张昊宏
,
张昌鸣
,
相宏伟
高分子材料科学与工程
利用凝胶渗透色谱法对聚对苯二甲酸丙二醇酯的超临界甲醇解聚产物进行了分析测定,并运用保留值定性法、多波长定性法和色谱曲线内插定性法进行定性分析.色谱柱为Shimpack GPC-801柱,流动相为四氢呋喃.实验结果表明,固体产物主要由对苯二甲酸二甲酯、对苯二甲酸甲基-羟丙基酯、对苯二甲酸二丙二醇酯等组成.反应的主要产物单体对苯二甲酸二甲酯的产率随反应时间的延长而增加.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二醇酯
,
凝胶渗透色谱
,
超临界甲醇
,
解聚
闰明涛
,
李刚
,
郭丽洁
高分子材料科学与工程
采用冲击试验机、差示扫描量热仪和热台偏光显微镜研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）/热塑性聚酯弹性体（TPEE）共混合金的抗冲击性能、结晶熔融行为和晶体形态。结果表明,TPEE可以提高共混材料的缺口冲击强度;共混物只有一个玻璃化转变温度,且随着TPEE含量的增加而降低,两组分具有良好的相容性;共混物在玻璃态结晶时,随着TPEE含量增加,冷结晶热焓降低,结晶峰温度降低。共混物熔体的起始结晶温度降低,但在低温时结晶速率加快,TPEE对PTT的结晶化具有促进作用。共混物中PTT形成球晶,但由于TPEE的干扰而使PTT的球晶尺寸减小,晶体形态完善程度下降。
关键词:
聚对苯二甲酸丙二醇酯
,
热塑性聚酯弹性体
,
力学性能
,
结晶
,
熔融
白玉清
,
闰明涛
,
刘迎宾
,
钟宇
高分子材料科学与工程
聚对苯二甲酸丙二醇酯/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物(PTT/ASA)共混合金的力学性能与加工条件密切相关.采用注塑成型的方法,通过改变模具温度和保压时间,利用差示扫描量热仪、万能材料试验机和冲击试验机研究了PTT/ASA共混合金材料的结晶性能和力学性能,讨论了注塑参数的变化对共混合金性能的影响.研究表明,升高模具温度可以提高共混合金的结晶度,并且较高的模具温度有利于提高共混合金的冲击强度和拉伸强度.保压时间延长,结晶度增大,拉伸强度逐渐增大.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二醇酯
,
丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物
,
模具温度
,
保压时间
,
冲击强度
,
拉伸强度
许福
,
张平
,
丁燕怀
,
姜勇
高分子材料科学与工程
由螺杆挤出机制备了尼龙6(PA6)和聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的共混物PA6/PTT.通过浸水实验,结合扫描电镜观察和热分析,研究了不同组分PA6/PTT共混物的吸水性能,并进行了相关力学性能测试.结果表明,PA6/PTT共混物吸水率随PTT含量增加而减小,即PTT的加入有效抑制了PA6的吸水率;在相同吸水条件下,PA6/PTT共混物的一般力学性能明显优于PA6,当PTT含量为20%时,共混物吸水后的拉伸、弯曲强度分别较PA6提高了20.98%和71.73%.
关键词:
尼龙6
,
聚对苯二甲酸丙二醇酯
,
共混物
,
吸水性
,
力学性能
梁浩
,
吴唯
,
钱琦
,
刘敏
高分子材料科学与工程
对PET/PTT共混体系的DSC热分析结果表明,在共混体系中两组分形成各自的晶体,呈现各自的熔点Tm,但两种聚合物各自的结晶过程是彼此受对方影响的.从形态和热力学两方面对共混体系的熔点下降行为进行了解释,根据Nishi-Wang方程的计算结果,PET/PTT共混体系的相互作用能密度和相互作用参数都为负值,表明PET/PTT共混体系在熔融态是热力学稳定的相容体系,在该体系中,PET和PTT分子间存在着密切的相互作用.
