赵秋光
,
姚树人
高分子材料科学与工程
聚甲基丙烯酸甲酯/聚丙烯酸正丁酯(PMMA/PnBA)乳胶IPN的相容性较差,从溶度参数和结构等方面考虑,有目的地选择单体与nBA共聚,合成了一系列PMMA/P(nBA-co-Y)乳胶IPN,测定了其动态力学性能.结果表明,乳胶体系的相容性有明显改善.研究还表明,共聚单体间的竞聚率影响LIPN的相容性;改变共聚单体的用量可控制LIPN的相容性.还发现,共聚网络具有更好的阻尼特性.
关键词:
乳胶互穿聚合物网络
,
聚丙烯酸丁酯
,
相容性
,
阻尼性能
,
共聚物
,
竞聚率
王俊
,
王平华
,
唐龙祥
,
屈龙
,
张奎
,
范保林
,
张建堂
高分子材料科学与工程
采用原子转移自由基(ATRP)活性聚合方法在多壁碳纳米管(MWNT)表面接枝丙烯酸丁酯聚合物(PBA),并以此对聚丙烯(PP)进行改性.红外光谱(FT-IR)及透射电子显微镜(TEM)测试结果表明,采用ATRP法成功地将PBA接枝到多壁碳纳米管(MWNT)表面.采用熔融共混法制备了PP/MWNT复合材料,对其力学性能和耐热性能进行了研究,结果表明,接枝聚合物的碳纳米管提高了复合材料的拉伸强度和冲击强度,提高了PP的耐热性.MWNT-PBA和MWNT-COOH加入PP都能提高材料的性能,而MWNT-PBA比MWNT-COOH的作用更加明显.
关键词:
聚丙烯
,
多壁碳纳米管
,
原子转移自由基
,
聚丙烯酸丁酯
,
力学性能
,
耐热性
晏欣
,
周赟
,
江盛玲
,
周荣
高分子材料科学与工程
利用种子乳液聚合以及双丙酮丙烯酰胺(DAAM)与己二酰肼和甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)与乙二胺的交联反应合成了系列聚苯乙烯/聚丙烯酸正丁酯(PS/PBA)室温界面自交联乳胶互穿聚合物网络(IPN).拉伸实验结果表明,自交联可提高LIPN的拉伸强度,减少永久形变,并且拉伸强度随DAAM和GMA用量的增加而增加.动态力学谱结果表明,自交联使LIPN的玻璃化温度升高以及阻尼性能下降,并且随DAAM用量的增加,阻尼性能降低;随GMA用量的增加,阻尼性能先增后降.GMA为5%时,LIPN具有较高的拉伸强度和阻尼性能.
关键词:
自交联
,
乳胶互穿聚合物网络
,
拉伸强度
,
阻尼性能
,
聚苯乙烯
,
聚丙烯酸丁酯
王俊
,
王平华
,
唐龙祥
,
邱志国
,
张奎
,
屈龙
,
范宝林
,
张建堂
高分子材料科学与工程
采用原子转移自由基(ATRP)活性聚合方法在多壁碳纳米管(MWNT)表面接枝丙烯酸丁酯聚合物(PBA),并以此对聚丙烯(PP)进行改性.红外光谱(FT-IR)及透射电子显微镜(TEM)测试结果表明,采用ATRP法成功地将PBA接枝到多壁碳纳米管(MWNT)表面.对PP/MWNT复合材料电性能研究表明,MWNT-PBA的添加比MWNT-COOH更能降低复合材料的电阻率.MWNT-PBA的加入可使PP从绝缘材料转变为抗静电材料.MWNT-PBA和MWNT-COOH加入PP都能提高材料的电性能,而MWNT-PBA比MWNT-COOH的作用更加明显.
