刘百军
,
熊国兴
,
潘秀莲
,
盛世善
,
杨维慎
催化学报
研究了贵金属改性的Co/γ-Al2O3催化剂上的肉桂醛选择加氢反应. 结果表明,通过Pt,Pd和Ru贵金属改性,提高了催化剂的活性,但只有Pt改性的催化剂具有较高的选择性. w(Pt)＜0.5%时,催化剂的活性随着Pt含量的增加呈直线升高,当w(Pt)=0.5%时,催化剂活性可提高近5倍,但催化剂的选择性变化很小. XRD结果表明,催化剂经还原后,γ-Al2O3上的钴主要为α-Co0. TPR结果表明,Pt的加入提高了Co3O4的还原性能,且Pt含量越高,Co3O4的还原温度越低. XPS结果表明,Pt改性的催化剂样品,其Co3O4大部分被还原为Co0. 由于Pt与Co具有协同效应,故Pt改性的Co/γ-Al2O3催化剂既具有较高的活性,又具有很高的选择性.
关键词:
铂
,
钯
,
钌
,
氧化铝
,
钴基催化剂
,
肉桂醛
,
选择加氢
,
肉桂醇
李向红
,
邓书端
,
付惠
,
木冠南
腐蚀与防护
用失重法和动电位极化曲线法研究了在3.0 mol/L H3PO4中三种芳香醛原儿茶醛(3,4-二羟基苯甲醛)、香兰醛(4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛)和肉桂醛(3-苯基-丙烯醛)对冷轧钢的缓蚀作用.结果表明:三种芳香醛对钢的缓蚀率随芳香醛的浓度增加而增大,为阴极抑制型缓蚀剂,且在钢表面的吸附符合Langmuir吸附校正模型;三种芳香醛的缓蚀率排序为:肉桂醛>香兰醛>原儿茶醛.
关键词:
磷酸
,
钢
,
芳香醛
,
原儿茶醛
,
香兰醛
,
肉桂醛
,
吸附
,
缓蚀
邹鸣
,
牟新东
,
颜宁
,
寇元
催化学报
用离子型共聚高分子poly(NVP-co-VBIM+Cl-)保护离子液体[bmim]BF4中的铂纳米粒子. 以肉桂醛选择性加氢制肉桂醇反应来评价铂纳米粒子的催化活性. 结果表明,该体系下得到的铂纳米粒子粒径分布均一,并具有很高的稳定性. 在离子液体中,此种高分子保护的铂纳米粒子对肉桂醛加氢制肉桂醇表现出良好的活性(转化率＞90%)和选择性(＞95%). 催化剂可多次循环,其活性和选择性均能良好保持.
关键词:
铂
,
纳米粒子
,
离子液体
,
离子型共聚高分子
,
肉桂醛
,
选择性加氢
,
肉桂醇
刘迎新
,
孟令富
,
魏作君
,
时洪涛
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10223
以溶胶-凝胶法制得的TiO2和La2O3-TiO2为载体,采用沉积-沉淀法制备了一系列Au催化剂,用于肉桂醛选择性加氢反应,并运用N2吸附-脱附、X射线衍射、高分辨率透射电镜、程序升温还原和X射线光电子能谱等方法对催化剂进行了表征,系统考察了La2O3含量对Au/TiO2催化剂物化性质和催化性能的影响.结果表明,适量La2O3助剂(10%-15%)的掺杂可显著提高Au/TiO2催化剂的加氢活性和肉桂醇选择性.表征结果显示,La2O3的加入可增大催化剂的比表面积,抑制TiO2晶粒长大,增强Au与载体间的相互作用,提高催化剂表面Au纳米粒子尺寸的均匀度；Au/TiO2催化剂表面的Au物种主要以Au0存在,而在La2O3掺杂的Au/TiO2催化剂表面还存在少量的Au3+物种.
关键词:
金
,
负载型催化剂
,
氧化镧
,
助剂
,
肉桂醛
,
选择性加氢
,
肉桂醇
王强
,
周桃玉
材料保护
为了研制绿色、低毒的缓蚀剂,采用L-组氨酸和肉桂醛合成了席夫碱,用静态挂片法、电化学方法和扫描电镜(SEM)腐蚀形貌观察系统地评价了该席夫碱在1 mol/L HCl中对A3碳钢的保护行为.结果表明:在该席夫碱浓度为200 mg/L时,缓蚀率达到97.36％;1 mol/L HCl中缓蚀剂在碳钢表面形成较为完整的吸附膜;极化曲线和交流阻抗也都说明了该席夫碱缓蚀剂是以阴极抑制为主的混合型缓蚀剂,其在碳钢表面上的吸附符合Lang-muir吸附等温式,是自发吸附过程,吸附机理为兼有物理吸附和化学吸附的混合吸附.
