程淑英
,
孙本惠
,
李文昌
,
武冠英
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.04.009
以嵌段共聚物ISI和IMs的共混物为原料,PP微孔膜为基膜制成了复合膜,再经过交联、季胺化和磺化而制成了一种新的共混型镶嵌荷电膜.进一步的研究显示,该膜具有典型的镶嵌荷电膜结构及性能特点,与MsISIMs五嵌段荷电膜具有相似的膜形态与膜结构;电性能也十分相近,膜面电阻分别为350、970 Ω·cm2,电压渗系数分别为8×10-9、6.1×10-9V/Pa.表明可以用ISI/Ms共混物代替五嵌段共聚物MsISIMs来制备镶嵌荷电膜,该制备方法更具实用性.
关键词:
镶嵌荷电膜
,
嵌段共聚物
,
共混
,
膜结构
,
膜性能
徐强强
,
张鹏霞
,
孙本惠
,
陈翠仙
,
孕继定
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.03.002
以一种可溶性的新型聚酰亚胺ODPA-BAPP为膜材料,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,采用浸入凝胶相转化法制备非对称膜.分别以水乙醇正丙醇异丙醇正丁醇以及正戊醇作为凝胶介质,用凝胶动力学测定装置和相分离动力学测定仪分别对其成膜过程中的凝胶速率和相分离时间进行测定.研究结果表明:(1)凝胶介质对凝胶速率大小影响的排序依次为:水>乙醇>正丙醇>异丙醇>正丁醇>正戊醇;(2)瞬时相分离易生成指状结构的膜,延时相分离易生成海绵状结构的膜,与相关文献报道一致.
关键词:
凝胶介质
,
聚酰亚胺膜
,
凝胶速率
,
相分离
,
膜结构
徐强强
,
张鹏霞
,
孙本惠
,
陈翠仙
,
李继定
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.02.009
采用一种新型的可溶性聚酰亚胺ODPA-BAPP为膜材料,分别用溶度参数法和黏度法对溶剂进行了筛选,然后选定N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为溶剂,分别采用挥发性强的四氢呋喃、丙酮、乙醚作为第二溶剂(共溶剂),讨论了它们对成膜过程中的凝胶速率及形成的膜表面形貌的影响.实验结果表明:(1)NMP对ODPA-BAPP的溶解性最好;(2)第二溶剂的挥发性能越好,浇铸膜时的凝胶速率就越慢,就越利于形成表面致密结构的膜.
关键词:
聚酰亚胺膜
,
溶剂
,
共溶剂
,
凝胶速率
,
膜结构
张翠兰
,
王志
,
李凭力
,
王世昌
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2000.06.011
简述了用热致相分离(TIPS)法制备聚丙烯微孔膜的热力学依据,即聚丙烯/稀释剂二元体系的固-液、液-液相分离和弱相互作用体系的综合平衡相图,Flory -Huggins相互作用参数对相图的影响,以及实际TIPS过程的非平衡相图.以此为依据,概述了TIPS法制备聚丙烯微孔膜的成膜机理.在上述理论基础上,综述了稀释剂与聚丙烯的相互作用、稀释剂的流动性和结晶性、初始浓度、冷却速率及成核剂对膜结构的影响.最后,指出了聚丙烯微孔膜的开发应用前景.
关键词:
聚丙烯
,
微孔膜
,
膜结构
,
热致相分离
周敬倩
,
任吉中
,
林立
,
邓麦村
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.04.006
以聚醚酰亚胺(PEI)为制膜材料、N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂、γ-丁内酯(GBL)为弱非溶剂以及纯水为凝胶剂,采用浸没沉淀法制备了系列平板膜和厚度梯度膜,考察了GBL的存在对铸膜液黏度、平板膜及厚度梯度膜结构的影响.随着GBL浓度的增加,PEI铸膜液的黏度会增大,当m(GBL):m(NMP)达到69.6:15.4时,PEI聚合物溶液黏度急剧增大,促使PEI聚合物溶液由单一均相溶液向贫/富两相区转化.GBL浓度增加的同时,PEI膜结构形态逐渐由完全的指状结构向海绵结构转化.就PEI厚度梯度膜而言,当膜厚增加到临界结构转化厚度L<,c>时,海绵状结构开始向指状孔结构转变.铸膜液体系中GBL浓度的增加延迟了厚度梯度膜中海绵状结构向指状孔结构的转化,临界结构转化厚度L<,c>随着铸膜液体系中GBL浓度的增加而增加.
