王勇
,
胡传波
,
郑燕升
,
王发龙
,
莫春燕
,
青勇权
,
莫倩
电镀与涂饰
以邻甲苯胺单体为原料、过硫酸铵为氧化剂,加入质量分数为0.0％、7.5％和14.9％的纳米TiO2,采用原位聚合法制备了聚邻甲苯胺均聚物以及聚邻甲苯胺/纳米TiO2复合物,利用扫描电镜、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线衍射对其进行了结构表征.采用该复合物、聚邻甲苯胺和聚苯胺为填充物,以3％和5％的用量添加到环氧树脂(EP)/聚酰胺固化剂体系中,在碳钢表面制备了不同环氧涂层,测试了涂层的力学性能,发现上述填充物具有增强环氧涂层对腐蚀介质的阻隔的性能,其中含5％聚苯胺、5％聚邻甲苯胺、5％聚邻甲苯胺/TiO2(质量分数7.5％)复合物和3％聚邻甲苯胺/TiO2(质量分数14.9％)复合物的环氧涂层的力学性能较佳.通过极化曲线和交流阻抗谱对比研究了该4种环氧涂层在3.5％ NaCl溶液中的耐蚀性能.结果表明,含5％聚邻甲苯胺/TiO2(质量分数7.5％)复合物的环氧涂层具有最佳的耐蚀性.
关键词:
聚邻甲苯胺
,
纳米二氧化钛
,
原位聚合法
,
环氧涂层
,
耐蚀性
郭亚平
,
郭亚军
,
吕君英
高分子材料科学与工程
用化学氧化法制备导电聚苯胺(PANI)和聚邻甲苯胺(POT).借助FT-IR和UV-Vis等分析手段研究了两种导电聚合物在结构和性能上的差异.结果表明,聚邻甲苯胺中甲基的空间位阻效应远大于诱导效应和超共轭效应.空间位阻导致聚邻甲苯胺的分子链发生扭转,链间间距增加,电荷的链内扩散和链间跃迁变得困难,因此其导电性低于聚苯胺.此外,由于聚邻甲苯胺存在甲基的空间位阻效应,它的UV-Vis和FT-IR的部分吸收峰与聚苯胺相比发生紫移.
关键词:
聚苯胺
,
聚邻甲苯胺
,
导电聚合物
,
化学氧化法
,
空间位阻效应
郭亚平
,
郭亚军
,
吕君英
,
谭秀民
功能材料
共沉淀-熔盐法合成的BaFe8(Ti0.5Mn0.5)4O19纳米颗粒掺杂在邻甲苯胺的酸性溶液中,采用原位复合法制备导电聚邻甲苯胺磁性复合颗粒.借助FTIR、XRD、UV-Vis、TEM和VSM等分析手段研究了复合粒子的形貌、结构及其光、电和磁性能.结果表明,BaFe8(Ti0.5Mn0.5)4O19以15nm左右的晶粒分散于聚邻甲苯胺(POT)基体之中,一定程度上减小了铁氧体纳米粒子的团聚.但是BaFe8(Ti0.5Mn0.5)4O19与POT之间不存在化学键合作用,此现象与其它文献报道不一致.POT/BaFe8(Ti0.5Mn0.5)4O19复合颗粒的导电性随POT含量的增加而增强,而比饱和磁化强度随之下降.
关键词:
替代Ti-Mn-钡铁氧体
,
聚邻甲苯胺
,
复合材料
,
原位复合
刘红
,
周进康
,
李显莉
,
魏孝珍
,
龙攀峰
,
刘应科
材料保护
三聚磷酸铝和聚邻甲苯各具优势,但鲜见将二者结合用于涂料的报道.采用化学氧化聚合法,以邻甲基苯胺为单体,过硫酸铵为氧化剂,三聚磷酸铝(ALTP)为掺杂剂,在H2SO4溶液中合成了三聚磷酸铝掺杂的聚邻甲基苯胺(POMA-H-ALTP)及本征态聚邻甲基苯胺(POMA).采用红外光谱、紫外光谱及扫描电镜分析其结构及形貌.分别将含有POMA与ALTP混合物(POMA//ALTP)和POMA-H-ALTP的环氧树脂涂料涂覆在冷轧钢及马口铁片上,通过极化曲线(Tafel)、交流阻抗(EIS)等对其在3.5％ NaC1溶液中的防腐蚀性能进行表征,考察了POMA-H-ALTP(POMA//ALTP)及其用量对涂层力学性能、腐蚀性能的影响.结果表明:POMA-H-ALTP涂层的附着力比POMA//ALTP涂层的提高1级,柔韧性提高2 mm,抗冲击性能提高5 cm,力学性能有一定提高;POMA-H-ALTP涂层的耐盐雾时间比POMA//ALTP涂层的至少多7d,自腐蚀电位、交流阻抗低频阻抗模值更高,自腐蚀电流更低,有更好的防腐蚀效果,其最佳用量为8％.
关键词:
三聚磷酸铝
,
掺杂
,
聚邻甲苯胺
,
涂料
,
防腐蚀性能
,
力学性能
许一婷
,
宋晓晖
,
何云游
,
戴李宗
,
邹友思
,
吴辉煌
,
高分子材料科学与工程
采用溶液聚合法合成邻甲基苯胺聚合物(POT) ,由于甲基的空间位阻效应大于其给电子效应,不利于获得高分子量聚合物,从讨论引发剂用量对聚合反应的影响,得出可获得数均分子量为1.90×103的POT的聚合条件:反应温度为0 ℃,pH≤1,[M]=1.554 mol/L,[KPS]/[M]=1∶1(摩尔比),反应时间 24.0 h.1H-NMR和FT-IR分析结果表明,POT聚合物链为半氧化还原结构emeraldine ,结构单元中苯醌比为3∶1.
关键词:
聚邻甲苯胺
,
溶液聚合
,
分子结构
