魏桂林
,
商振华
,
于亿年
,
刘学良
,
高志红
,
潘明臣
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.01.018
以纤维素膜为亲和基质，接枝后分别以聚赖氨酸和季铵盐为配基，制备了两种亲和膜介质，用于去除磷酸缓冲液（pH7.4）及人血白蛋白(HSA)溶液中的胆红素。实验结果表明，该方法对磷酸缓冲液中胆红素的去除率能达到70%以上；对HSA溶液中的胆红素，其去除率稍低，但在较低浓度的HSA溶液中，也能获得高于50%的去除率。并对亲和膜与胆红素间的亲和作用进行了研究，考察了温度、流速、HSA浓度及胆红素初始浓度等相关条件对去除效果的影响。结果表明，在较高的温度条件下，去除效果较佳；在较高的初始浓度情况下，胆红素的吸附速率较大。
关键词:
胆红素
,
亲和膜
,
聚赖氨酸
,
季铵盐
张静
,
陈佳达
,
冯杰
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.03.047
设计并合成了一种具有肿瘤靶向及电荷翻转功能的聚氨基酸前体药物.首先通过抗癌药物阿霉素(DOX)上的氨基引发Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸酸酐(Z-Lys-NCA)开环聚合得到端基为阿霉素的聚赖氨酸(DOX-PLL),然后在DOX-PLL末端修饰叶酸靶向配体使其具有肿瘤靶向的功能,最后将聚合物侧链上的氨基通过2,3-二甲基马来酸酐功能化得到具有电荷翻转功能的聚氨基酸前体药物(DOX-PLL(DMA)-FA).该前体药物在水相中通过自组装形成胶束,利用透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)表征其粒径.通过检测不同pH值条件下的胶束的表面电势发现,该前药在弱酸条件下具有电荷翻转的能力.另外,体外释药研究表明,在木瓜蛋白酶的作用下,该前药具有较高的药物释放效率.
关键词:
肿瘤靶向
,
聚赖氨酸
,
前药胶束
,
电荷翻转
,
自组装
