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应力作用下硬质聚氯乙烯的紫外光老化机理

朱志鹏 , 皮红 , 郭少云 , 李光宪

高分子材料科学与工程

研究了聚氯乙烯(PVC)在应力作用下的紫外光老化行为.老化后的样品采用超薄切片法,应用红外和紫外光谱分析手段,从微观角度研究了应力对PVC各层化学结构变化的影响;同时对样品的凝胶含量和表面形貌等进行了表征,探讨了应力作用下PvC的紫外光老化机理.结果表明:应力使PVC的氧化层增厚,共轭双键层变薄;应力的存在会大大加速氧化反应,但却降低了共轭双键的生成量.

关键词: 聚氯乙烯 , 紫外光老化 , 应力 , 羰基 , 共轭双键

紫外光老化TiO2/聚丙烯复合材料的热降解行为

贺超峰 , 曹新鑫 , 孙得翔 , 彭苗 , 李杰飞

高分子材料科学与工程

采用熔融共混法制备了金红石型TiO2/聚丙烯(PP)复合材料,利用热失重分析和红外光谱研究了紫外光照射对PP和纳米TiO2/PP复合材料热稳定性的影响.结果表明,金红石型纳米TiO2加入到PP后,复合材料的起始降解温度(To)较纯PP提高23℃,最大热降解温度(Tmd)保持不变,有效延缓热降解过程.紫外照射后,PP的起始降解温度(To)下降100℃,最大热降解速率(Rmd)提高了近5倍,热稳定性下降严重.红外光谱证实这是由于PP分子链的氧化、断裂所致.而TiO2/PP复合材料中紫外照射引起的To和Rmd改变很小,归因于纳米TiO2对紫外线的吸收作用,减少了对PP基体分子链的破坏.

关键词: 金红石型纳米TiO2 , 聚丙烯 , 热稳定性 , 紫外光老化 , 红外光谱

聚对二甲苯膜老化的研究进展

李小龙 , 褚明福 , 帅茂兵 , 廖俊生

材料导报

介绍了聚对二甲苯(Parylene)薄膜在热、紫外光和γ射线中的老化行为及产物,讨论了一些老化现象的机理,提出了今后需要加强研究的方向.Parylene抗辐射能力最强,而抗紫外线能力最差,其老化主要表现在亚甲基的氧化与断裂.在125℃左右,开始出现较明显的热氧化,氧化速率与温度的关系符合Arrhenius关系式;在300nm的紫外光照射下发生较明显的降解,-Cl的存在对光解有加速作用;在空气气氛中,当γ辐照剂量超过50kGy后Parylene将发生明显的氧化,其耗氧量与辐照剂量近似呈线性关系,而且薄膜的熔融温度下降,透湿系数提高.

关键词: 聚对二甲苯 , 热老化 , 紫外光老化 , 辐射老化

充油SEBS的热稳定性及耐紫外老化性能

郭未琴 , 熊春珠 , 彭冲 , 辛秀婷 , 聂振 , 武建勋

高分子材料科学与工程

采用热重分析(TGA)研究了充油SEBS体系的热稳定性,通过分析拉伸强度变化研究了共混体系的耐紫外性能,并用红外光谱(FT-IR)研究了经紫外辐照后体系的化学结构变化.TGA结果表明,白油的加入导致SEBS热稳定性下降,15#、26#和32#白油构成的SEBS(YH-602)填充体系的起始失重温度由纯SEBS的413.8℃分别下降到184.4℃、218.7℃和238.5℃,最大失重速率温度由441.2℃分别下降到436.4℃、434.7℃和436.0℃.充油SEBS的耐紫外性能随白油用量的增加而降低,70phr 15#、26#和32#白油填充SEBS(YH-602)的拉伸强度保留率分别为84.34%、70.07%和97.35%,而190phr的分别为68.55%、65%和77.24%.经紫外辐照后试样表面的FT-IR谱图在3300 cm-1、1720 cm-1和1164 cm-1附近出现吸收峰,显示老化降解后新增基团主要为羧酸类和脂肪族酯类.

关键词: 白油 , 苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物 , 紫外光老化 , 拉伸强度保留率 , 热稳定性

不饱和聚酯树脂/大麻纤维复合材料紫外老化性能的研究

雷文 , 袁正扬 , 任超 , 余旺旺 , 杨涛

玻璃钢/复合材料 doi:10.3969/j.issn.1003-0999.2008.05.004

采用模压工艺制备不饱和聚酯树脂/大麻纤维复合材料,研究紫外线光老化试验对此种复合材料及氨水处理复合材料力学性能的影响,利用红外光谱(FTIR)技术研究老化前后复合材料结构的变化.研究结果表明,氨水处理大麻纤维可以改善复合材料的拉伸性能以及拉伸模量.未处理及氨水处理的复合材料,在试验一个周期后,两种复合材料的拉伸强度较老化前分别提高了10.8%和19.1%,未处理的复合材料的弯曲强度在两个试验周期时达到最大值.氨水处理的复合材料,在试验的第一周期时,拉伸模量下降最快,进一步老化之后,下降幅度明显减缓.氨水处理的复合材料的拉伸模量在第三个试验周期结束时,弯曲模量和冲击强度比未老化前分别上升6.3%和25.3%.FTIR显示,老化后,两种复合材料的吸收峰强度减弱,但氨水处理的复合材料吸收峰强度比未处理的强.