关键词:
席夫碱
,
L-组氨酸
,
肉桂醛
,
缓蚀性能
,
碳钢
景孝廉
,
孔涛
,
孙道华
,
黄加乐
,
李清彪
贵金属
负载型纳米 Au 催化剂在许多还原反应中表现出良好的催化活性和选择性，是一类很有发展前景的选择性加氢催化剂。以侧柏叶提取液为还原 Au(III)溶液的生物质，采用原位还原法制备了Au/Fe3O4催化剂，利用 TEM、XRD、XPS 等方法对催化剂进行了表征，以肉桂醛选择性加氢为模型反应，考察了催化剂的催化性能，并对肉桂醛选择性加氢的工艺条件进行优化，得到最佳制备条件为：Au 负载量为1.0%，焙烧温度为200℃。最佳反应工艺条件为：反应温度60℃，反应压力5.0 MPa，催化剂用量为0.30 g，乙醇为溶剂。在此条件下反应3 h，肉桂醛的转化率为86.4%，肉桂醇的选择性为69.3%。
关键词:
植物还原
,
Au 催化剂
,
肉桂醛
,
选择加氢
李涛
,
李光进
,
徐奕德
催化学报
研究了负载型Pt催化剂上肉桂醛加氢反应规律,并对Sn的修饰作用进行了考察.未修饰催化剂Pt/Al2O3上,主要以C=C加氢为主;加入少量Sn修饰剂,肉桂醛加氢活性大幅度提高,而且C=O加氢选择性有所提高.当Sn/Pt摩尔比大于0.8后,虽然C=O加氢选择性仍较高,但加氢活性明显降低.Sn/Pt摩尔比为1的催化剂上,肉桂醛转化率高于96%时,肉桂醇选择性可高达80%.结合XRD与化学吸附等表征结果,表明电子因素和立体因素的综合作用是影响肉桂醛加氢选择性的主要因素.
关键词:
铂
,
氧化铝
,
锡
,
肉桂醛
,
选择加氢
,
肉桂醇
刘洪磊
,
袁茂林
,
郭彩红
,
李瑞祥
,
付海燕
,
陈华
,
李贤均
催化学报
doi:10.3724/SP.J.1088.2011.10231
采用共沉淀法制备了7.5%Ru/ZrO2·xH2O催化剂,运用N2物理吸附-脱附法、X射线衍射、X射线光电子能谱和高分辨透射电子显微镜等技术对催化剂进行了表征,并用于催化肉桂醛选择加氢制肉桂醇反应中,考察了温度、H2压力和溶剂对肉桂醛转化率和肉桂醇选择性的影响.结果表明,肉桂醛转化率随着温度或H2压力的升高而升高,而肉桂醇选择性则随之下降.该催化剂在极性溶剂中比在非极性溶剂中表现出更高的活性和肉桂醇选择性.尤其在极性溶剂三乙胺(Et3N)中反应活性最高,且具有较高的肉桂醇选择性.在Et3N中加入水可进一步提高反应活性和选择性.以V(Et3N)/V(H2O)=4的混合物为溶剂,在4MPa和70℃的优化条件下,反应6h,肉桂醛转化率为97.9%,肉桂醇选择性达85.2%.
关键词:
钌
,
二氧化锆
,
负载型催化剂
,
肉桂醛
,
选择性加氢
,
肉桂醇
刘百军
,
陈恒荣
,
盛世善
,
杨维慎
,
熊国兴
催化学报
研究了超细TiO2负载的Co/TiO2催化剂上肉桂醛的选择加氢反应,讨论了Co负载量对肉桂醛加氢反应活性和选择性的影响.结果表明,随着Co负载量的增加,催化剂的活性和选择性提高.以CoCl2为前驱物的Co/TiO2催化剂的选择性要高于以Co(NO3)2为前驱物的Co/TiO2催化剂,而催化剂的活性正好相反.以CoCl2为前驱物的Co/TiO2催化剂上,Co负载量为10%和20%时,两者的选择性没有差别,只是前者的活性略低.TPR结果表明,两种前驱物的Co/TiO2催化剂在还原性能方面没有差别.XRD结果表明,TiO2表面上的Co均以Co3O4状态存在.两种不同前驱物的Co/TiO2催化剂在活性和选择性方面存在的差别是由于KCl的存在.
关键词:
钴
,
二氧化钛
,
负载型催化剂
,
肉桂醛
,
选择加氢
,
肉桂醇
