胡慧萍
,
黄可龙
,
潘春跃
,
陈德本
高分子材料科学与工程
研究了不同添加量的二甘醇二甲醚和15-冠 醚-5两种助溶剂对聚(甲基苯乙基硅烷)(简记为PMPES)合成反应的影响，结果表明，反应体 系中添加10%二甘醇二甲醚(二甘醇二甲醚∶甲苯的体积比)，PMPES的产率明显提高，分子量 趋于单分散分布。并向聚(甲基环己基硅烷)(简记为PMCS)和甲基环己基硅烷-甲基苯乙基硅 烷共聚物(甲基环己基二氯硅烷∶甲基苯乙基二氯硅烷的单体摩尔比为2.0、1.0和 0.5时，相应的共聚物分别简记为Copolymer 1, Copolymer 2和Copolymer 3)的合成反 应中添加10%二甘醇二甲醚助溶剂，其产率分别高达47%和52%以上，w均达105。并用1H-NMR、IR谱和UV吸收光谱对所合成的聚硅烷进行了表征。研究了PMCS膜在空气中经紫外光辐射前后的IR谱和高效凝胶渗透色谱(GPC),表明，PMCS经紫外光辐照后发生光降解的同时，还伴随着光氧化。
关键词:
聚硅烷
,
合成
,
助溶剂
,
光降解
,
光氧化
李效东
,
邢欣
,
冯春祥
,
邓睿
,
宋永才
,
朱冰
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2002.04.001
聚硅烷(-SiR2-SiR2-)是一种由无机元素组成主链的长链聚合物,主链中的硅原子具有3d空轨道,σ电子沿主链广泛离域,由此所产生的紫外吸收、半导体性能等应用于发光材料、光记忆材料、电导体和光导体.本文介绍了国内外关于聚硅烷的研究进展,包括聚硅烷的性能和应用、以及聚硅烷的共聚改性和分子自组装.
关键词:
聚硅烷
,
功能材料
,
光电性能
,
共聚改性
,
分子自组装
喻颖
,
马年方
,
黄世强
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.03.009
利用Wurtz法合成了线形聚(甲基苯基)硅烷和枝状聚(苯基-二甲基)硅烷、聚(苯基-甲基苯基)硅烷.通过紫外吸收和荧光光谱测试技术测定了光学性能,用热重分析测定了热性能.结果表明,枝状聚硅烷的吸收带拖尾至可见光区,对应的荧光发射也较线形聚硅烷有较大的红移,说明其能带隙较低,且枝状聚硅烷有较好的热稳定性.重点研究了聚硅烷的热降解动力学和光稳定性,结果表明,枝状聚硅烷的热分解活化能比线性聚硅烷的高32.4KJ/mol.将其溶于甲苯,用254nm的紫外光照射,结果显示,线性聚硅烷的吸收强度随照射时间的增加逐渐降低,而枝状聚硅烷的吸收强度几乎不变,说明枝状聚硅烷具有较好的光热稳定性.
关键词:
聚硅烷
,
光学性能
,
光热稳定性
,
热降解动力学
钱林
,
陈来
,
田玲
,
吴市
,
张家宝
,
任慕苏
,
孙晋良
高分子材料科学与工程
采用电化学合成法,以三氯甲基硅烷和烯丙基氯为单体合成出含有双键的聚硅烷,通过FT-IR,GPC,1H-NMR表征了其结构.研究了单体配比、单体浓度、电极材料、反应电量、换向时间和电解质浓度对含双键聚硅烷电化学合成的影响.结果表明,三氯甲基硅烷与氯丙烯的比率为3/1,电极为镁电极时,重均分子量和双键保留率达到了最高值,分别为3749和12.6%.增加反应电量、缩短换向时间和降低单体浓度都可以提高产物的分子量和产率.
关键词:
聚硅烷
,
双键
,
电化学合成法
张敏
,
李如钢
,
张荣军
材料导报
聚硅烷是一种主链完全由Si-Si组成的高聚物,其主链的σ键电子的非定域作用赋予了聚硅烷独特的光电性质,从而使其成为极有前途的功能性材料,引起了人们极大的兴趣,成为材料科学的研究热点之一.在前人研究的基础上,概述了聚硅烷的合成方法和光学性能及其在非线性光学材料、光致抗蚀剂和电致发光材料等方面的研究与应用.
关键词:
聚硅烷
,
合成
,
光学性能
吴婧
,
王炳祥
,
沈健
,
顾晓天
,
韩巧荣
,
袁良正
,
张茂根
功能材料
首次报道中氮茚接枝的二甲基二苯基聚硅烷PMPSi-c的合成及其荧光性能研究.结果表明经过中氮茚接枝,聚硅烷荧光强度明显增强,且能发射强烈的蓝色荧光,有望用作蓝光区的荧光材料.
关键词:
聚硅烷
,
荧光性质
,
中氮茚
刘琳
,
邢欣
,
李效东
,
方庆玲
稀有金属材料与工程
室温下用PMS(polymethylsilane,聚甲基硅烷)和SbCl3合成了新型液态SiC陶瓷先驱体锑掺杂聚硅烷(Antimony-substituted Polysilane,APS).Sb元素的引入形成了部分支化结构,提高了APS的陶瓷收率.经320℃固化后,APS陶瓷收率为91%.1250℃烧结产物主要成分为β-SiC和Sb金属.
关键词:
聚硅烷
,
碳化硅
,
先驱体
吴市
,
张峰君
,
钱林
,
陈来
,
张家宝
,
潘健峰
,
周春节
,
任慕苏
,
孙晋良
材料科学与工程学报
采用电化学法,合成出含双键聚硅烷与不含双键聚硅烷,通过FT-IR,UV,1H NMR表征其结构.分别研究了电化学反应体系和直接化学反应体系中Si-Cl键含量的变化,以及加入引发剂蒽对反应速率的影响.结果表明:含双键聚硅烷的合成反应速率快于不含双键的聚硅烷,相同反应电量下含双键聚硅烷反应体系中的Si-Cl键含量比不含双键聚硅烷少10%～15%;在电化学合成聚硅烷的过程中,单体与镁发生的格氏反应在整个反应中占有相当的比例;引发剂蒽的加入能够有效地提高不含双键聚硅烷的反应速率.本文还对电化学合成聚硅烷的反应机理进行了推测.
关键词:
聚硅烷
,
电化学合成
,
反应速率
