梁镇海
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丁永波
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孙颜发
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贺志勇
稀有金属材料与工程
采用热分解法制备以离子镀TiN0.26为基体、非贵金属SnO2+Sb2Ox为中间层和PbO2为活性层的耐酸阳极.采用XRD对其基体与表面层物相进行表征,同时用循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)和加速寿命试验等方法对该电极在强酸中的电极性能进行测定.结果表明:TiN0.26/SnO2-Sb2Ox/PbO2阳极的伏安电荷(91.3 mC·cm-2)明显高于Ti/SnO2-Sb2Ox/PbO2(66.6 mC·cm-2),说明前者的表面层活性点较多,析氧电催化性能较好;交流阻抗测试表明前者的Rf(1.62 Ω·cm2)低于后者的Rf(2.69 Ω·cm2),前者的导电性较好;且前者在强酸溶液中的预期使用寿命可达43 h.因此TiN0.26/SnO2-Sb2Ox/PbO2电极可以作为较理想的耐酸阳极材料.
关键词:
渗N层
,
耐酸阳极
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电催化活性
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交流阻抗
宋秀丽
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李付合
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梁镇海
人工晶体学报
用电沉积法制备了Ti/SnO2+ S2Ox/PbO2耐酸阳极,采用交流阻抗法测定了电极的导电性,利用加速寿命实验测定了电极的加速使用寿命,同时引入循环伏安新方法定量考察不同sb掺杂物质的量分数对电极表面分形维数的影响,并且讨论了电极在酸性溶液中的析氧电催化性能.结果表明,sb掺杂物质的量分数在0.02和0.10时Ti/SnO2+ Sb2Ox/PbO2电极的分形维数较高,表明电极表面粗糙程度较大,析氧电催化性能较好,是优良的高析氧电位下的阳极材料,适用于阳极氧化获得产品的电极过程.Sb掺杂物质的量分数为0.06时Ti/SnO2+ Sb2Ox/PbO2电极的导电性最好,加速使用寿命达到89 h.因此.Ti/SnO2+ Sb2Ox/PbO2电极是酸性溶液中较好的阳极材料.
关键词:
耐酸阳极
,
电催化性能
,
交流阻抗法
,
分形维数
梁镇海
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张福元
,
孙彦平
稀有金属材料与工程
采用热分解法制备了非贵金属SnO2+Sb2O4中间层Ti基MO2活性层电极,利用SEM,XRD和XPS方法对中间层进行了表征.测定了Ti/SnO2+Sb2O4/MnO2和Ti/SnO2+Sb2O4/PbO2电极在硫酸溶液中的析氧极化曲线,二者起始析氧过电位均比贵金属小;考察了在高电流密度(4A/cm2)下的加速寿命,二者依次分别达到18 h和86 h.实验表明,SnO2+Sb2O4是一种具有良好导电性和结合力的耐酸Ti基MO2电极中间层材料.
关键词:
SnO2+Sb2O4中间层
,
钛基氧化物
,
耐酸阳极
,
非贵金属
褚秋霞
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梁镇海
,
孙颜发
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王荣鹏
,
樊彩梅
稀有金属材料与工程
采用热分解和电沉积的方法制备了稀土元素Y掺杂Ti/SnO2+MnOx/PbO2耐酸阳极.用XRD、SEM表征了电极的物相和表面形貌,用CV、EIS测定了电极的电化学性能,并研究了Y掺杂对电极在强酸性溶液中使用寿命的影响.结果表明:Y以Y2O3的形式与SnO2形成半导体固溶体,使电极在高电流密度(4 A/cm2)下的预期使用寿命达到70 h;同时该电极的析氧电位高达2.1 V,且电极表面呈蘑菇状,电催化性较好,Ti/SnO2+Y2O3+MnOx/PbO2电极是一种较理想的耐酸阳极材料.
关键词:
稀土Y
,
Ti/SnO2+MnOx/PbO2电极
,
耐酸阳极