关键词:
聚醚酰亚胺
,
γ-丁内酯
,
浸没沉淀法
,
厚度梯度膜
,
膜结构
陈桂娥
,
许振良
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2003.05.001
以聚醚酰亚胺为膜材料,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,采用干/温法纺丝技术制备聚醚酰亚胺中空纤维气体分离膜.研究了不同芯液组成和中空纤维热处理对O2/N2、H2/N2和He/N2膜性能的影响.当芯液组成为m(NMP):m(H2O)=19:1时,涂层的聚醚酰亚胺中空纤维膜气体分离性能如下:αO2/N2=4.22,αHe/N2=83.9,αH2/N2=165,JO2=3.25 GPU,JHe=64.6 GPU和JH2=127 GPU;该膜经过150 ℃热处理1 h后,其气体分离性能如下:αO2/N2=7.57,αHe/N2=304,αH2/N2=512,JO2=0.833 GPU,JHe=33.4 GPU和JH2=56.3 GPU.用扫描电镜对膜结构、中空纤维膜制备中的相转化过程进行了研究.讨论了聚醚酰亚胺中空纤维共混膜的机械性能.
关键词:
中空纤维
,
气体分离膜
,
膜结构
,
聚醚酰亚胺
,
机械性能
左丹英
,
刘洪涛
,
徐卫林
高分子材料科学与工程
考察天然纤维粉体/聚偏氟乙烯（PVDF）/N,N-二甲基甲酰胺（DMAc）铸膜液热力学性质,采用浸没沉淀相转化法制备了天然纤维粉体/PVDF共混膜,表征了共混膜的结构和性质。结果表明,按照棉花粉体、羊毛粉体、无粉体的顺序,制膜体系越来越容易发生液固分相;并且棉花粉体/PVDF共混膜、羊毛粉体/PVDF共混膜、PVDF膜的孔隙率和水通量依次降低,结晶度依次增加,但膜形态一致,均为致密皮层和多孔亚层。共混膜性质的差异主要是由于纤维粉体亲水性的不同,添加亲水性较好的羊毛粉体的铸膜液成膜速度慢,而添加亲水性较低的棉花粉体的铸膜液成膜速度较快。
关键词:
聚偏氟乙烯
,
天然纤维粉体
,
共混膜
,
热力学性质
,
膜结构
左丹英
,
李红军
,
王琰
功能材料
采用溶液相转化法制备了羽绒粉体/聚偏氟乙烯（PVDF）和苎麻粉体/PVDF复合微孔膜,对膜结构和性能进行了分析和测试。结果显示苎麻粉体/PVDF复合膜、羽绒粉体/PVDF复合膜、纯PVDF膜的形态一致,均为致密皮层和多孔亚层,孔隙率和水通量依次降低,结晶度依次增加;但膜的吸水率按照羽绒粉体/PVDF复合膜、苎麻粉体/PVDF复合膜、纯PVDF膜依次下降;这说明复合膜水通量主要受孔隙率的影响,而膜吸水率主要受纤维粉体吸水性大小的影响。膜力学性能测试显示加入粉体之后,PVDF膜的强度增加,断裂伸长率有所下降。
关键词:
聚偏氟乙烯(PVDF)
,
羽绒粉体
,
苎麻粉体
,
膜结构
,
膜性能
王俊玲
,
代海洋
材料保护
制备参数对类金刚石(DLC)薄膜的性能和结构有显著影响.利用中频脉冲非平衡磁控溅射新技术制备了DLC薄膜,采用Raman光谱、X射线光电子能谱仪、纳米压痕仪、光谱型椭偏仪研究了溅射电压对DLC薄膜微观结构、力学性能和光学性能的影响.结果表明:当溅射电压由550 V增加到750 V时,DLC薄膜中sp3杂化碳含量随溅射电压的增加而增加,当溅射电压超过750 V时,薄膜中sp3杂化碳含量随溅射电压的增加而减少;DLC薄膜的纳米硬度、折射率均随溅射电压的增加先增加而后减小,溅射电压为750 V时制备薄膜的纳米硬度及折射率最大.
关键词:
类金刚石膜
,
中频脉冲非平衡磁控溅射
,
溅射电压
,
膜结构
,
膜性能
