刘小勤
,
曾冬铭
,
黄凤祥
,
刘中兴
电镀与涂饰
采用8-羟基喹啉的碱性水溶液,分别通过循环伏安法和恒电位法在镍基体上电沉积制备了聚8-羟基喹啉薄膜.探讨了2种方法制备聚8-羟基喹啉薄膜的电化学行为,并对比研究了不同方法所得试样的表面形貌和耐蚀性.结果表明,循环伏安法电沉积聚8-羟基喹啉的氧化峰为0.563 V和0.481 V,还原峰则位于0.318 V;恒电位法电沉积聚8-羟基喹啉包含聚合物成核和长大2个过程.恒电位法所得聚8-羟基喹啉薄膜较循环伏安法所得膜更平整,耐蚀性更好.聚8-羟基喹啉薄膜增大了基体表面的电荷转移电阻,隔绝了腐蚀介质,从而有效增强了镍基体的耐蚀性.
关键词:
镍镀层
,
羟基喹啉
,
电沉积
,
聚合
,
循环伏安法
,
恒电位法
,
耐蚀性
宋芬
,
程文萍
,
范彬彬
,
李瑞丰
,
谢克昌
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.08.007
通过自由配体法制备了8-羟基喹啉钴/β沸石复合材料(记为Co(8-Q)2/β),并用XRD、UV-Vis、FT-IR、TG-DTA和催化实验对其进行了表征. 结果表明,8-羟基喹啉钴已被固载于β沸石孔穴中,同时具有高的热和化学稳定性. 在环己烷氧化反应中,Co(8-Q)2/β复合材料表现出优于游离8-羟基喹啉钴的催化活性和选择性.
关键词:
羟基喹啉
,
β沸石
,
复合催化剂
,
环己烷氧化
张倩
,
乌东北
,
包伯荣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.05.024
研究了8-羟基喹啉(HQ)从盐酸介质中萃取Pr 3+,Nd 3+的行为. 通过对Pr 3+,Nd 3+萃取平衡常数的测定结果发现,8-羟基喹啉对Pr 3+,Nd 3+的萃取反应具有相近的平衡常数. Kex(Pr 3+)=10 -11.83,Kex(Nd 3+)=10 -11.70. 从稀释剂的种类,水相酸度,萃取剂浓度,Ac -浓度4个方面探讨了8-羟基喹啉萃取Pr 3+,Nd 3+的机理. 结果显示,Ac -在溶液中分别与Pr 3+,Nd 3+络合,并以Pr(Ac -) 2+,Nd(Ac -) 2+的形式参与萃取反应;不同稀释剂随着介电常数的增大,萃取率逐渐变小,萃取率的顺序为:庚烷＞环己胺＞四氯化碳＞二甲苯＞甲苯＞氯仿＞二氯甲烷. 探讨了8-羟基喹啉萃取Pr 3+,Nd 3+的机理.
关键词:
羟基喹啉
,
萃取
,
镨
,
钕
卢菊生
,
徐佳佳
,
田久英
,
沈莉
,
侯彬彬
,
吴体薇
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90867
建立了一种微乳相萃取分离-石英双缝管原子捕集火焰原子吸收光谱法(STAT-FAAS)分析环境水样中铬形态的新方法. 该方法中,Cr(Ⅲ)与8-羟基喹啉反应形成的疏水性配合物,经萃取进入微乳相,Cr(Ⅵ)留在水溶液中,从而实现Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的相互分离. Cr(Ⅵ)含量的测定通过过氧化氢溶液将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),按同样方法分析. 实验对微乳相萃取的主要影响因素进行了优化. 结果表明,经优化后实验条件为:平衡温度80 ℃,平衡时间10 min,溶液酸度pH=9.0,NH3-NH4Cl缓冲溶液用量2.0 mL,8-HQ用量0.05 mmol;Triton X-100微乳液组成:m(Triton X-100)∶ m(正戊醇)∶ m(正己烷)∶ m(水)=3.0∶ 15∶ 1.5∶ 4.0. 在此条件下,萃取的富集倍数达到25倍(50 mL起初样品溶液/2 mL最终测定液),线性范围为2.5～500 μg/L,检出限为0.62 μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.8%(n=10,c=10 μg/L). 本方法已成功地应用于电镀废水中铬形态分析.
关键词:
铬形态分析
,
双缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法
,
微乳相萃取
,
羟基喹啉
王香兰
,
尹恒
,
王姗姗
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00062
研究了8-羟基喹啉(HQ) -庚烷体系从硝酸介质中萃取钐、钇的行为.考察了HQ浓度、平衡水相pH值及NO3-离子浓度对稀土分配比的影响.研究结果表明,稀土萃取分配比随水相pH值、8-羟基喹啉浓度的增加而增大,随水相中NO3-浓度的增高而降低.根据斜率法及电荷平衡原理确定萃合物的组成为M( NO3) ·Q(HQ) (OH),HNO3体系中HQ萃取Sm3+、Y3+属络合机理.
关键词:
羟基喹啉
,
钐
,
钇
,
萃取机理
,
平衡常数