关键词: 不饱和聚酯树脂 , 大麻纤维 , 复合材料 , 紫外光老化

基于数字散斑相关法的紫外老化沥青混合料界面开裂特性

王岚 , 弓宁宁 , 邢永明

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20150921.002

利用数字图像相关技术(DSCM)针对紫外光老化的沥青混合料(HMA)半圆试件弯拉试验中裂纹产生及扩展规律从细观角度进行表征,运用Vic-3D分析软件对沥青混合料半圆试件进行全场位移、应变计算,得到试件破坏过程的位移场、应变场.结果表明:通过对紫外光照的沥青胶浆、集料及界面水平方向应变场的对比分析,发现界面为沥青混合料最薄弱处,最易产生裂纹;进一步通过水平方向应变随载荷变化曲线的变化对HMA开裂时间进行分析,可以更好地将HMA微裂缝开裂时间与宏观裂缝开裂时间加以区分,且紫外老化后的HMA试样界面开裂时间明显缩短.同时,将相同的紫外老化前后的橡胶粉(CR)改性HMA试样与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)改性HMA试样的位移随载荷变化规律进行对比发现,经紫外老化后的CR改性HMA比紫外老化后SBS改性HMA具有更强的抗开裂能力及持荷能力.

关键词: 沥青混合料 , 紫外光老化 , 数字散斑相关法 , 裂缝 , 断裂韧度 , 界面

苯并三唑类光稳定剂的合成及在剑麻纤维基复合材料中的应用

于淑娟 , 韦德麟 , 陆树文 , 莫羡忠 , 杨芳 , 梁春群

高分子材料科学与工程 doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.08.005

通过溶液聚合合成了一种梳状复合型高分子光稳定剂P(HAPBT-co-MTMP-co-OA-co-mPEGA).采用红外光谱、核磁共振、热重分析对高分子光稳定剂进行了表征,结果表明,高分子光稳定剂的热分解温度明显高于中间体(2',4'-二羟基苯基)-2H-苯并三唑(DHPBZ)的分解温度.将该光稳定剂应用到PP/剑麻纤维(SF)与PE/SF复合材料中能提高其抗紫外老化性能.通过测试复合材料老化前后的拉伸性能、接触角、羰基指数、乙烯基指数、水萃取损失率、热迁移损失率、扫描电镜等研究了光稳定剂的稳定化效果,并与低分子紫外线吸收剂UV-P的应用性能进行对比.结果表明,老化50 d后,添加高分子光稳定剂的PP/SF和PE/SF复合材料拉伸强度保持率分别比其空白复合材料少下降了37.41%和38.17,而添加UVP的PP/SF和PE/SF复合材料的拉伸强度保持率分别比其空白复合材料少下降了12.72%和12.85%.添加高分子光稳定的PP/SF和PE/SF复合材料羰基指数分别增加了0.033和0.018,乙烯基指数分别增加了0.07和0.039,增加幅度均较小;接触角测试结果表明无论是否添加光稳定剂的PP/SF和PE/SF接触角均随老化程度的加深而降低,但添加光稳定剂的复合材料接触角降低幅度明显低于空白复合材料;扫描电镜显示光稳定剂的加入使材料老化后表面裸露出剑麻纤维的表面积相对较小,产生的裂纹也较少;高分子光稳定剂具有优于UV-P的耐热水萃取与耐热迁移性能.

关键词: 光稳定剂 , 剑麻纤维基复合材料 , 紫外光老化 , 聚丙烯 , 聚乙烯

PP/纳米CaCO3复合材料的紫外光老化行为

王玉海 , 章自寿 , 陶友季 , 麦堪成

高分子材料科学与工程

用FT-IR研究了紫外光老化聚丙烯(PP)/纳米CaCO<,3>和相容剂改性PP/纳米CaCO<,3>复合材料的微观结构变化,结果表明,纳米CaCO<,3>和相容剂加入加快了PP紫外光氧化降解,但对PP光氧化降解机理无影响.纳米CaCO<,3>促进PP光氧化降解作用较相客荆的大.纳米CaCO<,3>加快PP紫外光氧化降解主要归结于纳米CaCO<,3>加入形成大量界面的影响.而相容剂促进PP光氧化降解,主要归结于相容剂对光稳定荆的吸附作用,相容剂极性越大,吸附作用越强.

关键词: 聚丙烯 , 纳米复合材料 , 紫外光老化

紫外光对丙烯酸聚氨酯清漆的老化影响规律研究

胡建文高瑾李晓刚杜翠女

中国腐蚀与防护学报 doi:1005-4537(2009)05-0371-05

用UVB紫外辐照结合冷凝的人工加速方法对丙烯酸聚氨酯清漆进行老化试验。采用电化学交流阻抗(EIS)技术、傅立叶变换红外光谱(FTIR)及其它物理性能表征研究UV加速实验对涂层老化及防护性能的影响。结果表明,随暴露时间的增加,涂层的附着力下降,失光率和黄色指数上升,一定频率下的低频阻抗模值下降,表现为时间的变化函数。FTIR分析表明,老化试验12 d后附着力或阻抗模值的升高,可能与断链分子的重新组合有关。低频阻抗模值随暴露时间而变化,并与其它物理、化学性能的变化表现出一定的相关性。

关键词: 丙烯酸聚氨酯清漆 , UV photo-degradation , FTIR , artificial weathering test , EIS

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