜表面元素含量和本体接近,表明复合细乳液粒子未形成核-壳型结构.
关键词:
聚氨酯
,
丙烯酸酯
,
复合细乳液
,
端基
黄桂贤
,
宋垮
,
谢小林
,
李志鹏
,
王乐
,
宋才生
高分子材料科学与工程
以间苯二甲酰氯（IPC）、对苯二甲酰氯（TPC）和双酚A（BPA）为原料,单官能团酚类化合物为封端剂,采用相转移催化界面缩聚法合成系列不同端基的双酚A型聚芳酯（PAR-TA）。用红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）、差示扫描量热分析（DSC）、热重分析（TGA）及力学性能测试等对聚合物进行结构与性能的表征。结果表明,在反应过程中,选择合理的时间加入适量的单酚类化合物能有效地调控聚合物的分子质量及端基结构,封端后的PAR-TA熔融塑化温度（Ts）有所降低,而热稳定性提高,有利于改善其熔融加工性能;封端型PAR-TA具有优良的物理力学性能,且其拉伸强度明显高于未封端的聚芳酯。
关键词:
双酚A型聚芳酯
,
合成
,
端基
,
结构与性能
夏敏
,
罗运军
,
李晓萌
,
王兴元
,
高荣钊
高分子材料科学与工程
研究了分别具有羟端基和环氧端基的脂肪族超支化聚酯对双酚A环氧树脂/酸酐固化体系力学性能及热性能的影响,分析对比了两种不同端基超支化聚酯改性环氧树脂浇注体性能时机理上的差别.结果表明,在相同含量和代数时,具有环氧端基的超支化聚酯能更好地提高环氧树脂浇注体的力学性能,同时还使玻璃化转变温度有所提高.分析发现,这是由于环氧端基的存在使得超支化聚酯与树脂基体有很好的相容性,从而有利于形成合适的第二粒子分散相,表现出比羟端基超支化聚酯更好的改性效果.
关键词:
超支化聚合物
,
环氧树脂
,
端基
,
力学性能
,
玻璃化转变温度
袁建军
,
徐祖顺
,
程时远
高分子材料科学与工程
通过偏光显微镜和DSC技术,较为详细地研究了不同端基及分子量PEO的结晶行为.当PEO的分子量大于6000 g/mol时,分子量对其结晶行为的影响逐渐变得很小;当分子量介于6000 g/mol～2000 g/mol时,为一临界分子量区,分子量变化对其结晶能力有很大的影响.氯乙基酯端基PEO链的折叠结晶受限较大,结晶度损失较大.而且,当分子量降至临界分子量区时,PEO结晶受限对端基体积更加敏感,结晶能力大大降低.羟基端基对结晶熔融焓(ΔHf)的影响与分子量的大小有强烈的关系.Tm仅随着端基体积的变大而下降.
关键词:
聚氧乙烯
,
结晶
,
端基
,
分子量
程彩霞
,
刘晓玲
,
宋才生
高分子材料科学与工程
以二苯醚(DPE)、对苯二甲酰氯(TPC)为单体,无水AlCl3/二氯乙烷(DCE)/N-甲基吡咯烷酮(NMP)为催化剂溶剂体系,在Friedel-Grafts亲电聚合条件下合成了一系列端基不同的聚芳醚酮酮(PEKKs),同时测定了聚合物的对数比浓粘度,进行了耐溶剂性试验、X射线衍射、IR、DSC、TG等表征分析,较系统地考察了不同封端对全对位聚芳醚酮酮热性能的影响.研究结果表明,随着封端基碳数的增加,Tm、Tc、Tg、Td呈下降趋势,但仍然保持良好的耐热性.
关键词:
聚醚酮酮
,
端基
,
Friedel-Grafts亲电聚合
,
二苯醚
