卢铁刚
,
杨茂俊
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.06.008
建立了帕罗西汀及其中间体的高效液相色谱手性拆分分析方法.选用C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1%磷酸-甲醇(体积比为65∶35,含0.38 g/L羧甲基-β-环糊精,以三乙胺调pH 7.2),柱温25 ℃,检测波长210 nm.结果表明,帕罗西汀及其中间体HFP的对映异构体在30 min内同时得到了基线分离,该法与手性固定相法相比具有分离效果更好的优势.
关键词:
高效液相色谱
,
手性流动相添加剂
,
羧甲基-β-环糊精
,
对映体分离
,
帕罗西汀
朱军峰
,
张光华
,
李楠
,
高建才
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.06.013
分别用干法和湿法制备了羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD).用傅立叶红外吸收光谱仪(FTIR)进行了表征.测定了CM-β-CD溶解度和取代度,计算了反应效率和产率.结果表明,干法合成工艺反应效率在37%～46%之间,产率在83%左右,均高于湿法工艺,且操作简单,成本低廉.干法合成的较佳工艺为:氯乙酸(CA)与β-环糊精(β-CD)的摩尔比为6,在40℃反应4h.
关键词:
羧甲基-β-环糊精
,
干法
,
湿法
,
取代度
孙琳琳
,
周叶红
,
王斐
,
双少敏
,
董川
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.01.140147
基于SN2取代反应制备了羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),采用层层组装法将其成功修饰在Fe3O4磁性纳米粒子表面(MNPs),得到了CM-β-CD功能化的磁性纳米复合物(CM-β-CD-MNPs),通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及振动样品磁强计(VSM)等技术手段进行了表征,考察了其对染料罗丹明B(RhB)的吸附性能.结果表明,CM-β-CD-MNPs呈球形,分散均匀,平均粒径为16 nm,饱和磁化率为54emu/g,呈超顺磁性.吸附动力学符合准二级动力学模型,且吸附1h达到平衡.吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,最大吸附量为135.1 mg/g.
关键词:
羧甲基-β-环糊精
,
四氧化三铁
,
吸附
,
罗丹明B