关键词:
聚对苯二甲酸乙二醇酯
,
聚对苯二甲酸丙二醇酯
,
共混
,
熔点下降
刘迎宾
,
王建
,
白玉清
,
闰明涛
,
李刚
,
高小满
高分子材料科学与工程
采用动态力学分析仪、旋转流变仪研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)/热塑性聚酯弹性体(TPEE)共混合金的粘弹性.结果表明,TPEE的加入可以提高共混材料的低温韧性或阻尼性能;TPEE可以促进PTT冷结晶的进行;共混材料的玻璃化转变随TPEE的增加而略有降低,储能能力增强.共混熔体的复数黏度随着TPEE含量的增加而增加,假塑性越来越明显,剪切储能模量增加,弹性行为增加,粘性行为减少,但粘性行为仍然占据主导地位.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二醇酯
,
热塑性聚酯弹性体
,
粘弹性
,
动态力学
,
动态流变
白玉清
,
闰明涛
,
王建
,
刘迎宾
,
李刚
高分子材料科学与工程
采用毛细管流变仪、冲击试验机、差示扫描量热仪(DSC)和广角X射线衍射仪(WAXD)研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)/热塑性聚酯弹性体(TPEE)共混合金的流变性能和成型温度对冲击强度的影响.结果表明,共混物的表现黏度和假塑性随着TPEE含量的增加而提高,TPEE对PTT具有较好的增粘效果,有利于改善PTT的加工性能;且TPEE对PTT还具有良好的增韧效果,但共混材料的韧性随着成型温度的升高而降低,主要是由于在较高的成型温度下共混材料的结晶度较高,高结晶度的样条具有较低的韧性.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二醇酯
,
热塑性聚酯弹性体
,
流变学
,
冲击强度
,
成型温度
叶冲
,
姜敏
,
张强
,
刘茜
,
周光远
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20037
以钛酸酯偶联剂(TMC-201)为改性剂,采用超声波分散方法对亲水性纳米二氧化硅(nano-SiO2)进行了表面改性.采用浸渍法将钛酯四丁酯(Ti(OC4H9)4)负载于表面改性的nano-SiO2上,制备了纳米级Ti(OC4H9)4/nano-SiO2负载型催化剂.考察了偶联剂用量、温度、时间对纳米SiO2表面改性的影响,研究了负载时间、负载温度和Ti(OC4H9)4用量对表面改性后纳米SiO2负载Ti(OC4H9)4的影响.结果表明,当TMC-201质量分数为35％、反应温度为90℃、反应时间为3.5h时,纳米SiO2粒子表面接枝的偶联剂量最大；在室温下,负载48 h,Ti(OC4 H9)4用量为表面改性纳米SiO2量的1/2时得到的Ti(OC4H9) 4/nano-SiO2负载型催化剂负载Ti(OC4H9)4量最大；运用ICP-AES、FESEM等测试技术对修饰后的纳米SiO2及Ti(OC4H9) 4/nano-SiO2负载型催化剂进行了表征；将Ti(OC4H9) 4/nano-SiO2负载型催化剂用于聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)聚酯合成的结果表明,与均相Ti(OC4H9)4催化剂相比,Ti(OC4H9) 4/nano-SiO2负载型催化剂催化合成PTT聚酯过程中酯化时间177 min,与均相催化剂催化酯化时间相近,在缩聚2h后得到PTT的特性粘度高达1.05,证明该负载型催化剂具有高的催化活性,既可催化酯化反应又可催化缩聚反应.
关键词:
纳米二氧化硅
,
钛酸四丁酯/纳米二氧化硅负载型催化剂
,
浸渍法
,
聚对苯二甲酸丙二醇酯
李飞
,
姜国伟
,
周光远
,
孙秀云
,
孙春荣
,
商雪
,
董岩
,
王一明
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.04.160312
聚对苯二甲酸丙二醇酯作为新型聚酯材料,具有非常优良的性能,但其易燃性很大的限制了它的应用范围. 为了提高对苯二甲酸乙二醇酯的阻燃性能,本文以无卤膨胀型EPFR-300A为阻燃改性剂,马来酸酐接枝聚烯烃(POE-g-MAH)弹性体为增韧剂,对聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂(PTT)进行阻燃改性. 通过热重分析仪(TGA)、示差扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)、力学性能等技术手段研究了阻燃剂和增韧剂对PTT树脂力学、热学和阻燃性能的影响. 结果表明,增韧剂POE和POE-g-MAH的添加提高了PTT树脂的综合力学性能. 当质量分数相同时,POE-g-MAH对PTT树脂的增韧效果要优于POE,且当POE-g-MAH质量分数为7%时,综合力学性能最佳. 当添加相同质量分数增韧剂,EPFR-300A质量分数达到20%时,阻燃PTT材料阻燃性能最佳,极限氧指数(LOI)达到28.0%,垂直燃烧阻燃等级达到UL94 V-0级. EPFR-300A阻燃剂与PTT树脂间相容性良好,可以有效地促进PTT树脂成炭并提高材料的阻燃性能.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二醇酯
,
增韧
,
无卤阻燃
,
膨胀型阻燃剂
蔡学明
,
贾攀津
,
靳书丛
,
闰明涛
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.03.005
通过酯交换反应和熔融缩聚法制备了系列主链含磷的聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的多嵌段共聚物,并对其化学结构、相对分子质量、热稳定性、阻燃和力学性能进行了表征.结果表明,嵌段共聚酯具有膨胀型阻燃特性,随着主链中磷含量的增加,嵌段共聚酯初始分解温度降低,但残炭量和极限氧指数逐渐增加,含磷组分引入到大分子链提高了共聚酯的阻燃性能.由于共聚物相对分子质量的下降,阻燃共聚酯的拉伸强度和冲击强度均随着磷含量的增加而降低.
关键词:
聚对苯二甲酸丙二醇酯
,
双氯螺磷
,
热稳定性
,
膨胀型阻燃
,
极限氧指数