关键词:
聚丙烯
,
多壁碳纳米管
,
原子转移自由基
,
聚丙烯酸丁酯
,
体积电阻
,
表面电阻
甄颖朋
,
李坚
,
孙治丹
,
俞强
高分子材料科学与工程
以α-溴代异丁酸乙酯为引发剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了分子量为500的聚丙烯酸丁酯.以N-甲基单乙醇胺作为亲核试剂,对带有活性溴端基的聚丙烯酸丁酯进行亲核取代反应,得到了一端带有羟基的聚丙烯酸丁酯.利用红外光谱仪、核磁共振谱仪、凝胶渗透色谱仪等对产物的结构进行表征.结果表明,成功合成了端羟基聚丙烯酸丁酯,且聚合物分子量可控,分子量分布窄(PDI=1.09).
关键词:
聚丙烯酸丁酯
,
N-甲基单乙醇胺
,
端羟基
,
原子转移自由基聚合
周彤辉
,
阮文红
,
王跃林
,
容敏智
,
章明秋
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2007.03.009
通过熔融共混过程中原位接枝的方法制得聚丙烯酸丁酯接枝改性纳米二氧化硅/聚丙烯(SiO2-g-PBA/PP)复合材料,探讨了材料制备的最佳工艺条件,研究了复合材料的机械性能、结晶性能、微观形貌以及动态黏弹行为.结果表明,少量纳米粒子(体积分数≤1.36%)的加入即可对PP起到同时增强增韧的作用,制备SiO2-g-PBA/PP的适宜工艺条件为熔融共混温度180℃,共混时间10 min,转子转速60 r/min.对复合材料结晶行为的研究表明,纳米粒子的成核效应使PP的结晶速率加快.微观形态观察表明,纳米粒子与聚合物基体间具有良好的界面结合,这一点从对材料动态黏弹行为的研究中得到进一步证明,从而阐明了纳米粒子增韧增强聚合物的机理.
关键词:
聚丙烯
,
纳米二氧化硅
,
原位接枝
,
聚丙烯酸丁酯
,
增韧增强
冯青平
,
杨娇萍
,
刘玉
,
邓寅虎
,
付绍云
复合材料学报
通过丙烯酸乙酯（EA）和丙烯酸丁酯（BA）在环氧树脂中原位聚合，制备了聚丙烯酸酯改性的缩水甘油醚双酚A（DGEBA）-甲基四氢苯酐（MeTHPA）环氧树脂体系。原位聚合形成的聚丙烯酸酯在环氧树脂基体中形成“海-岛”结构。与纯环氧树脂基体相比，当丙烯酸酯质量分数为10％时，经PEA和PBA改性的聚丙烯酸酯／双酚A-MeTHPA体系的拉伸强度分别降低9．51％和4．00％，而拉伸弹性模量分别降低14．81％和9．52％；玻璃化温度变化不大；而冲击强度分别增加了26．5％和31．0％，断裂延伸率分别增加22．03％和30．07％，增韧效果明显。
关键词:
聚丙烯酸乙酯
,
聚丙烯酸丁酯
,
环氧树脂
,
原位聚合
,
力学性能
王伟侠
,
袁金凤
,
袁立焕
,
潘明旺
高分子材料科学与工程
采用单电子转移-活性自由基聚合(SET-LRP)法合成了活性聚丙烯酸丁酯(L-PBA),采用核磁共振谱仪对其分子结构进行了表征;通过改变单体/引发剂摩尔比,二次引发的单体/大分子引发剂摩尔比,以及多级引发3种途径验证了L-PBA具有反应活性,并且发现L-PBA的相对分子质量可以进行控制;当采用L-PBA再次引发BA聚合时,可在较短时间内(3.5h)、单体/大分子引发剂摩尔比较高时(6665/1),获得较高单体转化率(31.3％),表明大分子引发剂比小分子引发剂活性高;凝胶渗透色谱结果还显示,多级引发所得L-PBA的相对分子质量分布,随单体/大分子引发剂摩尔比及引发级数的增加而变宽,当产物相对分子质量达到19万左右时产物相对分子质量分布出现双峰,原因与体系中活性种与休眠种间快速转换的失衡有关.
关键词:
聚丙烯酸丁酯
,
单电子转移-活性自由基聚合
,
相对分子质量
